Длительность активно приобретенной иммунной защиты от гриппа


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В обзоре представлен анализ данных о длительности специфической защиты от гриппа после перенесенного заболевания или вакцинации. Обобщены эпидемиологические наблюдения о продолжительности защиты от гриппа, охарактеризована роль различных антигенов вириона в формировании приобретённой кратковременной и длительной устойчивости к гриппу, рассмотрена защитная роль противогриппозного иммунитета при неосложненной и осложненной инфекции. Население Земли по противогриппозному иммунитету и восприимчивости к гриппу можно условно разделить на три большие лабильные группы, со временем изменяющиеся и взаимно пополняющиеся. Из них одна, состоящая из лиц, иммунных к гомологичному инфекционному вирусу, обычно очень хорошо, но кратковременно (около 1 года) защищена от гриппа; другая - не иммунная к инфекционному вирусу, наоборот, высоко восприимчива к инфекции. Третья, основная группа, включающая около половины населения Земли, в различной степени иммунна к родственным вариантам эпидемического вируса и имеет длительную частичную защиту от ежегодно повторяющегося сезонного гриппа. Рассмотрены механизмы, определяющие кратковременную (высокоэффективную) и длительную (частичную) специфическую устойчивость к гриппу. С учетом анализируемых данных рассмотрены вопросы появления и тяжести пандемии «свиного» гриппа А/2009 (HINI).

Об авторах

Олег Константинович Кузнецов

Научно-исследовательский институт гриппа СЗО РАНЕН

Email: kuznetsov@influenza.spb.ru
д. м. н., профессор, ведущий научный сотрудник

Л А Степанова

Научно-исследовательский институт гриппа СЗО РАНЕН

Е Г Головачёва

Научно-исследовательский институт гриппа СЗО РАНЕН

О В Нашинская

Научно-исследовательский институт гриппа СЗО РАНЕН

Список литературы

  1. Вопросы общей вирусологии: Учебное пособие / Под ред. О.И. Киселёва и И.Н. Жилинской. СПб.: СПбМА им. И.И. Мечникова. 2007. 374 с.
  2. Грипп и другие вирусные респираторные инфекции: эпидемиология, профилактика, диагностика и терапия / Под ред. О.И. Киселева, А.А. Сомининой, И.Г. Маркевича. М.: Боргес, 2003. 244 с.
  3. Грипп / Под ред. Г.Н. Карпухина. СПб.: Гиппократ, 2001.380 с.
  4. Голубев Д.Б., Кузнецов О.К. Ожидаемая пандемия гриппа // Эпидемиология и вакцинопрофнлактика. 2009. №3. С. 5-11.
  5. Донина С.А., Найхин А.Н., Петухова Г.Д. и др. Системный гуморальный и клеточный иммунный ответ при экспериментальной гриппозной инфекции и вакцинации // Мед. иммунол. 2006. Т. 8. № 1. С. 31-36.
  6. Иванников Ю.Г., Маринич И.Г, Лукьянов Ю.В и др. Дискуссионные вопросы иммунологии вируса гриппа А // Вопр. вирусов. 1979. № 6. С. 369-374.
  7. Исаева Е.Н., Ровнова З.И., Подчерняева Р.Я. Особенности эволюционной изменчивости вирусов гриппа A (HINI) // Вопр. вирусов. 1991. № 2. С. 102-106.
  8. Каверин Н.В., Львов Д.К. Ортомиксовирусы // Медицинская вирусология / Под ред. Д.К. Львова. М.: Медицинское информационное агентство. 2008. С. 176-183.
  9. Кудрявцев И.В., Полевщиков А.В. Эволюция каскада комплемента: ранние этапы // Цитокины и воспаление. 2005. Т. 4. № 1. С. 11-21.
  10. Кузнецов О.К., Корнеева Э.П., Степанова Л.А. и др. Доклиническое изучение специфической активности мукозальных инактивированных гриппозных и аденовирусных вакцин с адъювантом // Мед. акад. журн. 2008. Т. 8. № 3. С. 46-54.
  11. Кузнецов О.К. Пандемия гриппа: критическая оценка риска ее развития в ближайшие годы // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2007. № 4. С. 10-13.
  12. Кузнецов О.К. Анализ основных этапов и механизмов возможного появления пандемического вируса из возбудителя гриппа птиц // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2006. № 5. С. 8-13; № 6. С. 22-26.
  13. Маринич И.Г., Карпова Л.С., Сысоева Т.И. и др. Ситуация по гриппу в мире и России во втором полугодии 2007 - первом полугодии 2008 года // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2009. № 1. С. 8-14.
  14. Медуницын Н.В., Покровский В.И. Основы иммунопрофилактики и иммунотерапии инфекционных болезней: Учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. 526 с.
  15. Найхин А.Н., Рекстин А.Р., Баранцева И.Б. и др. Иммунный ответ на живую гриппозную вакцину // Вести. РАМН. 2002. № 12. С. 24-28.
  16. Носик Н.Н., Косякова Н.П. Противовирусный иммунитет // Медицинская вирусология / Под ред. Д.К. Львова. М.: Медицинское информационное агентство, 2008. С. 92-101.
  17. Смородинцев А.А. Грипп и его профилактика. Л.: Медицина, 1984. 384 с.
  18. Степанова Л.А., Мигунов А.И., Коротков А.В. и др. Научные основы и перспективы создания мукозальных инактивированных гриппозных вакцин // Мед. акад. жури. 2006. № 4. С. 15-23.
  19. Asahi-Ozaki Y., Yoshikawa Т., Iwakura Y. et al. Secretory IgA antibodies provide cross-protection against infection with different strains of influenza В virus // J. Med. Virol. 2004. Vol. 74. № 2. P. 328-335.
  20. Asahi Y., Yoshikawa T., Watanabe I. et al. Protection against influenza vims infection in polymeric Ig receptor knockout mice immunized intranasally with adjuvant-combined vaccines // J. Immunol. 2002. Vol. 168. P. 2930-2938.
  21. Belshe R.B., Gruber W.C., Mendelman P.M. et al. Efficacy of vaccination with live attenuated, cold-adapted, trivalent, intranasal influenza virus vaccine against a variant (A/Sydney) not contained in the vaccine // J. Pediatr. 2000. Vol. 136. P. 168-175.
  22. Bizanov G., Janakova L., Knapstad S.E. et al. Immunoglobulin - A antibodies in upper airway secretions may inhibit intranasal influenza vims replication in mice but not protect against clinical illness // Scand. J. Immunol. 2005. Vol. 61. №6. P.503-510.
  23. Boon A.C.M., de Mutsert G., van Baarle D. et al. Recognition of homo- and heterosubtypic variants of influenza A viruses by human CD8+ T lymphocytes // J. Immunol. 2004. Vol. 172. P. 2453-2460.
  24. CDC. Serum cross-reactive antibody response to a novel influenza A (H1N1) vims after vaccination with seasonal influenza vaccine // MMWR. 2009 (May 22). Vol. 58(19). P.521-524.
