Features of innate immunity in children with moderate course of acute urticaria


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Background. The prevalence of acute urticaria in children remains high. Urticaria is polietiologic disease, maintaining the homeostasis of the body is carried out by close cooperation of various parts of the immune system. The aim of this investigation was to study the features of innate immunity in children with moderate acute urticaria. Methods. To achieve this goal 71 children with moderate acute urticaria were examined. The control group included 30 healthy children of both sexes of the same age. Clinical methods of the study included disease history analysis, phisical examination of the child with determination of the degree of urticaria severity (calculation of the urticaria activity index within 7 days). Immunological methods included NK-lymphocytes, CD14+CD282+, CD14+CD284+, CD14+CD289+, serum IgE level, lactoferrin, IFN-y, IL-4, IL-6, test with NBT rate. Statistical calculations were performed in R Foundation for Statistical Computing. Results. Urticaria with undetermined causal factor happend more often, urticaria with allergic or pseudo-allergic genesis, as well as parasitic infections were established only in 17% of patients, family allergic history was found in a third of patients, in 41% of children acute urticaria proceeded with angioedema, in 9,3% of children urticaria acquired chronic course. Statistically significant increase of CD14+CD284+, decrease of CD14+CD289+, high concentrations of lactoferrin, decrease of natural killers, increase total serum IgE level in the half of the patients, low microbicidal activity with a decrease in adaptation reserves and reduced levels of IL-4, increased the content of IFN-y were found. Conclusion. The revealed changes indicate an imbalance in innate immunity, the launch of the cytokine cascade of inflammation, which is accompanied by further activation of the regulatory components of the inflammatory process in children suffering from acute urticaria.

About the authors

S V Maltsev

Rostov State Medical University

Email: steve30@yandex.ru
ФГБОУ ВО РоетГМУ М3 РФ, доцент кафедры детских болезней № 2 ФГБОУ ВО РостГМУ М3 РФ, кандидат медицинских наук, зав. педиатрическим отделением клиники.

L P Sizyakina

Rostov State Medical University

ФПК и Г1ПС ФГБОУ ВО РостГМУ М3 РФ, доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой клинической иммунологии и аллергологии.

A A Lebedenko

Rostov State Medical University

доктор медицинских наук, доцент, зав. кафедрой детских болезней № 2.

References

  1. Горячкина ЛА, Ненашева НМ, Борзова Е.Ю. Крапивница. Лечащий врач. 2003; (9): 43-45
  2. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с крапивницей. Союз педиатров России. 2015: 32
  3. Борзова Е.Ю. Биомаркеры локального и системного воспаления при хронической крапивнице. Дис. док. мед. наук. М., 2012
  4. Соловей Т.Н. Патогенетическая характеристика клинических форм хронической крапивницы, обоснование дифференцированной тактики диагностики и лечения у детей. Дис. канд. мед. наук. М., 2008
  5. Яловега ГЭ, Лебеденко АА, Калмыкова ТС и соавт. Особенности микроэлементного статуса у детей с острой крапивницей. Педиатрическая фармакология. 2016; (2): 101-104
  6. Образцов А.А. Крапивница у детей: вопросы патогенеза, клиники, диагностики и лечения. Дис. канд. мед. наук. М., 2006
  7. Сизякина ЛП, Андреева И.И. Справочник по клинической иммунологии. Ростов-на-Дону, 2005
  8. Сизякина ЛП, Лебеденко АА, Мальцев СВ и соавт. Крапивница у детей: современный взгляд на проблему. Медицинский вестник Юга России. 2015(4): 5-13
  9. Сизякина ЛП, Пенечко Е.М. Эффективность коррекции иммунной системы при атопических заболеваниях с сопутствующим синдромом вторичной иммунной недостаточности. Российский Аллергологический Журнал. 2012(1): 285-287
  10. Lin YR, Liu TH, Wu TK et al. Predictive factors ofthe duration of a first-attack acute urticaria in children. Am J. Emerg Med. 2011; (29): 883-889.
  11. Mathur AN, Mathes E.F. Urticaria mimickers in children. Dermatol Ther. 2013; (26): 467-475.
  12. Мальцев СВ, Сизякина ЛП, Лебеденко АА и соавт. Особенности адаптивного и врожденного иммунитета у детей с различными вариантами течения острой крапивницы. Цитокины и воспаление. 2014(3): 117-118
  13. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: т. 1. Под ред. Зверева ВВ, Бойченко М.Н. М.: Издательство Гэотар-Медиа, 2016
  14. Pite H. et al. Management of Childhood Urticaria: Current Knowledge and Practical Recommendations Acta Derm. Venereol. 2013; (93): 500-508.
  15. Zuberbier T., Asero R., Bindslev-Jensen C. et al. EAACI/GA2LEN/EDF/WAO guideline: definition, classification and diagnosis of urticaria. Allergy. 2009; (64): 1417-1426.
  16. Бахарева ИВ, Ганковская ЛВ, Ковальчук ЛВ и соавт. Прогностическое значение экспрессии генов молекул врожденного иммунитета (TLR2, TLR4 и HBD1) при невынашивании беременности. Лечащий врач. 2012(9): 12-15
  17. Мамедова Л.Н. Клинико-патогенетическое обоснование оптимизации диагностики и лечения воспалительных заболеваний кишечника. Дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2013
  18. Бродский ИБ, Бондаренко ВМ, Томашевская НН и соавт. Антимикробные, иммуномодулирующие и пребиотические свойства лактоферрина. Бюллетень Оренбургского научного центра УрО РАН. 2013(4): 2-13

Copyright (c) 2018 Pharmarus Print Media

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies