Scientific and Methodological Rationale for Developing a Standard Operating Procedure for In-Pharmacy Quality Control Using 0.02% Sterile Furacilin Solution as an Example

Cover Page

Cite item

Abstract

Background: The extempore preparation of medicinal products in pharmacy organizations, along with the implementation of in-pharmacy quality control, ensures compliance with the regulatory requirements of the Ministry of Health of the Russian Federation, particularly those related to drug quality assurance. This article describes the development process of a standard operating procedure for in-pharmacy quality control of 0.02% sterile furacilin solution in accordance with current legislative and regulatory acts governing the preparation and quality control of medicinal products.

AIM: to develop a standard operating procedure for the in-pharmacy quality control of a medicinal product—using 0.02% sterile furacilin solution as an example—prepared in pharmacy organizations authorized to manufacture aseptic medicinal products, including those under the jurisdiction of the Ministry of Health and the Ministry of Defense.

MATERIALS AND METHODS: The study applied a systems-based and problem-oriented methodological approach using content analysis, structural–functional analysis, logical analysis, and comparative and descriptive methods.

RESULTS: In accordance with current quality requirements for medicinal products, testing procedures based on physicochemical and chemical methods were proposed. A list of instruments, laboratory glassware, auxiliary materials, and reagents required for chemical quality control was also compiled. The proposed standard operating procedure may serve as a methodological guide for pharmacy organizations authorized to produce aseptic medicinal products within both civilian and military healthcare systems. It can be used for in-pharmacy quality control of 0.02% sterile furacilin solution and as a model for developing similar standard operating procedures.

CONCLUSION: The authors emphasize the necessity of implementing in-pharmacy quality control procedures in accordance with the updated requirements of the State Pharmacopoeia of the Russian Federation, 15th edition. Proper execution of control procedures is expected to enhance the production activities of civilian and military pharmacies, thereby contributing to improved effectiveness of medical care delivery.

About the authors

Ekaterina Y. Alexeichuk

Military Medical Academy

Email: kati1882@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9241-9519
SPIN-code: 8730-4623

MD, Cand. Sci. (Pharmaceuticals)

Russian Federation, Saint Petersburg

Yuri V. Miroshnichenko

Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University

Email: miryv61@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3645-2071
SPIN-code: 9723-1148
Scopus Author ID: 56958409800

MD, Dr. Sci. (Pharmaceuticals), Professor, Honored health worker of the Russian Federation

Russian Federation, Saint Petersburg

Ekaterina A. Klimkina

Military Medical Academy

Author for correspondence.
Email: eamir@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3391-7208
SPIN-code: 9298-8619

MD, Cand. Sci. (Pharmaceuticals)

Russian Federation, Saint Petersburg

Rimma A. Enikeeva

Military Medical Academy

Email: rimmaspec@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6058-7187
SPIN-code: 4917-6516

MD, Cand. Sci. (Pharmaceuticals), Associate Professor

Russian Federation, Saint Petersburg

Svetlana N. Egorova

Kazan Medical University

Email: svetlana.egorova@kazangmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-7671-3179
SPIN-code: 5214-4618

MD, Dr. Sci. (Pharmaceuticals), Professor

Russian Federation, Kazan

References

  1. Egorova SN. Can a medical organization do without extemporal medicines? Modern organization of drug supply. 2021;8(1):42–45. EDN: HUUMCO doi: 10.30809/solo.1.2021.11
  2. Orlova NV, Ilyenko LI. Extemporal production of medicines — advantages and prospects. Medical Alphabet. 2023;13:7–10. EDN: MPGLSI doi: 10.33667/2078-5631-2023-13-7-10
  3. Savchenko IA, Korneeva IN, Luksha EA, Podgurskaya VV. The development of standard operating procedure “The analisis of purified water in pharmaceutical organizations manufactoring pharmaceutical products”. International Journal of Applied and Fundamental Research. 2018;11(2):305–309. EDN: YRNELB
  4. Kuhach VV. Pharmacy manufacture and quality control of medicinal preparations abroad. Bulletin of Pharmacy. 2021;(2(92)):64–79.EDN: XWVLEM doi: 10.52540/2074–9457.2021.2.64
  5. Strelkov SV, Podushkin VYu. Development of a standard operating procedure “Analysis of purified water and water for injection” for the compounding and production department of the pharmacy. In: Innovations in the health of the nation. Collection of materials of the IV All-Russian scientific and practical conference with international participation. Saint Petersburg; 2016. P. 598–602. EDN: YGMPHP
  6. Egorova SN, Kamaeva SS, Mercur’eva GU, Vorobyova NV. The drug manufacturing in the pharmacy: the necessity of harmonization the requirements of the State Pharmacopoeia XIV edition and the normative legal acts of the Ministry of Healthcare of Russian Federation. Journal of pharmaceuticals quality assurance issue. 2019;3(25):72–80. EDN: EJYROH
  7. Klimkina EA, Enikeeva RA, Zhidkova YuYu, Vatanskaya OA. Approaches to the production of medicines in the field. Modern organization of drug supply. 2021;8(1):61–63. EDN: RSQQGI doi: 10.30809/solo.1.2021.18
  8. Miroshnichenko YuV, Umarov SZ, Kirillova YuL. Ways of improvement of medical facilities support with infusion solutions. Military Medical Journal. 2017;338(6):64–67. EDN: ZATFJV
  9. Klementyeva AV, Beisova MM, Bakhtemirova EYu, Alikberova AK. The study of complex formation in the system “pyridylazoresorcin – furacilin – manganese (II)”. In: Actual problems of science, production and chemical education. Collection of materials of the XIII International Scientific and practical Conference. Astrakhan; 2023. P. 8–10. EDN: XYEBHS
  10. Kovalskaya GN, Mikhalevich EN. Comparative analysis of intravenous manufacturing in medical institutions of Russia and foreign countries (review). Journal of pharmaceuticals quality assurance issue. 2017;2(16):47–51. EDN: ZBBFTN
  11. Belikov VG. Pharmaceutical chemistry: a textbook for pharmaceutical institutes and pharmaceutical faculties of medical institutes. Moscow: Higher School, 1985. 786 p. (In Russ.)
  12. Kuleshova MI, Guseva LN, Sivitskaya OK. Analysis of dosage forms manufactured in pharmacies: a manual. 2nd ed., revised. and additional. Moscow: Medicine, 1989. 288 p. (In Russ.)

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Scheme 1.

Download (58KB)
3. Scheme 2.

Download (27KB)
4. Fig. 1. Flowchart of standard operating procedure development sequence.

Download (199KB)
5. Fig. 2. Reverse side of the written control passport.

Download (31KB)
6. Fig. 3. Front side of the written control passport.

Download (231KB)

Copyright (c) 2025 Eco-Vector

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».