МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕГИПЕРВАРИАБЕЛЬНОГО ГЦ-БОГАТОГО МИНИСАТЕЛЛИТА ЧЕЛОВЕКА UPS29 ГЕНА CENTB5
- Авторы: Сучкова И.О.1, Шубина Д.М.1, Сасина Л.К.1, Сломинская Н.А.1, Васильев В.Б.1, Аленина Н.V2, Бадер М.F2, Паткин Е.Л.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
- Центр Молекулярной медицины Макса Дельбрюка , Берлин, Германия
- Выпуск: Том 5, № 3 (2007)
- Страницы: 35-45
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/ecolgenet/article/view/5464
- DOI: https://doi.org/10.17816/ecogen5335-45
- ID: 5464
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Об авторах
Ирина Олеговна Сучкова
Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
Email: irsuchkova@mail.ru
Дарья Михайловна Шубина
Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
Email: iem@iem.spb.ru
Людмила Константиновна Сасина
Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
Email: sassina2001@hotmail.com
Наталия Александровна Сломинская
Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
Вадим Борисович Васильев
Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
Наталья V Аленина
Центр Молекулярной медицины Макса Дельбрюка , Берлин, Германия
Мишель F Бадер
Центр Молекулярной медицины Макса Дельбрюка , Берлин, Германия
Евгений Львович Паткин
Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, РФ
Email: elp44@mail.ru
Список литературы
- Айала Ф. Современная генетика. В 3-х т., Т.3.: пер. с англ./Айала Ф., Кайгер Дж.; пер. с англ. Базыки-на А. Д. -М.: Мир, 1988. -335 с.
- Аксенова М. Г. Аллельный полиморфизм гена переносчика дофамина в группах больных эндогенными психозами. Связь с патологическими синдромами/Аксенова М. Г., Голимбет В. Е., Алфимова М. В., Носиков В. В.//Молекулярная биология. -2000. -Т. 34, № 4. -С. 696-700.
- Ивантер Э. В. Основы биометрии: введение в статистический анализ биологических явлений и процессов/Ивантер Э. В., Коросов А. В. -Петрозаводск.: Изд-во Петрозаводского гос. университета, 1992. -168 с.
- Кайданов Л. З. Генетика популяций//Кайданов Л. З. -М.: Высш. шк., 1996. -320 с.
- Паткин Е. Л. Сателлитные ДНК и болезни -возможные механизмы. Нестабильность минисателлитов/Паткин Е. Л., Гайцхоки В. С.//Генетика. -2000. -Т. 36, № 9. -С. 1189-1194.
- Patkin E. L., Gaitskhoki V.S. Satellite DNAs and diseases -possible mechanisms: minisatellite instability//Rus. J. Genetics. -2000. -Vol. 36, N 9. -P. 989-993.).
- Плохинский Н.А. Биометрии//Плохинский Н. А. -М.: Изд-во МГУ, 1970. -368 с.
- Andreassen R. De novo mutation and allelic diversity at minisatellite locus D7S22 investigated by allele-specific four-state MVR-PCR analysis/Andreassen R., Olaisen B.//Hum. Mol. Genet. -1998. -Vol. 7. -P. 2113-2120.
- Benson G. Tandem repeats finder: a program to analyze DNA sequences/Benson G.//Nucl. Acid Res. -1999. -Vol. 27. -P. 573-580.
- Birth and evolution history of a human minisatellite/Boan F., Blanco M. G., Quinteiro J. [et al.]//Mol. Biol. Evol. -2004. -Vol. 21. -P. 228-235.
- Boan F. Molecular characterization of a new human minisatellite that is able to form single-stranded loops in vitro and recognized by nuclear proteins/Boan F., Gonzalez A. I., Rodriguez J. M., Gomez-Marquez J.//FEBS Letters. -1997. -Vol. 418. -P. 251-257.
- Boan F. A non-hypervariable human minisatellite strongly stimulates in vitro intramolecular homologous recombination/Boan F., Rodriguez J. M., Gomez-Marquez J.//J. Mol. Biol. -1998. -Vol. 278. -P. 499-505.
- Brukner I. Sequence dependent bending propensity of DNA as revealed by DNAse I: Parameters for trinucleotides/Brukner I., Sanchez R., Suck D., Pongor S.//EMBO J. -1995. -Vol. 14. -P. 1812-1818.
- Buard J. Complex recombination events att the hypetmutable minisatellite CEB1 (D2S90)/Buard J.,Vergnaud G.//EMBO J. -1994. -Vol. 13. -P. 3203-3210.
- Denoeud F. Predicting human minisatellite polymorphism/Denoeud F., Vergnaud G., Benson G.//Genome Res. -2003. -Vol. 13. -P. 856-867.
- Goodsell D. S. Bending and curvature calculations in B-DNA/Goodsell D. S., Dickerson R. E.//Nucl. Acids Res. -1994. -Vol. 22. -P. 5497-5503.
- Human chromosomal fragile site FRA16B is amplified AT-rich minisatellite repeat/Yu S., Mangelsdorf M., Hewett D. [et al. ]//Cell. -1997. -Vol. 88. -P. 367-374.
- Jobling M. A. Hypervariable digital DNA codes for human paternal lineages: MVR-PCR at the Y-specific minisatellite, MSY1 (DYF155S1)/Jobling M. A., Biuzekri N., Taylor P. G.//Hum. Mol. Genet. -1998. -Vol. 7. -P. 643-653.
- MacKenzie A. A serotonin transporter gene intron 2 polymorphic region, correlated with affective disoders, has allele-dependent differential enhancerlike properties in the mouse embryo/MacKenzie A.,Quinn J.//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1999. -Vol. 96. -P. 15251 -15255.
- Molecular basis for expression of common and rare fragile sites/Zlotorynski E., Rahat A., Skaug J. [et al.]//Mol. Cell Biol. -2003. -Vol. 23. -P. 7143-7151.
- Ovarian canser risk in BRCA1 carriers is modified by the HRAS1 variable number of tandem repeat (VNTR) locus/Phelan C. M., Rebbeck T. R., Weber B. L. [et al.]//Nat. Genet. -1996. -Vol. 12. -P. 309-311.
- Papadakis E. N. Genetic analysis of H-ras intron-1 polymorphic and variabletandem repeatregions in human breast cancer/Papadakis E. N., Dokianakis D. N.,Spandidos D. A.//Int J. Biol. Markers. -2003. -Vol. 18. -P. 195-199.
- Structure of Chi hotspots of generalized recombination/Smith G. R., Kunes S. M., Schultz D. W. [et al.]//Cell. -1981. -Vol. 24. -P. 429-436.
- The use synthetic tandem repeats to isolate new VNTR loci: cloning of a human hypermutable sequence/Vergnaud G., Moriat D., Apiou F. [et al.]//Genomics. -1991. -Vol. 11. -P. 135-144.
- Vergnaud G. Minisatelletes: mutability and genome architecture/Vergnaud G., Denoeud F.//Genet. Res. -2000. -Vol. 10. -P. 899-907.
- Weinreb A. Site of uneqiual sister chromatid exchange contains a potential Z-DNA-froming tract/Weinreb A.,Katzenberg D. R.//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1988. -Vol. 85. -P. 529-533.