Том 78, № 7 (2003)
- Год: 2003
- Статей: 21
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/issue/view/1889
Передовая статья
ОПУХОЛИ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ И ПРИНЦИП ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ
Терапевтический архив. 2003;78(7):5-7
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ВЫЯВЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИМИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ
Аннотация
Цель исследования. Определение минимальной остаточной болезни (МОБ) у больных ОМЛ и
корреляция ее наличия со сроками последующего рецидива.
Материалы и методы. У 37 больных до лечения исследованы образцы костного мозга двухцветным
проточно-цитометрическим анализом. Использовалась панель моноклоналъных антител
к Т- и В-клеточным, миелоидным антигенам. В период ремиссии определялись резидуалъные
клетки у 20 пациентов.
Результаты. В 78% случаев выявлен аномальный иммунофенотип, включающий коэкспрессию
лимфоидных и миелоидных антигенов, асинхронную экспрессию миелоидных антигенов. В период
I ремиссии благодаря установленной аберрантной экспрессии антигенов у 20 пациентов
определялись резидуальные клетки. Критерием присутствия МОБ являлось обнаружение в образцах
костного мозга более 0,12% лейкемических клеток. Установлена взаимосвязь длительности
I ремиссии и наличием МОБ. У 8 пациентов с МОБ ремиссия продолжалась от 3 до
6 мес, с медианой 4,7 мес. Двенадцать пациентов без МОБ находились в ремиссии свыше
6 мес (от 8 до 26 мес с медианой 19,7 мес). Пороговый уровень резидуальных клеток (9,12%)
был подтвержден статистическим анализом с использованием трехпараметрической вероятностной
модели.
Заключение. Данное исследование подтверждает возможность применения проточно-цитометрического
анализа для определения резидуальных клеток и выявлена корреляция между
МОБ и длительностью I ремиссии. Длительное наблюдение за большими группами пациентов
проверит правильность выбранной статистической модели.
Терапевтический архив. 2003;78(7):8-15
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПОСЛЕ РЕЖИМОВКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ В ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ;; ГЕМОБЛАСТОЗАМИ
Аннотация
Цель исследования. Изучение возможности использования этого вида аллогенной ТКМ в лечении
больных гемобластозами из группы высокого риска, проследить за динамикой приживления
донорского костного мозга, определить переносимость и противоопухолевую эффективность
этого вида терапии.
Материалы и методы. В исследование были включены 11 больных, перенесших ТКМ в режиме
пониженной интенсивности в отделении ТКМ ГНЦ РАМН с 1999 по 2001 г. Все больные относились
к группе высокого риска. Режимы кондиционирования базировались на сочетании
флюдарабина и бусульфана. Источником трансплантируемых предшественников был костный
мозг и/или периферическая кровь донора. Для контроля над приживлением использовались метод
дифференциальной агглютинации эритроцитов и метод амплификации гипервариабельных
участков ДНК. Контроль минимальной остаточной болезни проводился с помощью методов
стандартной цитогенетики, флуоресцентной in situ гибридизации или обратно-транскриптазной
полимеразной цепной реакции.
Результаты. Все пациенты удовлетворительно перенесли режим предтрансплантационного
кондиционирования. Цо данным исследований химеризма признаки приживления донорского
костного мозга на +30-й день после ТКМ отмечались у 9 пациентов из 11. Острая РТПХ развилась
у 5 пациентов. Во всех случаях проводилась стандартная терапия метилпреднизолоном
и циклоспорином А, в 4 случаях из 5 - с хорошим эффектом. В настоящее время у 6 пациентов
сохраняется полная ремиссия. Средний срок наблюдения составил 241 день.
Заключение. Таким образом, трансплантацию успешно пережили и до сих пор находятся в
полной ремиссии 50% больных из группы самого неблагоприятного прогноза, что свидетельствует
об эффективности этого метода терапии.
Терапевтический архив. 2003;78(7):15-21
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
СВЕРХВЫСОКИЕ ДОЗЫ ДЕКСАМЕТАЗОНА В ЛЕЧЕНИИ РЕФРАКТЕРНЫХ ФОРМ ОСТРОГОЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ВЗРОСЛЫХ
Аннотация
Цель исследования. Оценка эффективности дексаметазона в высоких дозах в сочетании со
стандартными препаратами (адриабластин, винкристин, L-аспарагиназа) у больных с рефрактерными
формами острого лимфобластного лейкоза.
Материалы и методы. В пилотное исследование, в котором приняли участие гематологические
отделения ГНЦ РАМН, Краевой клинической больницы ¹ 1 Красноярска, Городской клинической
больницы ¹ 8 Ярославля, НИИ гематологии и переливания крови г. Кирова, было
включено 34 пациента (10 - с поздними рецидивами, 24 - с первично резистентными формами,
ранними и повторными рецидивами).
Результаты. У больных с поздними рецидивами ОЛЛ полная ремиссия (ПР) была достигнута
в 70% случаев, при медиане ее продолжительности 10 мес. У больных с первично резистентными
формами, ранними и повторными рецидивами процент достижения ПР составил 37,5%,
медиана ее продолжительности - 14 мес.
Заключение. Программа HiDexa обладает высокой эффективностью: общий процент достижения
ПР составил 47, медиана продолжительности ПР - 10 мес. Дексаметазон в высоких
дозах должен применяться только внутривенно.
Терапевтический архив. 2003;78(7):21-24
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ЛЕЧЕНИЕ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ: ПРОГНОСТИЧЕСКИЕФАКТОРЫ ИЛИ КИНЕТИКА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
Терапевтический архив. 2003;78(7):24-30
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ С АПЛАСТИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ
Аннотация
Цель исследования. Выявить и верифицировать наличие особой формы Т-клеточной опухоли,
протекающей с изолированным поражением костного мозга и апластическими синдромами.
Материалы и методы. Проведено исследование 4 больных с апластическими синдромами с
помощью клинических, гистологических, цитологических, цитогенетических методов и иммунофенотипирования.
Результаты. Выявлено 4 случая Т-клеточных опухолей костного мозга, протекающих с клинически
и морфологически выраженным апластическим синдромом и скудной лимфоцитарной
пролиферацией только в костном мозге в виде отдельных небольших кластеров, состоящих из
лимфоидных клеток малого размера с плотным ядром. При динамическом наблюдении у 2
больных обнаружена тенденция к расширению плацдарма лимфопролиферации при сохранении
клинической картины апластического синдрома. Иммунофенотип Т-клеточный, который характеризуется
потерей или снижением плотности ряда маркеров, определяется только на
части лимфоцитов крови и костного мозга.
Самые значительные изменения иммунофенотипа наблюдались у 1 больного (CD2+CD3-CD4-
CD5-CD7-CD8-CD16-CD56-CD45RO++), у него же выявлены самые выраженные цитогенетические
изменения (47XY+Y [8], 47, XY, del(l)(plO) [23], 46 XY [3]) и резистентность к
стандартной терапии, в том числе к циклоспорину. У1 больной процесс трансформировался в
лимфосаркому.
Заключение. Имеющиеся данные позволяют рассматривать клинико-морфологические особенности
4 случаев как особые формы Т-клеточных опухолей, протекающие с поражением костного
мозга и апластическими синдромами
Терапевтический архив. 2003;78(7):30-34
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ, МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ И ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕХАРАКТЕРИСТИКИ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИАСТИНАЛЬНОИ В-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОСАРКОМЫ
Аннотация
Цель исследования. Определелить гистологические, цитологические, компьютерно-морфометрические
и иммунофенотипические особенности первичной медиастинальной В-клеточной
лимфосаркомы.
Материалы и методы. Проанализированы результаты обследования 43 больных с первичной
медиастинальной В-клеточной лимфосаркомой (ПМВЛС), наблюдавшихся в ГНЦ РАМН с
1994 по 2002 г. Проводились морфологические и иммунофенотипические исследования, компьютерная
морфометрия клеток по гистологическим срезам.
Результаты. ПМВЛС представлена композитной популяцией клеток гигантских, крупных и
мелких размеров, ядрами с площадью 76,24 ± 19,99, 37,77 ± 8,0 и 17,12 ± 4,34 мкм2 соответственно.
Выделено 3 типа: гигантоклеточный, крупноклеточный и мелкоклеточный. Гигантоклеточный
тип представлен популяцией лимфоидных клеток крупных и гигантских размеров, которые
составляют в среднем 44 и 31% от общего количества лимфоидных клеток. Крупноклеточный
тип преимущественно представлен лимфоидными клетками крупных размеров, составляющих
в среднем 62% лимфоидной популяции. При мелкоклеточном типе в среднем 72% клеточного
состава составляют клетки мелких размеров. Частыми гистологическими признаками
являются диффузный склероз разной выраженности и очаговый некроз. Опухолевые клетки имеют
В-клеточную природу. При гигантоклеточном и крупноклеточном типе более 70% клеток
экспрессируют PCNA, при мелкоклеточном типе - менее 30%. Экспрессия активационного
маркера CD30 наблюдается в 18% случаев при гигантоклеточном и крупноклеточном типах.
Заключение. ПМВЛС- это морфологически гетерогенное заболевание, представленное комбинацией
популяций клеток гигантских, крупных и мелких размеров, имеющих иммунофенотипически
В-клеточную природу, характеризующихся при гигантоклеточном и крупноклеточном типе
выраженной, а при мелкоклеточном типе незначительной пролиферативной активностью.
Экспрессия CD30 наблюдается только при гигантоклеточном и крупноклеточном типах
Терапевтический архив. 2003;78(7):34-38
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ФАКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА У БОЛЬНЫХ В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМЛИМФОЛЕЙКОЗОМ: РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ 206 СЛУЧАЕВ
Аннотация
Цель исследования. Оценить факторы неблагоприятного прогноза в группе промежуточного
риска В-клеточного хронического лимфолейкоза (В-ХЛЛ).
Материалы и методы. Обследовали 206 больных В-ХЛЛ, наблюдавшихся в ГНЦ РАМН с 1992 по
2000 г. Средний возраст - 55,5 года (от 18 до 86 лет). Соотношение мужчин и женщин - 1,66.
Результаты. 9 больных были моложе 35 лет, и все они умерли в течение 5 лет от прогрессии
заболевания, кроме 1 больной, у которой удалось получить полную ремиссию при лечении флюдарабином.
Тип инфильтрации костного мозга (диффузный против интерстициального и нодулярного),
время удвоения количества лимфоцитов (менее или более 12 мес) позволяют разделить
разных по прогнозу больных в группе промежуточного риска В-ХЛЛ: медианы общей выживаемости
65 мес против 148 мес и 72 мес против 133 мес соответственно (р < 0,005 для
обеих кривых, логранговый критерий). Анализируя кривые выживаемости при разных уровнях
экспрессии CD38, мы нашли рубеж, по которому эффективно подразделяются прогностические
группы при нашем методе иммунофенотипирования - 50% позитивных клеток. С этой
границей медианы выживаемости в группах с низкой (< 50% клеток) и высокой (> 50% клеток)
экспрессией клеток CD38+ в группе промежуточного риска В-ХЛЛ составляют 55 и 106
мес (р = 0,005). Тип инфильтрации костного мозга и время удвоения количества лимфоцитов
существенно перекрываются: более 70% больных с диффузным типом инфильтрации костного
мозга имеют время удвоения менее 12 мес, и наоборот. Напротив, экспрессия CD38 не перекрывается
существенно с этими показателями. Комбинирование двух признаков (тип инфильтрации
костного мозга и экспрессия CD38 или время удвоения количества лимфоцитов и
экспрессия CD38) позволяет точнее выделять прогностически неблагоприятные группы больных.
Медианы выживаемости для комбинации первых двух признаков (два позитивных против
двух негативных) составляют 51 мес против 169 мес (р < 0,0001), а для комбинации вторых
двух признаков 55 мес против 106 мес не достигнуты (р < 0,001). Хотя большинство больных
с опухолевой формой В-ХЛЛ относят ко II стадии, прогноз при опухолевой форме В-ХЛЛ существенно
хуже, чем во II стадии, медианы выживаемости составляют 44 и 69 мес соответственно (р < 0,05).
Мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов
позволяет выделить группу больных с относительно доброкачественным течением В-ХЛЛ
(медианы выживаемости 61 и 289 мес, р < 0,0001).
Заключение. У больных моложе 35 лет В-ХЛЛ протекает неблагоприятно и, по-видимому, требует
интенсивной полихимиотерапии, хотя учет прогностических факторов необходим и в
этой группе. Использование комбинации признаков (CD38, время удвоения количества лимфоцитов
и тип инфильтрации костного мозга) - простой и надежный способ идентификации прогностически
разных категорий больных в группе промежуточного риска В-ХЛЛ. Прогноз у больных
с опухолевой формой В-ХЛЛ неблагоприятен: медианы выживаемости у больных с опухолевой
формой и III-IV стадией сопоставимы. Мутационный статус генов вариабельного региона
иммуноглобулинов может служить маркером, позволяющим определить долгосрочный прогноз.
Терапевтический архив. 2003;78(7):38-48
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯТ-КЛЕТОЧНОЙ КЛОНАЛЬНОСТИ
Аннотация
Цель исследования. При дифференциальной диагностике реактивной Т-клеточной пролиферации
и опухолевой важно подтвердить клональность Т-клеток. Классические методы гистологии
и иммунофенотипирования не позволяют оценить Т-клеточную клональность. Мы приводим
наш опыт определения Т-клеточной клональности по реаранжировкам у-цепи Т-клеточного
рецептора (TCRy).
Материалы и методы. Определение Т-клеточной клональности по реаранжировкам у-цепи
Т-клеточного рецептора проводилось при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим
анализом конформационного полиморфизма одноцепочечных продуктов (SSCP).
Обследовали 20 здоровых (доноров), 28 больных с Т-клеточными опухолями и 26 с различными
не Т-клеточными опухолями и реактивными процессами.
Результаты. Выявляемость Т-клеточной клональности у больных с доказанными Т-клеточными
лимфомами составила 82% (23/28), при этом у всех здоровых (доноров) продемонстрирован
поликлональный характер реаранжировок TCRy. Чувствительность метода составила
2,5, 7 и 10% для костного мозга, селезенки и периферической крови соответственно.
Заключение. Метод ПЦР-SSCP для TCRy является хорошим дополнением к классическим цитологическим,
гистологическим и иммунофенотипическим методам в диагностике Т-клеточных
лимфатических опухолей.
Терапевтический архив. 2003;78(7):48-52
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ У БОЛЬНЫХ ГЕМОБЛАСТОЗАМИ
Аннотация
Цель исследования. Изучение частоты развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) и
болезни у больных острыми лейкозами на различных этапах проведения химиотерапии и больных
после трансплантации гемопоэтических клеток.
Материалы и методы. В исследование включили 33 больных острыми лейкозами на различных
этапах проведения химиотерапии, 20 пациентов, которым была проведена трансплантация
аутологичных гемопоэтических клеток, и 21 пациент, которым была выполнена трансплантация
аллогенных гемопоэтических клеток. Для изучения динамики маркеров ЦМВИ использовали
определение титра специфических иммуноглобулинов класса М и G методом иммуноферментного
анализа, выявление антигена вируса в реакции иммунофлюоресценции и при
культивировании с культурой фибробластов, а также определение ДНК вируса цитомегалии
методом полимеразной цепной реакции.
