Нефтехимия

ISSN (print): 0028-2421

Свидетельство о регистрации СМИ: № 0110162 от 05.02.1993

Учредитель: Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Российская академия наук

Главный редактор: Максимов Антон Львович

Число выпусков в год: 6

Индексация: РИНЦ, перечень ВАК, Ядро РИНЦ, RSCI, CrossRef, Белый список (2 уровень)

Первый номер журнала "Нефтехимия" вышел в свет в феврале 1961 года.

Создание журнала - органа Отделения химических наук Академии наук СССР - ставило своей целью объединить усилия исследователей, работающих в области нефтехимии, способствовать координации научно-исследовательских работ, проводимых в этой области, и, в конечном счете, содействовать дальнейшему развитию нефтехимической науки и промышленности.

Первым главным редактором журнала стал выдающийся ученый-нефтехимик академик Топчиев Александр Васильевич, в полной мере оценивший важное значение нефтехимии в создании промышленного и экономического потенциала страны. Долгое время с 1963 по 1988 г. главным редактором журнала был профессор П.И. Санин; затем с 1989 по 1999 г. - академик Х.М. Миначев; c 2000 г. по март 2018 г. - академик С.Н. Хаджиев; с марта 2018 г. обязанности главного редактора журнала «Нефтехимия» выполняет доктор химических наук, профессор РАН, заместитель главного редактора А.Л. Максимов.

В состав первой редколлегии журнала вошли ученые-нефтехимики: П.И. Санин, А.С. Елинер, А.Н. Башкиров, Г.Д. Гальперн, К.Ф. Жигач, Б.А. Казанский, М.М. Кусаков, К.П. Лавровский, С.К. Макаров, М.Ф. Нагиев, Н.С.Наметкин, Р.Д. Оболенцев, А.Д. Петров, А.Ф. Платэ, Л.С. Полак, В.П. Суханов, Н.И. Шуйкин, Н.М. Эмануэль. На протяжении многих лет издания журнала состав редколлегии неоднократно менялся. В ней в разное время работали такие известные ученые-нефтехимики как Ал.А. Петров, В.В. Камзолкин. С.М. Локтев, Ю.Б. Америк, Е.Д. Радченко, Г.Ф. Большаков, В.М. Грязнов, Ю.А. Колбановский и другие.

Журнал публикует оригинальные статьи и обзоры теоретических и экспериментальных исследований, посвященных современным проблемам нефтехимии и переработки нефти, включая состав нефтей, природного газа и газоконденсатов; глубокой переработки нефти (крекинг, гидрокрекинг, каталитический риформинг), катализаторов нефтехимических процессов (гидрирования, изомеризации, окисления, гидроформилирования и пр.), активации и каталитического превращения углеводородов и других компонентов нефти, газа и иных органических жидкостей; новых нефтепродуктов, включая смазочные материалы и присадки; охраны окружающей среды. На страницах журнала также можно найти информацию о соответствующих научных мероприятиях в перечисленных областях науки и технологии.

В настоящее время на русском языке журнал издается Академиздатцентром «Наука», а на английском языке (Petroleum Chemistry) - Международной Академической Издательской Компанией (МАИК) "Наука/Интерпериодика", выходит шесть раз в году и распространяется более чем в двадцати странах мира.

Текущий выпуск

Открытый доступ Доступ закрыт

Доступ предоставлен Доступ закрыт

Только для подписчиков

Том 63, № 6 (2023)

Год: 2023
Статей: 9
URL: https://journals.rcsi.science/0028-2421/issue/view/15664

Весь выпуск

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Статьи

Гидрооблагораживание лигноцеллюлозной бионефти (обзор)

Засыпалов Г.О., Климовский В.А., Абрамов Е.С., Бриндукова Е.Е., Стыценко В.Д., Глотов А.П.

