Secretory placental factors influence to endothelial cells EA.hy926 proliferation

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

We investigated the influence of placental secretory factors on endothelial cell proliferation during normal and preeclamptic pregnancy. Preeclamptic pregnancy placental factors inhibited proliferation of endothelial cells EA.hy926 in comparison with normal pregnancy placental factors. This data testify to the role of secretory placental factors in endothelial disfunction induction during preeclamptic pregnancy

About the authors

Olga Igorevna Stepanova

FSBI “D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology” NWB RAMS

Email: alzass@mail.ru
scientist, laboratory of immunology

Kseniya Nikolayevna Furayeva

FSBI “D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology” NWB RAMS

Email: Furaeva-Kseniya@mail.ru
student

Igor Pavlovic Nikolayenkov

FSBI “D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology” NWB RAMS

Email: nikolaenkov_igor@mail.ru
post-graduate student

Sergey Alekseyevich Selkov

FSBI “D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology” NWB RAMS

Email: selkovsa@mail.ru
doctor of medical sciences, head of the laboratory of immunology

Dmitriy Igorevich Sokolov

FSBI “D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology” NWB RAMS

Email: corbie@hotmail.ru
doctor of biological sciences, leading researcher

References

  1. Влияние растворимых продуктов ткани плаценты на экспрессию адгезионных молекул эндотелиальными клетками EA.Hy926 / Степанова О. И. [и др.] // Медицинская иммунология. — 2011. — Т. 13, № 6. — С. 589–596.
  2. Продукция тканью плаценты проангиогенных и антиангиогенных факторов Соколов Д. И. [и др.] // Молекулярная медицина. — 2009. — № 2. — С. 49–52.
  3. Пролиферативная активность эндотелиальных клеток человека линии EA.hy926 и ее модуляция / Амчиславский Е.И.[и др.] // Цитология. — 2005. — Т. 47., № 5. — С. 393–403.
  4. Роль проангиогенных и антиангиогенных факторов в развитии плаценты / Соколов Д. И. [и др.] // Медицинская иммунология. — 2008. — Т. 10. № 4–5. — С. 347–352.
  5. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе / Соколов Д.И. [и др.] // Иммунология. — 2009. — № 1. — С. 22–26.
  6. Секреция ангиопоэтинов тканью плаценты при физиологическом развитии беременности и при гестозе. / Степанова О.И. [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. — 2010. — Т. LIX, № 6. — С. 69–74.
  7. Соколов Д. И. Васкулогенез и ангиогенез в развитии плаценты // Журнал акушерства и женских болезней. — 2007. — Т. LVI, № 3. — С. 129–133.
  8. Сравнительная оценка концентрации sVEGF-R1 и sVE-cadherin в сыворотке крови беременных и их продукции тканью плаценты / Степанова О. И. [и др.] // «Молекулярная медицина». — 2010. — № 2. — С. 43–47.
  9. Экспрессия мРНК гена и белка тромбоспондина-1 в плаценте при гестозе / Останкова Ю.В. [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2011. — Т. 151, № 2. — С. 178–181.
  10. Angiopoietin-1 and angiopoietin-2 activate trophoblast Tie-2 to promote growth and migration during placental development / Dunk C. [et al]. // Am. J. Pathol. — 2000. — Vol.156. — P. 2185–2199.
  11. Angiopoietin-1 inhibits endothelial cell apoptosis via the Akt/Survivin pathway / A. Papapetropoulos [et al.] // J. Biological Chemistry. — 2000. — Vol. 275, N 13. — P. 9102–9105.
  12. Angiopoietin-1 is an antipermeability and anti-inflammatory agent in vitro and targets cell junctions / Gamble J.R. [et al]. // Circ. Res — 2000. — Vol. 87. — P. 603–607.
  13. Brindle N. P. J., Saharinen P., Alitalo K. Signaling and functions of angiopoietin-1 in vascular protection // Circ. Res. — 2006. — Vol. 98. — P. 1014–1023.
  14. Comparative evaluation of FGF-2—, VEGF-A—, and VEGF-C—induced angiogenesis, lymphangiogenesis, vascular fenestrations, and permeability / Cao R. [et al.] // Circ. Res. — 2004. — Vol. 94. — P. 664–670.
  15. Ferrara N., Gerber H. P., LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors // Nat. Med. — 2003. — Vol. 9. — P. 669–676.
  16. Platelet-derived growth factor receptor-β constitutive activity promotes angiogenesis in vivo and in vitro / Magnusson P. U. [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2007. — Vol. 27. — P. 2142–2149.
  17. Platelet-derived growth factor receptor-β promotes early endothelial cell differentiation / Rolny C. [et al.] // Blood. — 2006. — Vol. 108. — P. 1877–1886.
  18. Sahni A., Francis C. W. Stimulation of endothelial cell proliferation by FGF-2 in the presence of fibrinogen requires αvβ3 // Blood. — 2004. — Vol. 104. — P. 3635–3641.
  19. Signaling by ALK5 mediates TGF- -induced ET-1 expression in endothelial cells: a role for migration and proliferation / Castañares C. [et al.] / J. Cell Science. — 2007. — Vol. 120. — P. 1256–1266.
  20. The biology of vascular endothelial growth factors / Tammela T. [et al.] // Cardiovascular Research. — 2005. — Vol. 65. — P. 550–563.
  21. Vu T. H., Werb Z. Matrix metalloproteinases: effectors of development and normal physiology // Genes Dev. — 2000. — Vol. 14. — P. 2123–2133.

Copyright (c) 2012 Stepanova O.I., Furayeva K.N., Nikolayenkov I.P., Selkov S.A., Sokolov D.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies