Study of population frequencies of genes polymorphism associated with preeclampsia-associated genes polymorphism
- Authors: Glotov A.S.1, Vashukova Y.S.1, Nasykhova Y.A.1, Glotov O.S.1, Mazur A.M.2, Kurilov R.V.3, Pekhov V.M.2, Khrameyeva Y.Y.2, Ivashchenko T.E.1, Baranov V.S.1
-
Affiliations:
- D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciences
- Genoanalytica CJSC
- Saint-Petersburg State University
- Issue: Vol 11, No 1 (2013)
- Pages: 91-100
- Section: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/ecolgenet/article/view/2399
- DOI: https://doi.org/10.17816/ecogen11191-100
- ID: 2399
Cite item
Full Text
Abstract
Keywords
Full Text
##article.viewOnOriginalSite##About the authors
Andrey Sergeyevich Glotov
D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciences
Email: anglotov@mail.ru
candidate of biological scientist, senior scientist, lab. of prenatal diagnosis of congenital and inherited diseases
Yelena Sergeyevna Vashukova
D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciences
Email: vi_lena@list.ru
scientist, lab. of prenatal diagnosis of congenital and inherited diseases
Yuliya Almazovna Nasykhova
D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciencesscientist, lab. of prenatal diagnosis of congenital and inherited diseases
Oleg Sergeyevich Glotov
D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciences
Email: olglotov@mail.ru
candidate of biological scientist, senior scientist, lab. of prenatal diagnosis of congenital and inherited diseases
Aleksandr Mikhaylovich Mazur
Genoanalytica CJSC
Email: alexander.mazur@genoanalytica.ru
PhD, Head of Sience department
Roman Vladimirovich Kurilov
Saint-Petersburg State University
Email: roma.kur@gmail.com
student, Faculty of Biology and Soil Sciences
Vasiliy Mikhaylovich Pekhov
Genoanalytica CJSCPhD, scientist
Yekaterina Yevgenyevna Khrameyeva
Genoanalytica CJSCbioinformation analysis
Tatyana Eduardovna Ivashchenko
D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciencesprofessor, doctor of biological sciences, senior scientist, lab. of prenatal diagnosis of congenital and inherited diseases
Vladislav Sergeyevich Baranov
D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, Russian Academy of Medical Sciences
Email: baranov@vb2475.spb.edu
professor, corresponding member of Russian Academy of of Medical Sciences, head of the laboratory, lab. of prenatal diagnosis of congenital and inherited diseases
References
- Айламазян Э. К., Мозговая Е. В., 2008. Гестоз: теория и практика. М.: МЕДпресс-информ. 272 с.
- Александров А. А., 1997. Повышенное артериальное давление в детском и подростковом возрасте (ювенильная артериальная гипертония) // РМЖ. T. 9. С. 559–565.
- Александрова Н. В., Донников А. Е., Баев О. Р., Сухих Г. Т., 2012. Генетические факторы риска акушерских осложнений при самопроизвольной беременности и беременности после вспомогательных репродуктивных технологий // Акушерство и гинекология. №. 2. С. 16–23.
- Баранов В. С. ред., 2009 Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб.: Изд-во Н-Л. 528 с
- Баранов В. С., Айламазян Э. К. ред., 2009. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. СПб.: Изд-во Н-Л. 66 с.
- Горбунова В. Н., 2010. Генетика и эпигенетика синтропных заболеваний // Экологическая генетика. Т. 8. №. 4. С. 39–43.
- Калашникова Е. А., Кокаровцева С. Н., Коваленко Т. Ф. и др., 2006. Частоты мутаций в генах фактора V (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы (С677 Т) у русских // Медицинская генетика. Т. 5. № 7. С. 27–29.
- Колчанов Н. А., Гончаров С. С., Лихошвай В. А., Иванисенко В. А., 2008. Системная компьютерная биология. Новосибирск: Изд-во СО РАН. 768 c.
- Кучер А. Н., Бабушкина Н. П., Маркова В. В. и др., 2010. Изменчивость полиморфных вариантов генов-кандидатов заболеваний сердечно-сосудистой системы у представителей четырех этнических групп сибирского региона // Медицинская генетика. №. 5. С. 24–34.
- Малышева О. В., Мозговая Е. В., Демин Г. С. и др., 2003. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов // Медицинская генетика. №. 2. С. 78–82.
- Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д., 1984. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 480 с.
