Кардиоваскулярные нарушения у детей как исход бронхолегочной дисплазии
- Авторы: Царева Ж.А.1, Царькова С.А.2, Трунова Ю.А.2
-
Учреждения:
- Детская городская клиническая больница № 9, Екатеринбург
- Уральский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 42, № 6 (2025)
- Страницы: 79-94
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/PMJ/article/view/381420
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj42679-94
- ID: 381420
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценить частоту и характер кардиоваскулярных нарушений (КВН) у детей в возрасте 2 лет, перенесших бронхолегочную дисплазию (БЛД).
Материалы и методы. Проведено ретроспективное исследование на основании анализа 137 амбулаторных карт детей, выписанных из перинатальных центров г. Екатеринбурга. В исследование включены пациенты с подтвержденной БЛД. Оценивались показатели, характеризующие состояние сердечно-сосудистой системы, физического и психомоторного развития, зрения и неврологического статуса на основании данных, зафиксированных в амбулаторных картах пациентов. Дети были распределены по группам риска формирования КВН: низкий (41,7 %), средний (43,9 %) и высокий (14,2 %). Изучались результаты эхокардиографии (ЭхоКГ), электрокардиографии (ЭКГ), ультразвукового исследования почек и тимуса, а также данные клинических осмотров детского кардиолога, офтальмолога и невролога. Для оценки физического и психомоторного развития применялись шкала Гриффитс и Денверский тест (DDST-II). Статистический анализ выполнялся с использованием программ Microsoft Excel 2019 и SPSS for Windows v.20.0. Качественные признаки представлены в виде абсолютных чисел и процентов; для их сравнения применялись критерий χ2 с поправкой Йейтса и точный критерий Фишера при малых выборках. Нормальность распределения количественных данных оценивалась с помощью критерия Шапиро – Уилка. При ненормальном распределении данные описывались как медиана и межквартильный размах (Me (25 % –75 %)). Для сравнения количественных показателей между группами использовался критерий Манна – Уитни. Статистическая значимость различий принималась при уровне p < 0,05.
Результаты. У детей с высоким риском формирования КВН в возрасте 2 лет чаще выявлялись отклонения в физическом и психомоторном развитии, нарушения ритма сердца, изменения процессов реполяризации миокарда и признаки неврологических нарушений. В группах со средним и низким риском изменения были менее выраженными. Частота миопии и астигматизма не различалась между исследуемыми и контрольными группами. В группе высокого риска КВН чаще наблюдались признаки гипертензионно-гидроцефального синдрома и хронических бронхолегочных заболеваний. Все основные различия между группами оказались статистически значимыми.
Выводы. В возрасте 2 лет у детей с БЛД в анамнезе выявлена высокая частота формирования КВН (66,4 %). Степень выраженности КВН зависела от уровня раннего прогностического риска: наиболее тяжелые нарушения наблюдались у детей с высоким риском развития КВН, тогда как у детей с низким и средним риском выраженность изменений была существенно ниже. Прогнозируемый риск, установленный в перинатальном периоде, оказывал влияние на последующие функциональные исходы.
Таким образом, к возрасту 2 лет исходы по КВН у детей с БЛД в анамнезе подтверждают значимость раннего прогнозирования риска их развития, что определяет тактику дальнейшего динамического наблюдения.
Об авторах
Ж. А. Царева
Детская городская клиническая больница № 9, Екатеринбург
Автор, ответственный за переписку.
Email: dmb9zhanna@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0005-6459-763X
врач аллерголог-иммунолог высшей категории, пульмонолог, педиатр
Россия, ЕкатеринбургС. А. Царькова
Уральский государственный медицинский университет
Email: dmb9zhanna@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4588-5909
доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой поликлинической педиатрии, заместитель главного врача по научной работе
Россия, ЕкатеринбургЮ. А. Трунова
Уральский государственный медицинский университет
Email: dmb9zhanna@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9261-4111
кандидат медицинских наук, доцент кафедры поликлинической педиатрии, врач детский кардиолог
Россия, ЕкатеринбургСписок литературы
- Bell E.F., Hintz S.R., Hansen N.I. et al. Mortality, In-Hospital Morbidity, Care practices, and 2-year outcomes for extremely preterm infants in the US, 2013–2018. JAMA 2022; 327 (3): 248–263. doi: 10.1001/jama.2021.23580
- Mowitz M.E., Gao W., Sipsma H. et al. Long-term burden of respiratory complications associated with extreme prematurity: An analysis of US medicaid claims. Pediatr Neonatol. 2022; 63 (5): 503–511. doi: 10.1016/j.pedneo.2022.05.007
- Starr M.C., Schmicker R.H., Halloran B.A., Heagerty P., Brophy P., Goldstein S.L., Juul S.E., Hingorani S., Askenazi D.J. PENUT Trial Consortium. Premature infants born < 28 weeks with acute kidney injury have increased bronchopulmonary dysplasia rates. Pediatr Res. 2023; 94 (2): 676–682. doi: 10.1038/s41390-023-02514-4
- Stieren E.S., Sankaran D., Lakshminrusimha S., Rottkamp C.A. Comorbidities and late outcomes in neonatal pulmonary hypertension. Clin Perinatol. 2024; 51 (1): 271–289. doi: 10.1016/j.clp.2023.10.002
- Bonadies L., Cavicchiolo M.E., Priante E., Moschino L., Baraldi E. Prematurity and BPD: what general pediatricians should know. Eur J Pediatr. 2023; 182 (4): 1505–1516. doi: 10.1007/s00431-022-04797-x
- Burchert H., Lewandowski A.J. Preterm birth is a novel, independent risk factor for altered cardiac remodeling and early heart failure: is it time for a new cardiomyopathy? Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2019; 21 (2): 8. doi: 10.1007/s11936-019-0712-9
- Царева Ж.А., Царькова С.А., Трунова Ю.А., Белкина Ю.Л. Прогнозирование риска развития кардиоваскулярных нарушений у детей с бронхолегочной дисплазией. Российский семейный врач 2025; 29 (1): 27–34. doi: 10.17816/RFD641961/ Tsareva Z.A., Tsarkova S.A., Belkina Y.L., Trunova Y.A. Prediction of cardiovascular risk in infants with bronchopulmonary dysplasia. Russian Family Doctor 2025; 29 (1): 27–34. doi: 10.17816/RFD641961 (in Russian).
- Hellström A., Källén K., Carlsson B., Holmström G., Jakobsson P., Lundgren P., Serenius F., Stjernqvist K., Tornqvist K., Hellgren K. Extreme prematurity, treated retinopathy, bronchopulmonary dysplasia and cerebral palsy are significant risk factors for ophthalmological abnormalities at 6.5 years of age. Acta Paediatr. 2018; 107 (5): 811–821. doi: 10.1111/apa.14206
- FerreiraVasques A.T., Rocha E.P., Green E., Lamônica D.A.C. Griffiths scales of child development 3rd Edition: normalization for the Brazilian population. Front Pediatr. 2025; 13: 1481442. doi: 10.3389/fped.2025.1481442
- Christovão I.S., Pereira D.A.G., Magalhães L.C., Camargos A.C.R. Predictive validity of the Denver developmental screening test (DenverII) to detect risk of developmental coordination disorder in preterm children. Early Hum Dev. 2023; 184: 105836. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2023.105836
- De Onis M., Onyango A.W., Borghi E., Siyam A., Nishida C., Siekmann J. Development of a WHO growth reference for school-aged children and adolescents. Bull World Health Organ 2007; 85 (9): 660–667. doi: 10.2471/BLT.07.043497
- Choi E.K., Shin S.H., Kim E.K., Kim H.S. Developmental outcomes of preterm infants with bronchopulmonary dysplasia-associated pulmonary hypertension at 18–24 months of corrected age. BMC Pediatr. 2019; 19 (1): 26. doi: 10.1186/s12887-019-1400-3
- Van de Pol C., Allegaert K. Growth patterns and body composition in former extremely low birth weight (ELBW) neonates until adulthood: a systematic review. Eur J Pediatr. 2020; 179 (5): 757–771. doi: 10.1007/s00431-019-03552-z
- Garfinkle J., Khairy M., Simard M.-N. et al. Corrected age at Bayley assessment and developmental delay in extreme preterms. Pediatrics 2024; 153 (2): e2023063654. doi: 10.1542/peds.2023-063654
- Nagy B.E., Kenyhercz F. Adaptive Behavioral, social-emotional, and neurodevelopmental outcomes at 2 years of age in Hungarian preterm infants based on Bayley III. Dev Neurorehabil. 2021; 24 (1): 18–24. doi: 10.1080/17518423.2020.1764651
- Kenyhercz F., Sveda B., Nagy B.E. Psychomotor state of development of preterm children concerning chronic neonatal morbidities at the age of 2 years. Orv Hetil. 2020; 161 (5): 183–192. doi: 10.1556/650.2020.31630
- Yucel O.E., Eraydin B., Niyaz L., Terzi O. Incidence and risk factors for retinopathy of prematurity in premature, extremely low birth weight and extremely low gestational age infants. BMC Ophthalmol. 2022; 22 (1): 367. doi: 10.1186/s12886-022-02591-9
- Коголева Л.В., Демина Л.В., Киселева Т.Н. и др. Результаты длительного наблюдения глубоко недоношенных детей с ретинопатией. Вестник офтальмологии 2020; 136 (5): 39–45. doi: 10.17116/oftalma202013605139 / Kogoleva L.V., Katargina L.A., Sudovskaya T.V. et al. Results of long-term observation of extremely premature babies with retinopathy. Vestn Oftalmol. 2020; 136 (5): 39–45. doi: 10.17116/oftalma202013605139 (in Russian).
