Spectral and photochemical properties of dipyrenylcyclobutanes formed in the [2+2]-photocycloaddition reaction from biphotochromic dyads

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

The properties of dipyrenylcyclobutanes CB10 and CBoX, which are products of the [2+2]-photocycloaddition reaction (PCA) of the corresponding biphotochromic dyads D10 and DoX, have been studied. The absorption and fluorescence spectra of cyclobutane CBoX revealed the presence of different types of pyrene substituents, with strong and weak interactions in the ground S0 and excited S1 states. In both cyclobutanes, energy transfer (ET) from the pyrenyl substituents to the cyclobutane rings is observed, initiating the cyclobutane opening reaction (retro-PCA), which occurs via a predissociation mechanism. The photochromic pair “D10-CB10” is an example of a new type of photochrome operating by the mechanism of the PCA reaction and can function as a two-channel color-correlated fluorescent photoswitch.

Авторлар туралы

M. Budyka

Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry of the RAS

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: budyka@icp.ac.ru
Ресей, Chernogolovka

V. Li

Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry of the RAS

Email: budyka@icp.ac.ru
Ресей, Chernogolovka

T. Gavrishova

Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry of the RAS

Email: budyka@icp.ac.ru
Ресей, Chernogolovka

Әдебиет тізімі

  1. Kirkus M., Janssen R.A.J., Meskers S.C.J. // J. Phys. Chem. A. 2013. V. 17. P. 4828.
  2. Margulies E.A., Shoer L.E., Eaton S.W., Wasielewski M.R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. P. 23735.
  3. Long S., Wang Y., Vdovic S., Zhou M., Yan L., Niu Y. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2015. V. 17. P. 18567.
  4. Cho D.W., Fujitsuka M., Sugimoto A., Majima T. // J. Phys. Chem. A. 2008. V. 112. P. 7208.
  5. Wang S., Bohnsack M., Megow S., Renth F., Temps F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2019. V. 21. P. 2080.
  6. Kucukoz B., Adinarayana B., Osuka A., Albinsson B. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2019. V. 21. P. 16477.
  7. Letrun R., Lang B., Yushchenko O., Wilcken R., Svechkarev D., Kolodieznyi D. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2018. V. 20. P. 30219.
  8. Chahal M.K., Liyanage A., Gobeze H.B., Payne D.T., Ariga K., Hill J.P., D’Souza F. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 3855.
  9. Liang C.K., Desvergne J.P., Bassani D.M. // Photochem. Photobiol. Sci. 2014. V. 13. P. 316.
  10. Perrier A., Maurel F., Jacquemin D. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45. P. 1173.
  11. Doddi S., Ramakrishna B., Venkatesha Y., Bangl P.R. // RSC Adv. 2015. V. 5. P. 56855.
  12. Kim D., Park S.Y. // Optical Mater. 2018. P. 1800678.
  13. Szacilowski K. // Chem. Rev. 2008. V. 108. P. 3481.
  14. Будыка М.Ф. // Успехи химии. 2017. Т. 86. С. 181.
  15. Andreasson J., Pischel U. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 429. P. 213695.
  16. Будыка М.Ф., Поташова Н.И., Гавришова Т.Н., Ли В.М., Гак В.Ю., Гринева И.А. // Химия высоких энергий. 2018. Т. 52. С. 204.
  17. Будыка М.Ф., Ли В.М., Гавришова Т.Н. // Химия высоких энергий. 2024. Т. 58, С. 77.
  18. Budyka M.F., Fedulova J.A., Gavrishova T.N., Li V.M., Potashova N.I., Tovstun S.A. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2022. V. 24. P. 24137
  19. Bera S., Bera A., Banerjee D. // Org. Lett. 2020. V. 22. P. 6458.
  20. Sahu K.B., Ghosh S., Banerjee M., Maity A., Mondal S., Paira R. et al. // Med. Chem. Res. 2013. V. 22. P. 94.
  21. Будыка М.Ф., Гавришова Т.Н., Ли В.М., Дозморов С.А. // Изв. АН. Сер.хим. 2023. Т. 72. С. 2013.
  22. Winnik F.M. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 587.
  23. Siu H., Duhamel J. // J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. P. 15301.
  24. Seixas de Melo J., Costa T., Francisco A., Macanita A.L., Gago S., Goncalves I.S. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2007. V. 9. P. 1370.
  25. Dong D.C., Winnik M.A. // Photochem. Photobiol. 1982. V. 35. P. 17.
  26. Seixas de Melo J., Costa T., Miguel M.G., Lindman B., Schillen K. // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 12605.
  27. Pomerantsev A.L., Chemometrics in Excel. Hoboken, John Wiley & Sons Inc., 2014.
  28. Fischer E. // J. Phys. Chem. 1967. V. 71. P. 3704.
  29. Perrier A., Maurel F., Jacquemin D. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45. P. 1173.
  30. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Tovstun S.A. // Spectr. Acta Part A. 2024. V. 320. P. 124666.
  31. Braslavsky S.E., Fron E., Rodriguez H.B., Roman E.S., Scholes G.D., Schweitzer G. et al. // Photochem. Photobiol. Sci. 2008. V. 7. P. 1444.
  32. Chung J.W., You Y., Huh H.S., An B.K., Yoon S.J., Kim S.H. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V.131. P. 8163.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).