Experimental Study of Flakozid Activity in Viral Hepatitis C In Vitro


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Antiviral activity of a Russian drug flakozid towards infection caused by a cytopathogenic variant of hepatitis C virus in SPEV cells is studied. Flakozid is an individual natural flavonoid glycoside 7-O-β-D-glucopyranoside-8-(methyl-but)-2-enyl)-5,4’-dioxyflavanolol), isolated from the leaves of Phellodendron amurense Rupr. and Ph. amurense var. lavallei (Dode) Sprague, Rutaceae family. High antiviral activity of flakozid manifests in response to its addition into the monolayer of SPEV cells infected by hepatitis C virus during all periods of experiment. Flakozid exhibits weak cytotoxicity and no viricidal activity towards hepatitis C virus, which is comparable to activity of ribavirin (antiviral drug). Chemotherapeutic index of flakozid is 15-25 times higher than that of the reference drug ribavirin.

Об авторах

T. Fateeva

Institute of Medicinal and Aromatic Plants

Автор, ответственный за переписку.
Email: fateeva2151@mail.ru
Россия, Moscow

P. Deryabin

D. I. Ivanovsky Institute of Virology, N. F. Gamaleya Center of Epidemiology and Microbiology, the Ministry of Health of Russia

Email: fateeva2151@mail.ru
Россия, Moscow

V. Bortnikova

Institute of Medicinal and Aromatic Plants

Email: fateeva2151@mail.ru
Россия, Moscow

L. Krepkova

Institute of Medicinal and Aromatic Plants

Email: fateeva2151@mail.ru
Россия, Moscow

P. Mizina

Institute of Medicinal and Aromatic Plants

Email: fateeva2151@mail.ru
Россия, Moscow


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах