Неактивная макулярная неоваскуляризация при болезни Штаргардта
- Авторы: Володин П.Л.1, Педанова Е.К.1, Матяева А.Д.1, Порошина М.А.1
-
Учреждения:
- Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова»
- Выпуск: Том 16, № 3 (2023)
- Страницы: 83-88
- Раздел: Клинические случаи
- URL: https://journals.rcsi.science/ov/article/view/148223
- DOI: https://doi.org/10.17816/OV321387
- ID: 148223
Цитировать
Аннотация
В статье описан клинический случай двусторонней неактивной макулярной неоваскуляризации при болезни Штаргардта у молодой женщины. Представлены данные офтальмологического обследования, а также молекулярно-генетического анализа, рассматривается вопрос о тактике наблюдения пациентки. Описание подобного клинического случая ранее не приводится в литературе, в связи с чем представляет большой интерес.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Павел Львович Володин
Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова»
Email: volodinpl@mntk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1460-9960
д-р мед. наук, профессор, заведующий отделом лазерной хирургии сетчатки
Россия, МоскваЕлена Константиновна Педанова
Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова»
Email: elenamntk@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5191-3385
SPIN-код: 1409-0712
канд. мед. наук, научн. сотр.
Россия, МоскваАнгелина Дмитриевна Матяева
Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова»
Автор, ответственный за переписку.
Email: matyaeva.lina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7543-619X
SPIN-код: 3302-0808
врач-ординатор
Россия, МоскваМария Андреевна Порошина
Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова»
Email: doctor_poroshina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3110-4772
SPIN-код: 8654-8948
врач-ординатор
Россия, МоскваСписок литературы
- Battaglia Parodi M., Munk M.R., Iacono P., Bandello F. Ranibizumab for subfoveal choroidal neovascularisation associated with Stargardt disease // Br J Ophthalmol. 2015. Vol. 99, No. 9. P. 1268–1270. doi: 10.1136/bjophthalmol-2014-305783
- Кайзер П.К., Фридмэн Н.Дж., Пинеда Р. Офтальмология: иллюстрированное руководство / пер. с англ. под ред. X.П. Тахчиди. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
- Борзенок С.А., Шурыгина М.Ф., Хлебникова О.В., Соломин В.А. Современные возможности дифференциальной диагностики болезни Штаргардта // Практическая медицина. 2012. № 4(59). С. 81–83.
- Kaplan J., Gerber S., Larget-Piet D., et al. A gene for Stargardt’s disease (fundus flavimaculatus) maps to the short arm of chromosome 1 // Nat Genet. 1993. Vol. 5, No. 3. P. 308–311. doi: 10.1038/ng1193-308
- Жоржоладзе Н.В., Шеремет Н.Л., Танас А.С., Стрельников В.В. Новые возможности терапии болезни Штаргардта // Вестник офтальмологии. 2020. Т. 136, № 4. С. 333–343. doi: 10.17116/oftalma2020136042333
- Stargardt K. Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges // Graefes Arhiv für Ophthalmologie. 1909. Vol. 71. S. 534–550. doi: 10.1007/BF01961301
- Шеремет Н.Л., Грушкэ И.Г., Жоржоладзе Н.В., и др. Клинико-генетические корреляции у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки при мутации p.G1961E в гене АВСА4 // Вестник офтальмологии. 2019. Т. 135, № 4. P. 10–18. doi: 10.17116/oftalma201913504110
- Jiang F., Pan Z., Xu K., et al. Screening of ABCA4 gene in a chinese cohort with Stargardt disease or cone-rod dystrophy with a report on 85 novel mutations // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016. Vol. 57, No. 1. P. 145–152. doi: 10.1167/iovs.15-18190
- Zernant J., Schubert C., Im K.M., et al. Analysis of the ABCA4 gene by next-generation sequencing // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011. Vol. 52, No. 11. P. 8479–8487. doi: 10.1167/iovs.11-8182
- Japiassú R.M., Moura Brasil O.F., Maia H.S., et al. Photodynamic therapy for bilateral and simultaneous choroidal neovascularization in Stargardt disease // Retin Cases Brief Rep. 2008. Vol. 2, No. 1. P. 9–11. doi: 10.1097/ICB.0b013e3180467837
- Шурыгина М. Ф., Борзенок С. А., Хлебникова О. В. Болезнь Штаргардта. Этиопатогенетические особенности заболевания. Возможности клинической и молекулярно-генетической диагностики (обзор литературы) // Офтальмохирургия. 2013. № 3. С. 97–101.
- Querques G., Bocco M.C., Soubrane G., Souied E.H. Intravitreal ranibizumab (Lucentis) for choroidal neovascularization associated with Stargardt’s disease // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008. Vol. 246, No. 2. P. 319–321. doi: 10.1007/s00417-007-0689-z
- Cheng J.Y., Adrian K.H. Photodynamic therapy for choroidal neovascularization in stargardt disease and retinitis pigmentosa // Retin Cases Brief Rep. 2009. Vol. 3, No. 4. P. 388–390. doi: 10.1097/ICB.0b013e31817f2e3f
- Kim H.H., Carvounis P.E., Albini T.A., et al. Photodynamic therapy for bilateral subfoveal choroidal neovascularization complicating Stargardt macular dystrophy // Retin Cases Brief Rep. 2008. Vol. 2, No. 1. P. 6–8. doi: 10.1097/ICB.0b013e318033907f
- Querques G., Sacconi R., Capuano V., et al. Treatment-naïve quiescent macular neovascularization secondary to AMD: The 2019 Young Investigator Lecture of Macula Society // Eur J Ophthalmol. 2021. Vol. 31, No. 6. P. 3164–3176. doi: 10.1177/1120672120986370
Дополнительные файлы