- Thebaud B., Goss K.N., Laughon M., Whitsett J.A., Abman S.H., Steinhorn R.H., Jobe A.H. Bronchopulmonary dysplasia. Nat Rev Dis Primers. 2019; 5 (1): 78. doi: 10.1038/s41572-019-0127-7
- Geçkalan Soysal D., Özdemir R. Is there any relationship between platelet indices and myocarditis in children? Cardiol Young. 2022; 32 (2): 203–207. doi: 10.1017/S1047951121001773
- Nino F., Lim R., Antao B. et al. Postnatal evaluation and outcome of prenatally detected urinary tract dilatation: a prospective study. Pediatric. 2017; 139 (1): e20163161. doi: 10.1542/peds.2016-3161
- Zych-Krekora K., Krekora M., Słodki M., Grzesiak M., Kaczmarek P., Zeman K., Respondek-Liberska M. Nomograms of the fetal thymus for clinical practice. Arch Med Sci. 2019; 17 (6): 1657–1662. doi: 10.5114/aoms.2019.86189
- Wójtowicz-Marzec M., Berendt A.M., Bogucki J. Thymus assessments at birth in echocar-diography: a preliminary cohort study. BMC Pediatr. 2024; 24 (1): 495. doi: 10.1186/s12887-024-04972-z
- Ayran Fidan P., Kaymaz F.F., Dagdeviren A. Implications for thymus growth in childhood: histogenesis of cortex and medulla. Anat Sci Int. 2019; 94 (1): 111–118. doi: 10.1007/s12565-018-0456-8
- Bajić S., Berden P., Podnar T. Aortic valve regurgitation following percutaneous closure of patent ductus arteriosus. Catheter Cardiovasc Interv. 2011; 77 (3): 416–419. doi: 10.1002/ccd.22529
- Perry L.W., Ruckman R.N., Shapiro S.R., Kuehl K.S., Galioto F.M. Jr, Scott L.P. Left ventricular false tendons in children: prevalence as detected by 2-dimensional echocardiography and clinical significance. Am J Cardiol. 1983; 52 (10): 1264–6. doi: 10.1016/0002-9149(83)90584-2
- Sehgal A., Malikiwi A., Paul E., Tan K., Menahem S. A new look at bronchopulmonary dysplasia: postcapillary pathophysiology and cardiac dysfunction. Pulm Circ. 2016; 6 (4): 508–515. doi: 10.1086/688641
- Das B. Patent foramen ovale in fetal life, infancy and childhood. Medicina (Kaunas) 2020; 56 (7): 372. doi: 10.3390/medicina56070372
- Bassareo P.P., Fanos V., Puddu M., Cadeddu C., Balzarini M., Mercuro G. Significant QT interval prolongation and long QT in young adult ex-preterm newborns with extremely low birth weight. J Matern Fetal Neonatal Med. 2011; 24 (9): 1115–8. doi: 10.3109/14767058.2010.543600
- Дегтярева Е.А., Овсянников Д.Ю. Легочная гипертензия и легочное сердце у детей с бронхолегочной дисплазией. Детские болезни сердца и сосудов 2017; 14 (2): 69–82. doi: 10.24022/1810-0686-2017-14-2-69-82 / Degtyareva E.A., Ovsyannikov D.Yu. Pulmonary hypertension and cor pulmonale in children with bronchopulmonary dysplasia. Children's Heart and Vascular Diseases 2017; 14 (2): 69–82. doi: 10.24022/1810-0686-2017-14-2-69-82 (in Russian).
- Longin E., Gerstner T., Schaible T., Lenz T., König S. Maturation of the autonomic nervous system: differences in heart rate variability in premature vs. term infants. J Perinat Med. 2006; 34 (4): 303–308. doi: 10.1515/JPM.2006.059
- Ziółkowska L., Dryżek P., Moszura T. et al. Heart rate variability in neonates: normative values and clinical implications. Front Pediatr. 2020; 8: 590057. doi: 10.3389/fped.2020.590057
- Xiao N. et al. Blood pressure outcomes in NICU-admitted infants with neonatal hypertension: a pediatric nephrology research consortium study. J Pediatr. 2024; 264: 113765. doi: 10.1016/j.jpeds.2023.113765
Дополнительные файлы