Аннотация

В обзоре рассмотрены последние достижения в области переработки лигноцеллюлозной биомассы путем проведения каталитической гидродеоксигенации. Лигноцеллюлозная биомасса - наиболее перспективное растительное сырье для производства жидких моторных топлив или получения индивидуальных мономеров нефтехимического производства. Переработка биомассы может быть реализована несколькими способами, среди которых пиролиз представляется наиболее эффективным. Бионефть, полученная в результате пиролиза биомассы, не может быть использована напрямую в качестве топлива ввиду неудовлетворительных эксплуатационных характеристик, вызванных присутствием кислородсодержащих соединений. Применение селективных катализаторов в процессе гидродеоксигенации позволяет снизить содержание кислорода в бионефти и улучшить ее эксплуатационные свойства. Перспективны бифункциональные каталитические системы, содержащие активные металлические центры и кислотный носитель. Активной фазой катализатора могут выступать благородные (Pt, Pd, Ru) и/или переходные (Ni, Co, Mo) металлы, а также сульфиды и фосфиды переходных металлов. В качестве носителей катализаторов гидродеоксигенации наибольшее применение нашли оксиды металлов (ZrO₂, CeO₂, Al₂O₃, TiO₂), углерод, цеолиты (ZSM-5, Y, Beta, SAPO-11) и материалы из мезопористого оксида кремния (SBA-15, MCM-41) Однако, внедрение и масштабирование процесса гидродеоксигенации бионефти, полученной в результате пиролиза биомассы, ограничено ввиду быстрой дезактивации катализатора в присутствии воды, спекания активной фазы и выщелачивания кислотными компонентами бионефти. Ввиду этого, разработка катализаторов, характеризующихся высокой активностью и стабильностью в условиях гидродеоксигенации бионефти, - одна из наиболее актуальных задач современной нефтехимии.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):775-808

775-808

(Rus)

(JATS XML)

Двойные металлоцианидные (dmc) катализаторы: синтез, строение и механизм действия (обзор)

Пятаков Д.А., Нифантьев И.Э.

Аннотация

Двойные металлоцианидные (double metal cyanide, DMC) катализаторы безальтернативны для использования в промышленном процессе полимеризации пропиленоксида (PO) с целью получения полипропиленоксида (PPO) со свойствами, необходимыми для специализированных применений: низкой степенью ненасыщенности, высокими молекулярными массами и гидроксильными числами. Современные промышленные образцы демонстрируют высокую эффективность, давая возможность проводить процесс с экстремально низкими загрузками - до 25 ppm, что не требует регенерации катализатора и не приводит к ухудшению свойств полимеров. Главными недостатками этих материалов являются относительно сложный синтез и чувствительность к влаге. Несмотря на то, что DMC-катализаторы известны еще с 1960-х гг., их гибридный характер и переменный состав до сих пор затрудняют исследование и выявление взаимосвязи между способом получения, составом и свойствами этих материалов. Данный литературный обзор призван систематизировать и проанализировать информацию по синтезу, строению и механизму действия DMC-катализаторов. Подробно рассмотрен как традиционный синтез, так и нетрадиционные методы получения DMC-катализаторов. Большое внимание уделено вопросам строения каталитического центра и механизма полимеризации, а также физико-химическим свойствам этих материалов, как гетерогенных катализаторов.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):809-837

809-837

(Rus)

(JATS XML)

Регенерация прекурсора суспензионного катализатора гидроконверсии

Висалиев М.Я., Дандаев А.У., Батов А.Е., Дементьев К.И., Кадиев Х.М.

Аннотация

Изучены закономерности двухстадийной регенерации суспензионного катализатора гидроконверсии, выделенного в составе твердого порошка из вакуумного остатка дистилляции продукта гидроконверсии смеси гудрона и полимерных отходов. На 1-ой стадии исследовано низкотемпературное окисление сульфидов Мо. Показано, что при температуре 250-400°С в зависимости от продолжительности термообработки (от 30 до 150 мин) достигается высокая степень окисления сульфидов Мо в кислородные соединения высшей валентности молибдена, что подтверждается степенью перехода оксидов Мо в аммиачный раствор на второй стадии при выщелачивании полученных на 1-ой стадии продуктов окисления. Результаты исследований показали, что метод низкотемпературного окисления концентрата катализатора в составе нерастворимого в толуоле остатка гидроконверсии смеси гудрона и полимерных отходов позволяет практически полностью (>95%) извлечь соединений молибдена методом выщелачивания 10%-ным водным раствором аммиака.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):838-847

838-847

(Rus)

(JATS XML)

Динамика сорбции кремния на NiMo/Al2O3-катализаторе защитного слоя в процессе гидроочистки дизельного топлива

Голубев И.С., Дик П.П., Петров Р.В., Мик И.А., Бессонова Н.В., Решетников С.И., Носков А.С.