- Пузырев В. П., 2008. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика. Т. 8. №. 9. С. 3–9.
- Соколов Д. И., Лесничия М. В., Селютин А. В. и др., 2009. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе // Иммунология. № 1. С. 22–27.
- Степанов В. А., Балановский О. П., Мельников А. В., и др., 2011. Характеристика популяций Российской Федерации по панели пятнадцати локусов, используемых для ДНК-идентификации и в судебно-медицинской экспертизе // Acta Naturae. Т. 3. № 2. С. 59–71.
- Трифонова Е. А., Еремина Е. Р., Урнов Ф. Д., Степанов В. А., 2012. Генетическое разнообразие и структура неравновесия по сцеплению гена MTHFR в популяциях Северной Евразии // Acta natura. Т. 4. №. 1(12). С. 55–71.
- Benmansour J., Stayoussef M., Al-Jenaidi F. A. et al., 2010. Association of single nucleotide polymorphisms in cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 and susceptibility to autoimmune type 1 diabetes in Tunisians // Clinical and Vaccine Immunology. Vol. 17(9). P. 1473–1477.
- Brophy V. H., Jampsa R. L., Clendenning J. B. et al., 2001. Effects of 5' regulatory-region polymorphisms on paraoxonase-gene (PON1) expression // The American Journal of Human Genetics. Vol. 68(6). P. 1428–1436.
- Dekker G. A., de Vries J.I. P., Doelitzsch P. M., 1995. Underlying disorders associated with severe early-onset preeclampsia // Am. J. Obstet Gynecol. Vol.173. P. 1042–1048.
- Dorado P., Peñas-LLedó E. M., de la Rubia A., LLerena A., 2009. Relevance of CYP2D6–1584C > G polymorphism for thioridazine: mesoridazine plasma concentration ratio in psychiatric patients // Pharmacogenomics. Vol. 10(7). P. 1083–1089.
- Huang da W., Sherman B. T., Stephens R. et al, 2008. DAVID gene ID conversion tool // Bioinformation. Vol. 2(10). P. 428–430.
- Jalba M. S., Rhoads G. G., Demissie K., 2008. Association of codon 16 and codon 27 beta 2-adrenergic receptor gene polymorphisms with obesity: a meta-analysis // Obesity (Silver Spring). Vol. 16(9). P. 2096–2106.
- Lynch A. I., Eckfeldt J. H., Davis B. R. et al., 2012. Gene panels to help identify subgroups at high and low risk of coronary heart disease among those randomized to antihypertensive treatment: the GenHAT study //Pharmacogenet Genomics. Vol. 22(5). P. 355–366.
- Masseroli M., Martucci D., Pinciroli F., 2004. GFINDer: Genome Function INtegrated Discoverer through dynamic annotation, statistical analysis, and mining //Nucleic Acids Research. Vol. 32. P. 293–300.
- Miller S. A., Dykes D. D., Polesky H. F., 1988. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells // Nucleic Acids Res. Vol. 16(3). P. 1215.
- Plagnol V., Howson J. M., Smyth D. J. et al., 2011. Type 1 Diabetes Genetics Consortium, Bingley P. J., Gough S. C., Todd J. A.Genome-wide association analysis of autoantibody positivity in type 1 diabetes cases // PLoS Genet. Vol. 7 (8). e1002216.
- Radomski M. W., Moncada S., 1997. Regulation of vascular homeostasis by nitric oxide // Thromb. Haemost. Vol. 70. P. 36–41
- Schürks M., Kurth T., Ridker P. M. et al., 2009. Association between polymorphisms in the beta2-adrenoceptor gene and migraine in women //Headache. Vol. 49 (2). P. 235–244.
- Shi Y., Xiang P., Li L., Shen M., 2011. Analysis of 50 SNPs in CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 and CYP1A2 by MALDI-TOF mass spectrometry in Chinese Han population // Forensic Sci. Int. Vol. 207(1–3). P. 183–197.
- Williams P. J., Pipkin F. B., 2011. The genetics of pre-eclampsia and other hypertensive disorders of pregnancy // Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. Vol. 25. N 4. P. 405–417.
- Zeller T., Blankenberg S., Diemert P., 2012. Genomewide association studies in cardiovascular disease — an update 2011 // Clin. Chem. Vol. 58(1). P. 92–103.
- URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/Дата обращения: 15.04.2012.
- URL: http://www.R-project.org. Development Core Team. Дата обращения: 15.04.2012.
![](/img/style/loading.gif)