Влияние полиморфизма гена CTLA-4 на содержание органоспецифических антител у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом среди населения Азербайджана
- Авторы: Рагимова Р.Р.1, Дашдамирова Г.С.1, Гулиева С.Р.1, Азизова У.Г.1, Рзаева Ф.Ф.1
-
Учреждения:
- Азербайджанский медицинский университет
- Выпуск: Том 106, № 1 (2025)
- Страницы: 42-50
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/286124
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ633600
- ID: 286124
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Риск развития иммунной толерантности к собственным антигенам при аутоиммунном тиреоидите во многом связан с мутацией гена CTLA-4, продукт которого негативно регулирует активность Т-клеток.
Цель. Изучение полиморфизмa A49G (rs231775) CTLA-4 у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом в выборке жителей Азербайджана и влияния частоты выявленных аллелей и генотипов на уровень антител к тиреопероксидазе и тиреоглобулину.
Материал и методы. В 2021–2023 гг. проведено исследование, в котором участвовали 170 пациентов с аутоиммунным тиреоидитом и 65 человек без патологии щитовидной железы и других аутоиммунных заболеваний, составившие группу сравнения. Группы были сопоставимы по полу и возрасту. На основании данных анамнеза, результатов изучения тиреоидного статуса, данных ультразвукового исследования щитовидной железы и оценки наличия органоспецифических антител у пациентов установлен диагноз «аутоиммунный тиреоидит». Результаты планового исследования тиреоидного статуса в группе сравнения были в пределах нормы. Проводили генотипирование полиморфизма A49G (rs231775) с помощью полимеразной цепной реакции с последующим расщеплением продукта реакции эндонуклеазой рестрикции PspEI. Результаты исследований для количественных признаков представлены в виде медианы (Ме) и интерквартильного размаха (25-й квартиль; 75-й квартиль). Оценку соответствия частот генотипов равновесию Харди–Вайнберга проводили с использованием критерия χ2.
Результаты. По результатам отмечено статистически значимое повышение частоты аллеля G (48%) по сравнению с контрольной группой [33,8%; р=0,039, χ2=4,27, отношение шансов (ОШ) 1,865, 95% доверительный интервал (ДИ) 1,028–3,382] и снижение частоты аллеля А (51,2%) относительно контрольной группы (66,1%; р=0,0389, χ2=4,27, ОШ=0,536, 95%ДИ=0,296–0,973). У 22,4% пациентов с генотипом GG (р=0,005, χ2=7,86, ОШ=0,237, 95%ДИ=0,088–0,635) и 55,6% пациентов с аллелем G (р=0,0012, χ2=10,43, ОШ=0,360, 95%ДИ=0,192–0,674) титры антител к тиреоглобулину составляли более 100 ME/мл. Уровень антител к тиреопероксидазе 100 МЕ/мл и более зарегистрирован у 22,7% участников исследования с генотипом GG (р=0,030) и 50,0% с аллелем G (р=0,048).
Заключение. Повышенные титры антител к тиреопероксидазе и тиреоглобулину выявлены у пациентов среди населения Азербайджана с аллелем G и гомозиготным генотипом GG полиморфизма +49A/G гена CTLA-4.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Рена Руфат Рагимова
Азербайджанский медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: r.rahimova1008@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6080-0622
канд. биол. наук, ст. преподаватель, каф. биохимии
Азербайджан, г. БакуГюльнара Сабир Дашдамирова
Азербайджанский медицинский университет
Email: gulnara.dashdamirova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4051-3559
канд. биол. наук, доц., каф. биохимии
Азербайджан, г. БакуСабина Рафиг Гулиева
Азербайджанский медицинский университет
Email: squliyeva8@amu.edu.az
ORCID iD: 0000-0002-0878-5688
канд. биол. наук, доц., каф. биохимии
Азербайджан, г. БакуУльвия Гаджибала Азизова
Азербайджанский медицинский университет
Email: azizova_ulviya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5159-5700
канд. биол. наук, ст. преподаватель, каф. биохимии
Азербайджан, г. БакуФарханда Фаик Рзаева
Азербайджанский медицинский университет
Email: farxandarzayeva@hotmail.com
ORCID iD: 0009-0004-6498-8887
асс., каф. биохимии
Азербайджан, г. БакуСписок литературы
- Vargas-Uricoechea H. Molecular mechanisms in autoimmune thyroid disease // Cells. 2023. Vol. 12, N. 6. P. 918. doi: 10.3390/cells12060918
- Mincer D.L., Jialal I. Hashimoto Thyroiditis. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459262/ Дата обращения: 29.07.2023.
- Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., и др. Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2016. T. 12, № 2. С. 46–54. doi: 10.14341/ket2016246-54
- Ząbczyńska M., Polak K., Kozłowska K., et al. The contribution of IgG glycosylation to antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC) in Hashimoto’s thyroiditis: An in vitro model of thyroid autoimmunity // Biomolecules. 2020. Vol. 10. P. 171. doi: 10.3390/biom10020171
- Klubo-Gwiezdzinska J., Wartofsky L. Hashimoto thyroiditis: an evidence-based guide to etiology, diagnosis and treatment // Pol Arch Intern Med. 2022. Vol. 132, N. 3. P. 16222. doi: 10.20452/pamw.16222
- Fröhlich E., Wahl R. Thyroid autoimmunity: Role of anti-thyroid antibodies in thyroid and extra-thyroidal diseases // Front Immunol. 2017. Vol. 8. P. 521. doi: 10.3389/fimmu.2017.00521
- Bogner U., Schleusener H., Wall J.R. Antibody-dependent cell mediated cytotoxicity against human thyroid cells in Hashimoto's thyroiditis but not Graves' disease // J Clin Endocrinol Metab. 1984. Vol. 59, N. 4. P. 734–738. doi: 10.1210/jcem-59-4-734
- Lee H.J., Li C.W., Hammerstad S.S., et al. Immunogenetics of autoimmune thyroid diseases: A comprehensive review // J Autoimmun. 2015. Vol. 64. P. 82–90. doi: 10.1016/j.jaut.2015.07.009
- Li X., Qi H., Wang C., et al. Association between CTLA-4 +49a/g (rs231775) polymorphism and the risk of autoimmune thyroid diseases. А systematic review and meta-analysis. 2023. Режим доступа: https://www.researchgate.net/publication/376578838_Association_between_CTLA-4_49AG_rs231775_polymorphism_and_the_risk_of_autoimmune_thyroid_diseases_A_systematic_review_and_meta-analysis Дата обращения: 30.01.2024
- Hossen M.M., Ma Y., Yin Z., et al. Current understanding of CTLA-4: From mechanism to autoimmune diseases // Front Immunol. 2023. Vol. 14. P. 1198365. doi: 10.3389/fimmu.2023.1198365
- Van Coillie S., Wiernicki B., Xu J. Molecular and cellular functions of CTLA-4 // Adv Exp Med Biol. 2020. Vol. 1248. P. 7–32. doi: 10.1007/978-981-15-3266-5_2
- Nusrath F., Qursheed S., Syyeda A., et al. Autoimmune thyroid patients with CTLA-4 (+49A/G) GG/AG genotypes have high seropositivity to thyroid peroxidase than thyroglobulin // Meta Gene. 2022. Vol. 31. P. 101010. doi: 10.1016/j.mgene.2022.101010
- Ebrahim E., Teklu T., Tajebe F., et al. Association of cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 gene polymorphism with type 1 diabetes mellitus: In silico analysis of biological features of CTLA-4 protein on ethiopian population, diabetes, metabolic syndrome and obesity // Diabetes Metab Syndr Obes. 2022. Vol. 15. P. 2733–2751. doi: 10.2147/DMSO.S375023
- Oyewole-Said D., Konduri V., Vazquez-Perez J., et al. Beyond T-cells: Functional characterization of CTLA-4 expression in immune and non-immune cell types // Front Immunol. 2020. Vol. 11. P. 608024. doi: 10.3389/fimmu.2020.60802411
- Khalid Kheiralla K.E. CTLA-4 (+49A/G) polymorphism in type 1 diabetes children of Sudanese population // Glob Med Genet. 2021. Vol. 8, N. 1. P. 11–18. doi: 10.1055/s-0041-1723008
- Al-Harbi N., Abdulla M.H., Vaali-Mohammed M.A., et al. Evidence of association between CTLA-4 gene polymorphisms and colorectal cancers in Saudi patients // Genes (Basel). 2023. Vol. 14, N. 4. P. 874. doi: 10.3390/genes14040874
- Рагимова Р.Р., Дашдамирова Г.С., Шахвердиева И.Д., Керимова И.А. Изучение активности матриксных металлопротеиназ и антител к ДНК у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом // Казанский медицинский журнал. 2023. Т. 104, № 6. C. 851–858. doi: 10.17816/KMJ624114
- Rahimova R. Relationship between CTLA4, TNF-α and PTPN22 gene polymorphism and the serum levels of antithyroglobulin and antiperoxidase antibodies in autoimmune thyroiditis // AIMS Medical Science. 2023. Vol. 10, N. 1. P. 14–23. doi: 10.3934/medsci.2023002
- Paterson A.M., Lovitch S.B., Sage P.T., et al. Deletion of CTLA-4 on regulatory T cells during adulthood leads to resistance to autoimmunity // J Exp Med. 2015. Vol. 212, N. 10. P. 1603–1621. doi: 10.1084/jem.20141030
- Patel H., Mansuri M.S., Singh M., et al. Association of cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA4) and thyroglobulin (TG) genetic variants with autoimmune hypothyroidism // PloS ONE. 2016. Vol. 11, N. 3. P. 0149441. doi: 10.1371/journal.pone.0149441
- Lo B., Zhang K., Lu W., et al. Autoimmune disease. Patients with LRBA deficiency show CTLA4 loss and immune dysregulation responsive to abatacept therapy // Science. 2015. Vol. 349, N. 6246. P. 436–440. doi: 10.1126/science.aaa1663
- Charbonnier L.M., Janssen E., Chou J., et al. Regulatory T-cell deficiency and immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked-like disorder caused by loss-of-function mutations in LRBA // J Allergy Clin Immunol. 2015. Vol. 135, N. 1. P. 217–227. doi: 10.1016/j.jaci.2014.10.019
- Borysewicz-Sańczyk H., Sawicka B., Wawrusiewicz-Kurylonek N., et al. Genetic association study of IL2RA, IFIH1, and CTLA-4 polymorphisms with autoimmune thyroid diseases and type 1 diabetes // Front Pediatr. 2020. Vol. 8. P. 481. doi: 10.3389/fped.2020.00481
- Jin B., Wang S., Fan Z. Pathogenesis markers of Hashimoto's disease — a mini review // Front Biosci (Landmark Ed). 2022. Vol. 27, N. 10. P. 297. doi: 10.31083/j.fbl2710297
Дополнительные файлы