Аннотация

В работе проведено исследование динамики сорбции кремния на NiMo/Al₂O₃-катализаторе защитного слоя, содержащего ~2.0 мас. % никеля и ~6.0 мас. % молибдена, в процессе гидроочистки дизельного топлива. Слой катализатора по высоте был секционирован - разделен на пять равных частей проницаемыми для сырья металлическими перфорированными перегородками. Было проведено четыре серии экспериментов, длительность которых варьировали в диапазоне 48-200 ч при температуре 340°C. В качестве сырья использовали дизельную фракцию, содержащую ~1.0 мас. % серы, 130 ppm азота и 200 ppm кремния в виде добавки декаметилциклопентасилоксана. Удельная поверхность всех отработанных образцов составляла 170-190 м²/г, объем пор - 0.35-0.43 см³/г, средний размер пор - 8-9 нм. Получено, что сорбция на зерне катализатора диаметром 2.5 мм происходит в условиях диффузионного торможения. На основе уравнения, описывающего процесс сорбции, получена оценка эффективного коэффициента массообмена и емкости катализатора в условиях проведения эксперимента, которая равна 5 мас. %.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):848-855

848-855

(Rus)

(JATS XML)

Синтез простых метиловых эфиров глицерина в реакторе с неподвижным слоем цеолитного катализатора

Самойлов В.О., Порукова Ю.И., Кожевников А.А., Лаврентьев В.А., Порсин А.А., Князева М.И.

Аннотация

Работа посвящена исследованию закономерностей синтеза простых метиловых эфиров глицерина (МЭГ) в реакции прямой межмолекулярной дегидратации, протекающей между глицерином (ГЛ) и метанолом в присутствии цеолита типа BEA. Варьируемые условия реакции: температура (140, 160 и 180°С), давление (3.0, 5.0 и 7.0 МПа), объемная скорость подачи сырья (0.5 и 1.0 ч^-1), мольное соотношение метанол : глицерин (5 : 1; 10 : 1). Описаны составы получаемых реакционных смесей, дана характеристика изомерного состава получаемых моно- и дизамещенных эфиров глицерина. Приведены материальные балансы реакции применительно для каждой комбинации рабочих параметров, показан характер изменения конверсии глицерина, выходов эфиров глицерина и побочного диметилового эфира (ДМЭ), а также селективности между моно- и дизамещенными эфирами глицерина в зависимости от условий реакции.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):856-866

856-866

(Rus)

(JATS XML)

Синтез жидких углеводородов из СО2 в одну стадию с использованием гибридных сокристаллизованных цеолитных структур

Магомедова М.В., Старожицкая А.В., Галанова Е.Г., Матевосян Д.В., Егазарьянц С.В., Максимов А.Л.

Аннотация

Проведено исследование реакции конверсии СО₂в жидкие углеводороды (Emission to Liquid) в одну стадию при температуре 340°С и давлении 10.0 МПа. Катализатор представлял собой послойно загруженные оксидный медь-цинковый компонент тандемного катализатора, отвечающий за синтез метанола из СО₂, и цеолитный компонент катализатора, отвечающий за конверсию метанола в жидкие углеводороды. Изучено влияние структуры гибридного сокристаллизованного цеолита в составе цеолитного компонента на выход и углеводородный состав жидких продуктов. Показано, что именно текстурные свойства цеолитного компонента определяют состав получаемых жидких углеводородов. Использование гибридных сокристаллических структур MFI/MEL и MFI/MCM-41 с большим количеством мезопор существенно увеличивают содержание ароматических соединений в составе жидких углеводородов не только за счет снижения диффузионных ограничений отвода продукта из пор цеолита, но и за счет активации вторичных реакций ароматизации в мезопорах катализатора.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):867-877

867-877

(Rus)

(JATS XML)

Мезопористые галлийсодержащие катализаторы окислительного дегидрирования пропана в присутствии углекислого газа

Мельников Д.П., Смирнова Е.М., Решетина М.В., Глотов А.П., Новиков А.А., Гущин П.А., Wang H.Q., Винокуров В.А.

Аннотация

В работе исследованы галлийсодержащие катализаторы на основе природных и композитных мезопористых алюмосиликатных носителей для окислительного дегидрирования пропана в присутствии CO₂. Катализаторы, сформованные с бёмитом, были приготовлены на основе функциональных материалов, полученных на основе природных нанотрубок галлуазита (ГНТ). В качестве носителей использованы индивидуальные ГНТ, а также ГНТ с синтезированной снаружи или внутри них фазы MCM-41. Каталитические испытания процесса окислительного дегидрирования пропана в присутствии углекислого газа проводили в диапазоне температур 550-700°C при соотношении CO₂/C₃H₈, равном 2.0. Все катализаторы показали сопоставимые значения конверсии пропана (от 10-13 до 70-80%) и селективности по пропилену (от 80-84 до 30-32%). Наибольшая производительность по пропилену, равная 6.5 моль · кг_кат^-1 · ч^-1, наблюдалась на катализаторе Ga/HNT при 650°C.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):878-885

878-885

(Rus)

(JATS XML)

Гидрирование СО2 в углеводороды на бифункциональных катализаторах

Панин А.А., Колесниченко Н.В., Снатенкова Ю.М., Матиева З.М., Максимов А.Л.

Аннотация

Исследован прямой синтез жидких углеводородов из СО₂ и Н₂на комбинированном бифункциональном катализаторе, состоящем из ZnAlO_xили ZnCrO_x- оксидных катализаторов синтеза углеводородов из СО и Н₂, и цеолитов типа HZSM-5 с различным мольным отношением SiO₂/Al₂O₃. Исследованы физико-химические характеристики цеолитов: термопрограммированная десорбция аммиака, пористость, удельная поверхность. Активность данных катализаторов изучена на микропилотной установке при температуре 340°С, давлении 10 МПа,в проточно-циркуляционном режиме. Показано, что наибольшую селективность по углеводородам С₅₊проявляет катализатор ZnAlO_x/ZnZSM-5(40), что связано с наличием сильных бренстедовских кислотных центров на его поверхности.

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):886-895

886-895

(Rus)

(JATS XML)

Комплексы Ti(+4) с диольным лигандом osso-типа - катализаторы синтеза сверхвысокомолекулярного полиэтилена и этилен-пропиленовых сополимеров

Тускаев В.А., Гагиева С.Ч., Магомедов К.Ф., Евсеева М.Д., Кононова Е.Г., Давыдов Д.А., Каранди И.В., Богданов В.С., Булычев Б.М.

Аннотация

Синтезированы новые комплексы титана(+4) с лигандами OSSO-типа. Показано, что все синтезированные соединения в присутствии Al/Mg-активаторов {Et₂AlCl/Bu₂Mg} и {Et₃Al₂Cl₃/Bu₂Mg} катализируют реакцию полимеризации этилена (2554 кг_ПЭ/(моль[М] ч · атм.) с образованием сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) с молекулярной массой до 7.6 × 10⁶Да. Полученные образцы СВМПЭ характеризуются высокими значениями температуры плавления (до 143°С) и степени кристалличности (до 84%). Показано, что полимеры можно перерабатывать безрастворным методом в высокопрочные и высокомодульные ориентированные пленочные нити (разрывное напряжение до 2.2 ГПа, модуль упругости - до 127.7 ГПа). Показано, что синтезированные соединения являются эффективными пре-катализаторами синтеза этилен-пропиленовых сополимеров (значение каталитической активности - до 408 кг_{сополим}/(моль[М] ч · атм.) с высоким внедрением пропилена в состав сополимера (до 37%).

Показать

Скрыть

Нефтехимия. 2023;63(6):896-906

896-906