儿童幼年特发性关节炎与色素绒毛结节性滑膜炎的鉴别诊断中滑液钙卫蛋白(S100A8/A9)含量检测的诊断价值 (单中心研究初步结果)

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

论证。幼年特发性关节炎是儿童最常见的慢性骨关节系统炎症性疾病,其中以寡关节型最常见。 色素绒毛结节性滑膜炎是一种少见的良性滑膜疾病,属于腱鞘巨细胞瘤类,可能表现为类似寡关节型幼年特发性关节炎的临床过程。幼年特发性关节炎与色素绒毛结节性滑膜炎的鉴别诊断常常存在困难。应用于幼年特发性关节炎的关节腔内激素可能对色素绒毛结节性滑膜炎产生不良影响。 为排除色素绒毛结节性滑膜炎而进行的骨科手术常对儿童带来较大负担。在疾病早期阶段,两种疾病在磁共振成像中的表现往往相似。部分研究显示,血清钙卫蛋白是幼年特发性关节炎的一个有前景的特异性生物标志物。

目的:研究寡关节型幼年特发性关节炎与色素绒毛结节性滑膜炎患者滑液中钙卫蛋白浓度。

材料与方法。采用酶联免疫吸附法检测42例寡关节型幼年特发性关节炎儿童和12例膝关节弥漫型色素绒毛结节性滑膜炎儿童滑液中的钙卫蛋白、白介素-6和肿瘤坏死因子α浓度。所有幼年特发性关节炎儿童在疾病首次发作时采集滑液,色素绒毛结节性滑膜炎儿童在治疗性诊断关节镜检查前采集滑液。

结果。研究发现,寡关节型幼年特发性关节炎儿童滑液中钙卫蛋白浓度显著多倍升高, 为108 [28.2;237] μg/mL,明显高于色素绒毛结节性滑膜炎儿童的1.53 [1.26;1.69] μg/mL (p<0.001)。在患有幼年特发性关节炎和色素绒毛结节性滑膜炎的患者滑液中,肿瘤坏死因子α和白介素-6 的浓度无统计学显著差异。ROC分析结果显示,滑液钙卫蛋白浓度高于2.9 μg/mL时提示幼年特发性关节炎(AUC 0.996±0.00479;95%可信区间0.926–1.000)。

结论。儿童寡关节型幼年特发性关节炎的诊断常因存在临床表现相似的非风湿性关节疾病而面临一定困难。滑液常规检测的主要炎症标志物在幼年特发性关节炎与色素绒毛结节性滑膜炎的鉴别诊断中无明显价值。滑液钙卫蛋白的定量指标可能成为指示幼年特发性关节炎的生物标志物之一。

作者简介

Aleksey N. Kozhevnikov

H. Turner National Medical Research Center for Children’s Orthopedics and Trauma Surgery

编辑信件的主要联系方式.
Email: Infant_doc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0509-6198
SPIN 代码: 1230-6803

MD, PhD, Cand. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, Saint Petersburg

Elena A. Derkach

H. Turner National Medical Research Center for Children’s Orthopedics and Trauma Surgery

Email: serodedenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9926-5281

MD

俄罗斯联邦, Saint Petersburg

Aleksandra A. Porohova

H. Turner National Medical Research Center for Children’s Orthopedics and Trauma Surgery

Email: sasha.porokhova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-9820-6563

MD

俄罗斯联邦, Saint Petersburg

Sergey A. Lukyanov

H. Turner National Medical Research Center for Children’s Orthopedics and Trauma Surgery

Email: sergey.lukyanov95@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8278-7032
SPIN 代码: 3684-5167

MD, PhD, Cand. Sci. (Medicine)

