Нейрохимические эффекты пренатального введения холпнергпческпх средств на постнатальное развитие моноампнергической системы головного мозга


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Пренатальное введение М- и Н-холинолитиков беременным самкам на 9-19 дни гестации приводит к отдаленным нейрохимическим изменениям в развитии нейромедиаторных систем мозга. В исследованных структурах мозга у потомств крыс обоих полов, подвергнутых пренатальному воздействию холинолитиков, отмечается значительное снижение концентрации дофамина (ДА), серотонина (5-ГТ), норадреналина (НА), изменение уровня их метаболитов и интенсивности оборота нейромедиаторов. Наибольший эффект на развитие нейромедиаторных систем мозга оказывает пренатальное введение Н-холинолитика ганглерона беременным самкам на 9-11-й и 12-14-й дни гестации, со значительным снижением ДА-ергической, НА-ергической и 5-ГТ-ергической активности в гиппокампе и гипоталамусе у 2-месячных потомств крыс по сравнению с контрольным потомством. Выявлены межполовые различия в отдаленных эффектах пренатального воздействия М- и Н-холинолитиков на содержание медиаторов, в большей степени по содержанию ДА в исследованных структурах мозга. Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что воздействие М- и Н-холинолитиков в критические периоды пренатального развития (9-11-е и 12-14-е сут гестации) может вызвать долговременные изменения в активности нейромедиаторных систем в структурах мозга, участвующих в регуляции поведенческих и нейроэндокринных функций развивающегося организма 2-месячных потомств крыс.

Об авторах

А А Байрамов

ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова»

Email: alekber@mail.ru
академическая группа академика РАМН Ф. Г. Углова

С Н Прошин

ФГУЗ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины им. А. М. Никифорова» МЧС России

Н А Гаврилов

ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова»

Н А Лосев

ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН»

Н С Сапронов

ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН»