Результаты. Инфицированность больных острыми лейкозами вирусом цитомегалии до начала
химиотерапии составляет 90% (аналогичные значения отмечены и у здоровых - доноров гемопоэтических клеток),
а к моменту трансплантации инфицированы все пациенты. При
проведении химиотерапии острых лейкозов первичное инфицирование и реактивация латентной
инфекции произошли у 30% больных, а развитие ЦМВ-болезни - у 18%. При проведении
трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток реактивация ЦМВИ происходит
вдвое реже (15%), чем у больных острыми лейкозами (30%), аналогичная закономерность прослеживается
и по частоте развития ЦМВ-болезни - 5% против 18% соответственно. При
проведении трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток реактивация ЦМВИ зафиксирована
в 3 раза чаще (47,6%), чем при проведении трансплантации аутологичных гемопоэтических
клеток (15%; р - 0,02). ЦМВ-болезнь также значительно чаще развивается после
аллогенной трансплантации - 28, б% против 5% соответственно (р - 0,05).
Заключение. Цитомегаловирус является инфекционным агентом, обусловливающим тяжелые
осложнения при проведении химиотерапии острых лейкозов и трансплантации гемопоэтических
клеток у больных гемобластозами. Группой наибольшего риска по развитию этого осложнения
среди гематологических больных являются реципиенты трансплантации аллогенных
гемопоэтических клеток, особенно от серонегативных доноров
Терапевтический архив. 2003;78(7):52-58
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
РАСПРОСТРАНЕНИЕ МИЦЕЛИАЛЬНЫХ ГРИБОВ В ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОМ СТАЦИОНАРЕ
Аннотация
Цель исследования. Изучить распространение, количественное содержание и видовой спектр
мицелиалъных грибов в воздухе гематологического стационара.
Материалы и методы. Пробы воздуха отбирали ежемесячно в гематологических отделениях
центра пробоотборным устройством "ПУ-1Б" в объеме 250 л/мин. Посев и идентификацию
мицелиалъных грибов осуществляли на среде Чапека.
Результаты. Частота выявления мицелиалъных грибов из воздуха стационара составила
95%. Доминирующими родами в структуре грибных комплексов были Penicillium spp.,
Cladosporium spp., Aspergillus spp. Выявление их носило сезонный характер. Максимальное выделение
Penicillium spp. отмечено в зимний и весенний периоды. Темноокрашенные грибы, представленные
в основном родом Cladosporium spp., преобладали в летние месяцы. Повышенное
содержание Aspergillus spp. наблюдалось осенью и зимой. Видовой спектр Aspergillus spp. в воз-
духе стационара представлен 13 видами, наиболее распространенными из них были 5: A. versicolor,
A. niger, A. fumigatus, A. ochraceus, A. flavus. В течение анализируемого периода у 19 пациентов
в посевах патологического материала были выявлены Aspergillus spp.: A. fumigatus, A.
flavus, A. niger. Пик выявления Aspergillus spp. из патологического материала пришелся на
осенне-зимний период и совпал с максимумом выделения спор грибов этого рода из воздуха.
При анализе образцов воздуха, взятых в палатах больных, у которых выявлялись Aspergillus
spp. из биоматериалов, концентрация спор Aspergillus spp. была выше, чем в соседних палатах
и коридоре: 45,6 колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 м3 против 18,8 КОЕ/м3 и 24,7 КОЕ/м3
соответственно. Однако морфологически идентичные штаммы ("больной-воздух") были выявлены
лишь в 4 случаях из воздуха соседних палат и коридора. Ни в одном образце воздуха,
взятом в палате больного, не удалось обнаружить идентичных видов. Минимальное содержание
спор микромицетов было выявлено в палатах, оснащенных системой вентиляции с ламинарным
потоком воздуха. Наиболее "заспоренным" был воздух 4-местных палат, расположенных
в "старом" здании.
Заключение. В результате микологического мониторинга воздуха в отделениях ГНЦ РАМН
определена структура комплексов мицелиальных грибов. Несмотря на широкое обнаружение
мицелиальных грибов в окружающей среде выявить морфологически идентичные штаммы, вызвавшие
инвазивный микоз у иммуноскомпрометированных больных, удается крайне редко.