俄罗斯联邦, Saint Petersburg

参考

  1. Ravelli A, Martini A. Juvenile idiopathic arthritis. Lancet. 2007;369(9563):767–778. EDN: MKWHUD doi: 10.1016/S0140-6736(07)60363-8
  2. Stoll ML, Cron RQ. Treatment of juvenile idiopathic arthritis: a revolution in care. Pediatr Rheumatol Online J. 2014;12:13. EDN: SOKSUT doi: 10.1186/1546-0096-12-13
  3. Giancane G, Consolaro A, Lanni S, et al. Juvenile idiopathic arthritis: diagnosis and treatment. Rheumatol Ther. 2016;3(2):187–207. EDN: YGSPXE doi: 10.1007/s40744-016-0040-4
  4. Kim KH, Kim DS. Juvenile idiopathic arthritis: diagnosis and differential diagnosis. Korean J Pediatr. 2010;53(11):931–935. doi: 10.3345/kjp.2010.53.11.931
  5. Tsurikova NA, Ligostaeva EA, Zholobova ES. Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis at early stages of disease: a way to verification of diagnosis. Clinical Practice in Pediatrics. 2017;12(2):33–38. EDN: YNUAHF doi: 10.20953/1817-7646-2017-2-33-38
  6. Ringold S, Angeles-Han ST, Beukelman T, et al. 2019 American College of Rheumatology/Arthritis Foundation guideline for the treatment of juvenile idiopathic arthritis: therapeutic approaches for non-systemic polyarthritis, sacroiliitis, and enthesitis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019;71(6):717–734. EDN: UKDZNY doi: 10.1002/acr.23870
  7. Kozhevnikov AN, Pozdeeva NA, Konev MA, et al. Juvenile arthritis: clinical manifestations and differential diagnosis and differential diagnosis. Pediatric Traumatology, Orthopaedics and Reconstructive Surgery. 2014;4(2):66–73. EDN: TGIWBD doi: 10.17816/PTORS2466-73
  8. Fecek C, Carter KR. Pigmented villonodular synovitis. In: StatPearls. StatPearls Publishing; 2023.
  9. Turkucar S, Makay B, Tatari H, et al. Pigmented villonodular synovitis: four pediatric cases and brief review of literature. J Postgrad Med. 2019;65(4):233–236. doi: 10.4103/jpgm.JPGM_305_19
  10. Karami M, Soleimani M, Shiari R. Pigmented villonodular synovitis in pediatric population: review of literature and a case report. Pediatr Rheumatol Online J. 2018;16(1):6. EDN: HZMVEO doi: 10.1186/s12969-018-0222-4
  11. Şahin E, Tatari H. Pigmented villonodular synovitis of the knee confused with juvenile rheumatoid arthritis in a 3-year-old child: a case report. J Surg Med. 2020;4(9):838–841. doi: 10.28982/josam.716164
  12. Kittanakom S, Shajib MS, Garvie K, et al. Comparison of fecal calprotectin methods for predicting relapse of pediatric inflammatory bowel disease. Can J Gastroenterol Hepatol. 2017;2017:1450970. doi: 10.1155/2017/1450970
  13. Wang S, Song R, Wang Z, et al. S100A8/A9 in inflammation. Front Immunol. 2018;9:1298. doi: 10.3389/fimmu.2018.01298
  14. Inciarte-Mundo J, Frade-Sosa B, Sanmartí R. From bench to bedside: Calprotectin (S100A8/S100A9) as a biomarker in rheumatoid arthritis. Front Immunol. 2022;13:1001025. EDN: CXOGZE doi: 10.3389/fimmu.2022.1001025
  15. Pathirana WGW, Chubb SP, Gillett MJ, et al. Faecal calprotectin. Clin Biochem Rev. 2018;39(3):77–90.
  16. Avdeeva AS. Clinical significance of calprotectin in rheumatic diseases. Rheumatology Science and Practice. 2018;56(4):494–499. EDN: XYBWFV doi: 10.14412/1995-4484-2018-494-499
  17. Carrión M, Juarranz Y, Martínez C, et al. IL-22/IL-22R1 axis and S100A8/A9 alarmins in human osteoarthritic and rheumatoid arthritis synovial fibroblasts. Rheumatology (Oxford). 2013;52(12):2177–2186. doi: 10.1093/rheumatology/ket315
  18. Romano M, Gerloni V, De Lucia O, et al. Serum calprotectin (S100A8/9), clinical and ultrasound assessment in patients with juvenile idiopathic arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2021;39(5):1132–1140. EDN: OHJSIP doi: 10.55563/clinexprheumatol/5tckci
  19. d’Angelo DM, Attanasi M, Di Donato G, et al. The role of serum calprotectin in defining disease outcomes in non-systemic juvenile idiopathic arthritis: a pilot study. Int J Mol Sci. 2023;24(2):1671. EDN: CMXPYF doi: 10.3390/ijms24021671
  20. Denisov LN, Nesterenko VA, Smirnov AV. Pigmented villonodular synovitis: literature review and case report. Modern Rheumatology Journal. 2022;16(3):91–95. EDN: LNWUMR doi: 10.14412/1996-7012-2022-3-91-95
  21. Ottaviani S, Ayral X, Dougados M, et al. Pigmented villonodular synovitis: a retrospective single-center study of 122 cases and review of the literature. Semin Arthritis Rheum. 2011;40(6):539–546. doi: 10.1016/j.semarthrit.2010.07.005
  22. Baroni E, Russo BD, Masquijo JJ, et al. Pigmented villonodular synovitis of the knee in skeletally immature patients. J Child Orthop. 2010;4(2):123–127. doi: 10.1007/s11832-009-0236-z
  23. Brahmi M, Vinceneux A, Cassier PA. Current systemic treatment options for tenosynovial giant cell tumor/pigmented villonodular synovitis: targeting the CSF1/CSF1R axis. Curr Treat Options Oncol. 2016;17(2):10. EDN: NHDZJE doi: 10.1007/s11864-015-0385-x
  24. Alexeeva E.I. Juvenile idiopathic arthritis: clinical picture, diagnosis, treatment. Current Pediatrics. 2015;14(1):78–94. EDN: TIHOVF doi: 10.15690/vsp.v14i1.1266
  25. Mahmud SA, Binstadt BA. Autoantibodies in the pathogenesis, diagnosis, and prognosis of juvenile idiopathic arthritis. Front Immunol. 2019;9:3168. doi: 10.3389/fimmu.2018.03168
  26. Romand X, Bernardy C, Nguyen MVC, et al. Systemic calprotectin and chronic inflammatory rheumatic diseases. Joint Bone Spine. 2019;86(6):691–698. doi: 10.1016/j.jbspin.2019.01.003
  27. Jeong SJ. The role of fecal calprotectin in pediatric disease. Korean J Pediatr. 2019;62(8):287–291. doi: 10.3345/kjp.2019.00059
  28. Marushko T, Holubovska Y, Kulchytska YE. Evaluation of serum calprotectin (MRP-8/MRP-14) levels in patients with juvenile idiopathic arthritis. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine. 2021;10(1):e100140. doi: 10.7363/100140
  29. Altobelli E, Angeletti PM, Petrocelli R, et al. Serum calprotectin a potential biomarker in juvenile idiopathic arthritis: a meta-analysis. J Clin Med. 2021;10(21):4861. EDN: GYXALT doi: 10.3390/jcm10214861
  30. Boyko Y, Ivanova V, Vakaruk M, et al. Blood calprotectin in children with juvenile idiopathic arthritis: relationship to flare development after discontinuation of treatment. Reumatologia. 2020;58(4):202–207. EDN: JTXAVJ doi: 10.5114/reum.2020.98431
  31. Salari P, Grassi M, Cinti B, et al. Synovial fluid calprotectin for the preoperative diagnosis of chronic periprosthetic joint infection. J Arthroplasty. 2020;35(2):534–537. EDN: DDBCRI doi: 10.1016/j.arth.2019.08.052
  32. Boffa A, Merli G, Andriolo L, et al. Synovial fluid biomarkers in knee osteoarthritis: a systematic review and quantitative evaluation using BIPEDs criteria. Cartilage. 2021;13(Suppl 1):82S–103S. EDN: QPLRZJ doi: 10.1177/1947603520942941
  33. Kostik MM, Chikova IA, Isupova EA, et al. The use of tocilizumab in 40 patients with polyarticular juvenile idiopathic arthritis: the results of a retrospective study. Current Pediatrics. 2017;16(2):148–155. EDN: YRGVSX doi: 10.15690/vsp.v16i2.1716
  34. Tsujioka Y, Nishimura G, Sugimoto H, et al. Imaging findings of juvenile idiopathic arthritis and autoinflammatory diseases in children. Jpn J Radiol. 2023;41(11):1186–1207. EDN: AZVCVW doi: 10.1007/s11604-023-01447-6
  35. Chen C, Zheng L, Zeng G, et al. Identification of potential diagnostic biomarkers for tenosynovial giant cell tumour by integrating microarray and single-cell RNA sequencing data. J Orthop Surg Res. 2023;18(1):905. EDN: EROOHX doi: 10.1186/s13018-023-04279-2
  36. Liu Y, Liang X, Xu B, et al. Identification of potential biomarkers of pigmented villonodular synovitis by transcriptome analysis. Research Square. 2022. doi: 10.21203/rs.3.rs-1707206/v1
  37. Heng H, Li D, Su W, et al. Exploration of comorbidity mechanisms and potential therapeutic targets of rheumatoid arthritis and pigmented villonodular synovitis using machine learning and bioinformatics analysis. Front Genet. 2023;13:1095058. EDN: GVONHD doi: 10.3389/fgene.2022.1095058
  38. O’Keefe RJ, Rosier RN, Teot LA, et al. Cytokine and matrix metalloproteinase expression in pigmented villonodular synovitis may mediate bone and cartilage destruction. Iowa Orthop J. 1998;18:26–34.
  39. Kozhevnikov AN, Pozdeeva NA, Derkach EA, et al. A pilot study of serum calprotectin ability to be a potential biomarker of erosive course juvenile arthritis. African Journal of Rheumatology. 2023;11(2):110–115.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2. Fig. 1. a, capsulectomy of the knee in a child with pigmented villonodular synovitis; b, synovial biopsy of an elbow in a child with undifferentiated arthritis.