  25. Conley M.E., Delacroix D.L. Intravascular and mucosal immunoglobulin A: two separate but related systems of immune defence? // Ann. Intern. Med. 1987. Vol. 106. №6. P.892-899.
  26. Cox R.J., Brokstad K.A., Ogra P. Influenza vims: immunity and vaccination strategies. Comparison of the immune response to inactivated and live, attenuated influenza vaccines // Scand. J. Immunol. 2004. Vol. 59. P. 1-15.
  27. Crotty S., Ahmed R. Immunological memory in humans // Seminars in Immunology. 2004. Vol. 16. P. 197-203.
  28. Denis J., Acosta-Ramirez E., Zhao Y. et al. Development of a universal influenza A vaccine based on the M2e peptide fused to the papaya mosaic virus (Pap- MV) vaccine platform // Vaccine. 2008. Vol. 26. Is 27- 28. P. 3395-3403.
  29. Fan J., Liang X., Horton M.S. et al. Preclinical study of influenza vims A М2 peptide conjugate vaccines in mice, ferrets, and rhesus monkeys // Vaccine. 2004. Vol. 22. № 23-24. P. 2993-3003.
  30. Filette M.D., Fiers W., Martens W., Birkett A. et al. Improved design and intranasal delivery of an M2e- based human influenza A // Vaccine. 2006. Vol. 24. Is. 44-46. P. 6597-6601.
  31. Hogan R.J., Cauley L.S., Ely K.H. et.al. Long-term maintenance of virus-specific effector memory CD8+ T cells in the lung airways depends on proliferation // J. Immunol. 2002. Vol. 169. P. 4976-4981.
  32. Huleatt J.W., Nakaar V, Desai P. et al. Potent immunogenicity and efficacy of a universal influenza vaccine candidate comprising a recombinant fusion protein linking influenza M2e to the TLR5 ligand flagellin // Vaccine. 2008. Vol. 26. Is 2. P. 201-214.
  33. Ito R., Ozaki Y.A., Yoshikawa T. et al. Roles of antihemagglutinin IgA and IgG antibodies in different sites of the respiratory tract of vaccinated mice in preventing lethal influenza pneumonia // Vaccine. 2003. Vol. 21. № 19-20. P. 2362-2371.
  34. Masopust D., Vezys V, Usherwood E.J. et al. Activated primary and memory CD8 cells migrate to nonlymphoid tissues regadless of site of activation or tissue of origin // J. Immunol. 2004. Vol. 172. P. 4875-4882.
  35. Ochsenbein A.F., Pinschewer D.D., Sierro S. et al. Protective long-term antibody memory by antigen-driven and T help-dependent differentiation of long-lived memory В cells to short-lived plasma cells independent to secondary lymphoid organs // PNAS. 2000. Vol. 21. №24. P. 13263-13268.
  36. Pehikhova G., Naikhin A., Chirkova T. et al. Comparative studies of local antibody and cellular immune response t5o influenza infection and vaccination with live attenuated reassortant influenza vaccine (LAIV) utilizing a mouse nasal-associated lymphoid tissue (NALT) separation method //Vaccine. 2009. Vol. 27. P. 2580-2587.
  37. Renegar K.B., Small P.A.Jr., Boykins L.G., Wright P.F. Role of IgA versus IgG in the control of influenza viral infection in the murine respiratory tract // J. Immunol. 2004. Vol. 173. № 3. P. 1978-1986.
  38. Sasaki S., Jaimes M.C., Holmes T.H., et al. Comparison of the influenza virus-specific effector and memory В-cell response to immunization of children and adults with live attenuated or inactivated influenza virus vaccines//J. Virol. 2007. Vol. 81. P. 215-228.
  39. Takada A., Matsushita S., Ninomiya A. et al. Intranasal immunization with formalin-inactivated virus vaccine induces a broad spectrum of heterosubtypic immunity against influenza A vims infection in mice // Vaccine. 2003. Vol. 21. № 23. P. 3212-3218.
  40. Tamura S., Kurata T. Defense mechanisms against influenza vims infection in the respiratory tract mucosa // Jpn. J. Infect. Dis. 2004. Vol. 57. P. 236-247.
  41. Traggiai E., Puzone R., Lanzavecchia A. Antigen dependent and independent mechanisms that sustain serum antibody levels //Vaccine. 2003. Vol. 21. P. 35-37.
  42. Turnpey T.M., Renshaw M., Clements J.D. and Katz J.M. Mucosal delivery of inactivated influenza vaccine induces B-cell-dependent heterosubtypic cross-protection against lethal influenza A H5N1 vims infection // J. Virol. 2001. Vol. 75. № 11. P. 5141-5150.
  43. Webster R.G., Bean W.J., Yorman O. et al. Evolution and ecology of influenza A viruses // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1992. Vol. 56. P. 152-179.
  44. Woodland D.L., Scott І. T cell memory in the lung aways // Proc. Am. Thorac. Soc. 2005. Vol. 2. P. 26-131.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кузнецов О.К., Степанова Л.А., Головачёва Е.Г., Нашинская О.В., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».