Случай возникновения синдрома Гийена-Барре у пациентки с лобной эпилепсией и васкулитом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синдром Гийена-Барре (СГБ) - острое, быстро прогрессирующее аутоиммунное заболевание периферической нервной системы. Этиология и патогенез его до настоящего времени остаются до конца не изучены и являются предметом дискуссий. В современных исследованиях обсуждается вопрос о коморбидности данного заболевания с различной патологией. Описаны случаи совместного возникновения СГБ с миозитом, поперечным миелитом, микоплазменной пневмонией. В статье приводится описание клинического случая возникновения СГБ у пациентки с лобной эпилепсией и васкулитом. Выраженная иммунокомпрометированность организма, участие множества вирусно-бактериальных агентов позволяют говорить о имеющейся генетической предрасположенности к разного рода иммунопатологическим реакциям, в частности к СГБ. Вопрос о том, являются ли данные заболевания коморбидными или это разные патологические процессы, требует дальнейшего исследования, обсуждения и практической настороженности в отношении данных состояний.

Об авторах

Татьяна Михайловна Прыгунова

Нижегородская областная детская клиническая больница

Email: P-tanchita@yandex.ru
врач-невролог отделения для детей с поражением ЦНС и нарушением психики

Екатерина Ильинична Карпович

Нижегородская областная детская клиническая больница

доктор медицинских наук, заведующая отделением методов нейрофизиологического обследования

Марина Николаевна Чернигина

Нижегородская областная детская клиническая больница

кандидат медицинских наук, заведующая детским областным противоэпилептическим центром

Оксана Дмитриевна Ельшина

Нижегородская областная детская клиническая больница

врач-невролог

Елена Евгеньевна Береснева

Нижегородская областная детская клиническая больница

заведующая отделением для детей с поражением ЦНС и нарушением психики]

Список литературы

  1. Заболевания нервной системы у детей: в 2 т. Т. 2 / под ред. Ж. Айкарди и др.; пер. с англ.; общ. ред. А. А. Скоромца. - М.: Издательство Панфилова; БИНОМ. Лаборатория знаний 2013; 864-869.
  2. Студеникин В. М., Шелковский В. И., Пак Л. А., Турсунхужаева С. Ш., Гутнов С. Р. Человеческие иммуноглобулины для внутривенного введения в лечении синдрома Гийена-Барре у детей. Эффективная фармакотерапия. Педиатрия 2012; 2.
  3. Феничел Д. М. Педиатрическая неврология: основы клинической диагностики: пер. с англ. - М.: Медицина 2004; 324-325.
  4. Abend N. S., Bonnemann C. G., Licht D. J. Status epilepticus secondary to hypertensive encephalopathy as the presenting manifestation of Guillain-Barré syndrome. Pediatr. Emerg. Care 2007; 23 (9): 659-661.
  5. Aggarwal P., Sahoo R., Gadpayle A. K., Kumar G. Guillain-Barre syndrome in an adult patient with Henoch-Schonlein purpura. BMJ Case Rep 2013; 3. doi: 10.1136/bcr-2012-007945.
  6. Baxter R., Bakshi N., Fireman B., Lewis E., Ray P., Vellozzi C., Klein N. P. Lack of association of guillain-barré syndrome with vaccinations. Clinical Infectious Disiases 2013; 57 (2): 197-204. doi: 10.1093/cid/cit222.
  7. Fuchigami T., Hasegawa M., Hashimo-to K., Fujita Y., Inamo Y. Henoch-Schönlein purpura in a child with Guillain-Barré syndrome. Pediatr. Neurol. 2010; 43 (6): 431-434. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2010.06.008.
  8. Goraya J. S., Jayashree M., Ghosh D., Singh S., Singhi S. C., Kumar L. Guillain-Barré syndrome in a child with Henoch-Schönlein purpura. Scand. J. Rheumatol. 1998; 27 (4): 310-312.
  9. Liu C. T., Zhang G. Y., Wang G. L., Yin F. Clinical and electrophysiological characteristics, and prognosis of acute motor axonal neuropathy in children. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 2013; 15 (3): 192-195.
  10. Maneesh Kumar, Shrikiran Aroor, Suneel Mundkur, Sandeep Kumar. Guillain-Barré Syndrome: a clinical study of twenty children. J. Clin. Diagn. Res. 2015; 9 (1): SC09-SC12. doi: 10.7860/JCDR/2015/8344.5491.
  11. Mehndiratta M., Pandey S., Nayak R., Saran R. K. Acute onset distal symmetrical vasculitic polyneuropathy associated with acute hepatitis B. J. Clin. Neurosci. 2013; 20 (2): 331-332. doi: 10.1016/j.jocn.2012.03.029.
  12. Nortina Shahrizaila, Nobuhiro Yuki. Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2013; 84: 576-583. doi: 10.1136/jnnp-2012-302824.
  13. Roca B., Ferrer D., Calvo B. Temporal arteritis and Guillain-Barré syndrome. South. Med. J. 2002; 95 (9): 1081-1082.
  14. Roodbol J., de Wit M.-C. Y., Aarsen F. K., Catsman-Berrevoets C. E., Jacobs.B. C. Long-term outcome of Guillain-Barré syndrome in children. J. Peripher. Nerv. Syst. 2014; 19 (2): 121-126. doi: 10.1111/jns5.12068.
  15. Tabor E. Guillain-Barré syndrome and other neurologic syndromes in hepatitis A, B, and non-A, non-B. J. Med. Virol. 1987; 21 (3): 207-216.
  16. Topcu Y., Bayram E., Karaoglu P., Yis U., Guleryuz H., Kurul S. H. Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barré syndrome following mycoplasma pneumoniae infection in an adolescent. J. Pediatr. Neurosci. 2013; 8 (1): 59-63. doi: 10.4103/1817-1745.111428.
  17. Van Doorn P.A. Diagnosis, treatment and prognosis of Guillain-Barré syndrome (GBS). Presse Med. 2013; 42 (6 Pt 2): e193-201. doi: 10.1016/j.lpm.2013.02.328.

© Прыгунова Т.М., Карпович Е.И., Чернигина М.Н., Ельшина О.Д., Береснева Е.Е., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах