Отправить статью по E-mail Применение метода nucleic acid sequence-based amplification в реальном времени (nasba-real-time) для диагностики урогенитальной хламидийной инфекции
- Авторы: Шипицына Е.В.1, Савичева А.М.1, Воробьева Н.Е.2, Соколовский Е.В.2, Гущин А.Е.3, Рыжих П.Г.3, Шипулин Г.А.3, Кротин П.Н.4, Меркулова Л.В.4, Ландина О.Ю.4
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта
- Государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
- ФГУН Центральный Научно исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора
- Молодежный центр «Ювента»
- Выпуск: Том 54, № 4 (2005)
- Страницы: 17-21
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/jowd/article/view/83578
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD83578
- ID: 83578
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Целью данного исследования явилась оценка метода NASBA-Real- Time (Nucleic Acid Sequence-Based Amplification в реальном времени) для диагностики урогенитальной хламидийной инфекции. Всего были обследованы 193 пациента в возрасте от 16 до 42 лет (средний возраст 22,8 года), при этом большинство из них имели симптомы урогенитальной инфекции. Соскобы эпителия цервикального канала у женщин и уретры у мужчин были исследованы методами культуры клеток, полимеразной цепной реакции (ПЦР) и NASBA-Real-Time. Хламидийная инфекция была диагностирована у 29 пациентов (15 %): у 21 из них хламидии были обнаружены всеми тремя методами, тогда как 8 проб были отрицательными
в культуре. Рассчитанная диагностическая чувствительность обоих молекулярных методов составила 100 %, культурального - 78,4 %. Прогностическая значимость отрицательных результатов для ПЦР и NASBA составила 100 %, для КК - 95,3 %. Специфичность, а также прогностическая значимость положительных результатов всех трех методов равнялась 100 %. Таким образом, новый тест на основе метода NASBA в реальном времени обладает высокой чувствительностью и специфичностью и может быть рекомендован в качестве подтверждающего метода для диагностики урогенитальной хламидийной инфекции.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Е. В. Шипицына
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
А. М. Савичева
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Н. Е. Воробьева
Государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Е. В. Соколовский
Государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
А. Е. Гущин
ФГУН Центральный Научно исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
П. Г. Рыжих
ФГУН Центральный Научно исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
Г. А. Шипулин
ФГУН Центральный Научно исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
П. Н. Кротин
Молодежный центр «Ювента»
Email: nfo@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Л. В. Меркулова
Молодежный центр «Ювента»
Email: nfo@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
О. Ю. Ландина
Молодежный центр «Ювента»
Email: nfo@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург
Список литературы
- An Q., Radcliffe G., Vassallo R., et al. Infection with a plasmid- free variant of chlamydia related to Chlamydia trachomatis identified by using multiple assays for nucleic acid detection//J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30. - P. 2814-2821.
- Battle T.J., Golden M.R., Suchland K.L., et al. Evaluation of laboratory testing methods for Chlamydia trachomatis infection in the era of nucleic acid amplification//J. Clin. Microbiol. - 2001. - Vol. 39. - P. 2924-2927.
- Black C.M., Marrazzo J., Jonson R.E., et al. Head-to-head multicenter comparison of DNA probe and nucleic acid amplification tests for Chlamydia trachomatis infection in women performed with an improved reference standard//J. Clin. Microbiol. — 2002. - Vol. 40. - P. 3757-3763.
- Deiman B., van Aarle P., Sillekens P. Characteristics and applications of nucleic acid sequence-based amplification (NASBA)//Mol. Biotech. - 2002. - Vol. 20. - P. 163-179.
- Johnson R.E., Newhall W.J., Papp J.R., et al. Screening tests to detect Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae infections//Morbid. Mortal. Weekly Reports. - 2002. - Vol. 51 (RR-15). - P. 1-38.
- Leone G., van Schijndel H., van Gemen B., et al. Molecular beacon probes combined with amplification by NASBA enable homogeneous, real-time detection of RNA//Nucleic Acids Res. - 1998. - Vol. 26. - P. 2150-2156.
- Mahony J.B., Song X., Chong S., et al. Evaluation of the NucliSens Basic kit for detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in genital tract specimens using nucleic acid sequence-based amplification of 16S rRNA//J. Clin. Microbiol. - 2001. - Vol. 39. - P. 1429- 1435.
- McAdam A.J. Discrepant analysis: how can we test a test?//J. Clin. Microbiol. - 2000. - Vol. 43. - P. 2027-2029.
- Morre S., Sillekens P., Jacobs M.V., et al. RNA amplification by nucleic acid sequence-based amplification with an internal standard enables reliable detection of Chlamydia trachomatis in cervical scrapings and urine samples//J. Clin. Microbiol. - 1996. - Vol. 34. - P. 3108-3114.
- Newhall W.J., Johnson R.E., Delisle S. et al. Head-to-head evaluation of five Chlamydia tests relative to a quality-assured culture standard//J. Clin. Microbiol. - 1999. - Vol. 37. - P. 681-685.
- Stary A. Diagnosis of genital chlamydial infections in the era of amplification technologies//In: Proceedings of the Fifth Meeting of the Society for Chlamydia Research (Deak J. ed.). - Budapest: University of Szeged. - 2004. - P. 61-63.
- Weusten J.J., Carpay W.M., Oosterlaken T. et al. Principles of quantification of viral load using Nucleic Acid Sequence-Based Amplification in combination with homogeneous detection using molecular beacons//Nucleic Acids Res. - 2002. - Vol. 30.-P. 6-26.
Дополнительные файлы