下载 (175KB)
3. Fig. 2. Knee and elbow magnetic resonance imaging with short tau inversion recovery in pediatric patients (Source: Author’s archive). a, pigmented villonodular synovitis of the elbow, heterogeneous total synovial proliferation with extensive capsular distension; b, juvenile idiopathic arthritis of the elbow, subtotal synovial proliferation with nodular degeneration; c, pigmented villonodular synovitis of the knee, heterogeneous nodular synovial proliferation; d, juvenile idiopathic arthritis of the knee, heterogeneous total synovial proliferation with capsular distension.

下载 (139KB)
4. Fig. 3. Knee joint in a patient with a, juvenile idiopathic arthritis, b, pigmented villonodular synovitis.

下载 (58KB)
5. Fig. 4. Distribution of a, synovial fluid calprotectin and b, synovial fluid interleukin-6 levels in patients with oligoarthritis and pigmented villonodular synovitis (PVNS).

下载 (122KB)
6. Fig. 5. ROC curve for assessing the significance of synovial fluid calprotectin, tumor necrosis factor-alpha, and interleukin-6 levels in the differential diagnosis of oligoarthritis and pigmented villonodular synovitis.

下载 (129KB)

版权所有 © Eco-Vector, 2025

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0国际许可协议的许可。
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».