Необходимо проведение дальнейших исследований в этой области
Терапевтический архив. 2003;78(7):58-63
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ИНВАЗИВНЫИ АСПЕРГИЛЛЕЗ У ИММУНОСКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ
Аннотация
Цель исследования. Проанализировать результаты лечения инвазивного аспергиллеза у иммуноскомпрометированных
больных за период с 2000 по 2002 г. в рамках одного центра.
Материалы и методы. В исследование включены больные, у которых на фоне терапии антибиотиками
выявлялись очаги в легких, характерные для инвазивного аспергиллеза, и определялись
аспергиллы в исследуемых образцах (мокрота, жидкость бронхоальвеолярного лаважа,
смывы с бронхов) или антиген аспергилл (галактоманнан) в крови.
Результаты. С 2000 по 2002 г. инвазивный аспергиллез был диагностирован у 25 пациентов. У
13 больных лечение включало глюкокортикоидные препараты. Нейтропения была у 19 (76%) пациентов.
Во всех случаях отмечалась высокая лихорадка (5-10 дней). Очаги в легких были выявлены
у 24 больных. Аспергиллы обнаружены у 15 пациентов, положительный антиген галактоманнан - у 7.
Частота выявления A. fumigatus составила 67%, A. flavus 26,5%, A. niger 6,5%.
Всем больным проводилось лечение амфотерицином В. Медиана длительности терапии амфотерицином
В составила 38 дней, суммарная доза - 880-3500 мг. 5 пациентам амфотерицин В
был заменен на липосомальный амфотерицин В в связи с повышением уровня креатинина. 7 больным
лечение было продолжено итраконазолом в дозе 400-600 мг/сут. 3 пациентам были удалены
очаги в легких. Излечение при инвазивном аспергиллезе достигнуто у 12 пациентов, погибли
13 больных. Основная причина летальных исходов - дыхательная недостаточность.
Заключение. Летальность при инвазивном аспергиллезе у иммуноскомпрометированных больных
остается высокой - 52%. Культуральное выявление мицелиальных грибов в большинстве случаев
отсрочено. Для ранней диагностики инвазивного аспергиллеза необходим мониторинг антигена
аспергилл в крови и проведение компьютерной томографии грудной полости, особенно в случаях
лихорадки, сохраняющейся на фоне терапии антибиотиками широкого спектра действия.
Терапевтический архив. 2003;78(7):63-68
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ПОРФИРИНОВОГО ОБМЕНА
Аннотация
Цель исследования. Охарактеризовать больных с различными нозологическими формами порфирий
по возрасту, клиническому течению, факторам, провоцирующим заболевания, проведенному
лечению, исходам.
Материалы и методы. Пациенты с острой перемежающейся порфирией - 43 человека, с наследственной
копропорфирией - 8, с вариегатной порфирией - 3, поздней кожной порфирией -7,
гепатоэритропоэтической порфирией - 1, врожденной эритропоэтической порфирией - 2.
Пациентка с предполагаемым диагнозом "порфирия, обусловленная дефицитом дегидратазы S-аминолевулиновой кислоты", - 1.
Результаты. Все больные из разных регионов СНГ. Подавляющее количество - лица молодого
и среднего возраста. У пациентов с острыми формами порфирий преобладало острое течение
с тяжелой неврологической симптоматикой.
Заключение. Ранняя диагностика заболеваний порфиринового обмена позволяет резко снизить
количество случаев, приводящих к тяжелым осложнениям, инвалидности и летальным исходам.
Перспективным направлением в решении поставленной задачи является внедрение дешевых
скрининговых методов, позволяющих выявить нарушения порфиринового обмена, в практику
районных стационаров, а также выявление асимптомных носителей дефектного гена
на .доклиническом этапе различными методами молекулярно-генетического анализа.