Список литературы

  1. Abreu-Villaca Y., Seidler F.J., Tate С.A. et al. Prenatal nicotine exposure alters the response to nicotine administration in adolescence: effects on cholinergic systems during exposure and withdrawal // Neuropsychopharmacology. 2004. Vol. 29. № 5. P. 879-890.
  2. Aldridge J.E., Seidler F.J., Meyer A. et al. Serotonergic systems targeted by developmental exposure to chlorpyrifos: effects during different critical periods // Environ. Health Perspect. 2003. Vol. 111. P. 1736-1743.
  3. Azmitia E.C. Modem views on an ancient chemical: serotonin effects on cell proliferation, maturation, and apoptosis // Brain Res. Bull. 2001. Vol. 56. P. 413- 424.
  4. Beer A., Slotkin T.A., Seidler F.J. et al. Nicotine therapy in adulthood reverses the synaptic and behavioral deficits elicited by prenatal exposure to phenobarbital // Neuropsychopharmacology. 2005. Vol. 30. P. 156-165.
  5. Bloomquist J.R., Barlow R.L., Gillette J.S. et al. Selective effects of insecticides on nigrostriatal dopaminergic nerve pathways //Neurotoxicology. 2002. Vol. 23. P. 537-544.
  6. Dam K., Garcia S.J., Seidler F.J., Slotkin T.A. Neonatal chlorpyrifos exposure alters synaptic development and neuronal activity in cholinergic and catecholaminergic pathways // Dev. Brain Res. 1999. Vol. 116. P. 9-20.
  7. Dreyfus C.F. Neurotransmitters and neurotrophins collaborate to influence brain development // Perspect. Dev. Neurobiol. 1998. № 5. P. 389-399.
  8. Fung Y.K. Postnatal behavioral effects of maternal nicotine exposure in rats // J. Pharm. Pharmacol. 1988. Vol. 40. P. 870-872.
  9. Genedani S., Bernardi M., Bertolini A. Sex-linked differences in avoidance learning in the offspring of rats treated with nicotine during pregnancy // Psychopharmacology. 1983. Vol. 80. P. 93-95.
  10. Icenogle L.M., Christopher N.C., Blackwelder W.P. et al. Behavioral alterations in adolescent and adult rats caused by a brief subtoxic exposure to chlorpyrifos during neurulation // Neurotoxicol. Teratol. 2004. Vol. 26. № 1. P.95-101.
  11. Karen D.J., Li W., Plarp P.R. et al. Striatal dopaminergic pathways as a target for the insecticides permethrin and chlorpyrifos // Neurotoxicology. 2001. Vol. 22. P. 811-817.
  12. Lauder J.M. Roles for neurotransmitters in development: possible interaction with drugs during the fetal and neonatal periods. In: Prevention of Physical and Mental Congenital Defects (Marois M., ed). New York. AlanR. Liss, 1985. P. 375-380.
  13. Levin E.D., Slotkin T.A. Developmental neurotoxicity of nicotine / Slikker W., Chang L.W., eds. Handbook of Developmental Neurotoxicology. Academic Press. San Diego. 1998. P. 587-615.
  14. Levitt P., Harvey J.A., Friedman E. et al. New evidence for neurotransmitter influences on brain development // Trends Neurosci. 1997. Vol. 20. P. 269-274.
  15. Lichtensteiger W., Ribary U., Schlumpf M. et al. Prenatal adverse effects of nicotine on the developing brain // Prog. Brain Res. 1988. ѴЫ. 73. P. 137-157.
  16. Lichtensteiger W., Schlumpf M. Prenatal nicotine exposure: biochemical and neuroendocrine bases of behavioral dysfunction // Dev. Brain Dysfunct. 1993. № 6. P. 279-304.
  17. Muneoka K., Ogawa E., Kamei K. et al. Prenatal nicotine exposure affects the development of the central serotonergic system as well as the dopaminergic system in rat offspring: involvement of route of drug administrations // Dev. Brain Res. 1997. Vol. 102. P. 117-126.
  18. Oliff H.S., Gallardo K.A. The effect of nicotine on developing brain catecholamine systems // Front Biosci. 1999. Vol. 37. P.883-897.
  19. Peters M.A., Ngan L.L.E. The effects of totigestational. exposure to nicotine on pre- and postnatal development in the rat // Arch. Int. Pharmacodyn. 1982. Vol. 257. P. 155-167.
  20. Qiao D., Seidler F.J., Abreu-Villaca Y. et al. Chlorpyrifos exposure during neurulation: cholinergic synaptic dysfunction and cellular alterations in brain regions at adolescence and adulthood // Brain Res. Dev. 2004. Vol. 148. № 1. P.43-52.
  21. Qiao D., Seidler F.J., Padilla S., Slotkin T.A. Developmental neurotoxicity of chlorpyrifos: what is the vulnerable period? // Environ. Health Perspect. 2002. Vol. ПО. P. 1097-1103.
  22. Raines K.W., Seidler F.J., Slotkin T.A. Alterations in serotonin transporter expression in brain regions of rats exposed neonatally to chlorpyrifos // Brain Res. Dev. 2001.Vol. 130. P. 65-72.
  23. Ribary U. Nicotine in pregnancy: acute and persistent effects on central monoaminergic systems in rat fetus and offspring // ETH. № 7939. 1985.
  24. Ribary U. and Lichtensteiger W. Effects of acute and chronic prenatal nicotine treatment on central catecholamine systems of male and female rat fetuses and offspring // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989. Vol. 248. P. 786-792.
  25. Richardson J.R., Chambers J.E. Neurochemical effects of repeated gestational exposure to chlorpyrifos in developing rats // Toxicol. Sci. 2004. Vol. 77. № I. P. 83-90.
  26. Robinson S.E. Effect of Prenatal Opioid Exposure on Cholinergic Development//J. Biomed. Sci. 2000. № 7. P. 253-257.
  27. Slotkin T.A. Prenatal exposure to nicotine: What can we learn from animal models? // Zagon I.S., Slotkin T.A., eds. Maternal substance abuse and the developing nervous system. Academic Press, San Diego. 1992. P. 97-124.
  28. Slotkin T.A. Cholinergic systems in brain development and disruption by neurotoxicants: nicotine, environmental tobacco smoke, organophosphates // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2004. Vol. 198. P. 132-151.
  29. Smith D.B., Goldstein S.G., Roomet A. A comparison of the toxicity effects of the anticonvulsant eterobarb (antiion, DMMP) and phenobarbital in normal human volunteers //Epilepsia. 1986. Vol. 27. P. 149-155.
  30. Steingart R.A., Abu-Rounri M., Newman M.E. et al. Neurobehavioral damage to cholinergic systems caused by prenatal exposure to heroin or phenobarbital: cellular mechanisms and the reversal of deficits by neural grafts // Brain Res. Dev. 2000. Vol. 122. P. 125-133.
  31. Turlejslci K. Evolutionary ancient roles of serotonin: longlasting regulation of activity and development // Acta Neurobiol. Exp. 1996. ѴЫ. 56. P. 619-636.
  32. Wallace S.J. Studies on the effect of anticonvulsant drugs on the developing human brain. Elsevier science publishers BV. Amsterdam, 1984. P. 133-151.
  33. Williams R., Ali S.F., Scalzo F.M. et al. Prenatal haloperi dol exposure: effects on brain weights and caudate neurotransmitter levels in rats // Brain Res. Bull. 1992. Vol. 29. № 3-4. P. 449-458.
  34. Yanai J. An animal model for the effects of barbiturate on the development of the central nervous system // Neurobehav. Terarol. 1984. P. 111-132.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Байрамов А.А., Прошин С.Н., Гаврилов Н.А., Лосев Н.А., Сапронов Н.С., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».