Терапевтический архив. 2003;78(7):68-73
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИМЕДИЙНАЯ ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ - СОВРЕМЕННЫЙИНСТРУМЕНТ ВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОТОКОЛОВ
Аннотация
Цель исследования. Создание программы компьютерной мультимедийной истории болезни
(МИБ) для сбора, хранения и анализа информации о пациенте, в том числе диагностических
изображений; изучение возможностей применения МИБ для телемедицинских консультаций и
контроля выполнения протоколов ведения пациентов.
Материалы и методы. Компактное представление информации достигается путем интегрированного
многоуровневого размещения данных различного формата на общей оси времени.
Динамика избранных показателей представляется в виде нормализованных графиков в единых
осях координат. Электронные таблицы, на основании которых строится визуальное представление - лист
динамического наблюдения, заполняются либо вручную, либо автоматическим
импортом данных из индивидуальной электронной папки, куда собирается вся относящаяся
к пациенту информация. Диагностические изображения и заключения поступают из
локальных компьютерных баз диагностических подразделений. Недорогое бытовое электронное
оборудование, позволяет вводить цифровые микро- и макрофотографии, рентгеновские
изображения и т. д. Мониторная информация поступает по универсальной компьютерной сети
непосредственно с мониторов Геолинк-М.
Результаты. МИБ апробирована в ГНЦ РАМН. Во взаимодействии с Брянским диагностическим
центром ¹ 1 отработаны телемедицинские консультации и отдельные базы данных. у
Система МИБ органически включается в рутинную работу клиники, повышая качество ведения
больных, облегчая доступ к лечебно-диагностической информации и ее анализ. В режиме
реального времени выход контролируемых параметров за определенные границы и нарушения
протоколов автоматически обнаруживаются как несоответствие вводимых данных предвведенным
стандартам. Привлечение внимания к этим событиям производится путем выставления
"запросов-блокировок", требующих обязательной реакции пользователя. Информация,
относящаяся к пациенту, может в полном объеме храниться на компакт-диске (CD-ROM)
вместе с программой МИБ, обеспечивающей организацию данных.
Заключение. Разработана система, позволяющая собирать медицинскую информацию из различных
источников и конструировать комплексное представление данных на единой оси времени.
Система позволяет контролировать выполнение протоколов ведения больных. Система
обеспечивает удобный доступ к медицинской информации, ее надежное хранение и преемственность
при переходе пациента в другие медицинские учреждения, облегчает анализ клинических
случаев, проведение консилиумов и телемедицинских консультаций
Терапевтический архив. 2003;78(7):73-76
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
МЕНИНГИТ, ВЫЗВАННЫЙ LISTERIA MONOCYTOGENES, У БОЛЬНОГОС МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ
Терапевтический архив. 2003;78(7):76-78
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ВСЛЕДСТВИЕ АНОМАЛЬНОГО НЕСТАБИЛЬНОГОГЕМОГЛОБИНА BUENOS AIRES
Терапевтический архив. 2003;78(7):78-81
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
НЕСКОЛЬКО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ У ОДНОГО ПАЦИЕНТА В ТЕЧЕНИЕ 16 ЛЕТ
Терапевтический архив. 2003;78(7):81-82
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ВЫЗВАННАЯ АМФОТЕРИЦИНОМ В,ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНВАЗИВНОГО АСПЕРГИЛЛЕЗА У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ МИЕЛОБЛАСТНЫМЛЕЙКОЗОМ (ОПИСАНИЕ ДВУХ СЛУЧАЕВ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Терапевтический архив. 2003;78(7):83-86
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ У БЕРЕМЕННЫХ И ЕЕ ЛЕЧЕНИЕ ГИНО-ТАРДИФЕРОНОМ
Терапевтический архив. 2003;78(7):87-89
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
Терапевтический архив. 2003;78(7):89-94
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ВАЛЕНТИНА АЛЕКСАНДРОВНА НАСОНОВА(к 80-летию со дня рождения)
Терапевтический архив. 2003;78(7):95-96
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)