Поражение костей таза, позвоночника и рёбер при остеопойкилии: клинический случай
- Авторы: Paparella M.T.1, Gangai I.1, Porro C.1, Eusebi L.2, Silveri F.3, Cammarota A.4, Guglielmi G.1,5
-
Учреждения:
- Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine
- Radiology Unit, Carlo Urbani
- Rheumatology Unit, University of Ancona
- IRCCS-CROB
- Radiology Unit, Barletta University Hospital
- Выпуск: Том 2, № 4 (2021)
- Страницы: 481-487
- Раздел: Клинические случаи и серии клинических случаев
- URL: https://journals.rcsi.science/DD/article/view/79504
- DOI: https://doi.org/10.17816/DD79504
- ID: 79504
Цитировать
Аннотация
Остеопойкилия ― редкая форма наследственной доброкачественной дисплазии костей, случайно обнаруживаемая при рентгенографии. Характеризуется специфической рентгенологической картиной ― диффузными склеротическими участками кости круглой или овальной симметричной формы, определяемыми по всему скелету. Правильная постановка диагноза очень важна, поскольку поражения такого типа схожи с костными метастазами.
В данной статье представлен случай остеопойкилии у пациентки, обратившейся в нашу клинику с жалобой на кратковременную потерю сознания без признаков онемения, покалывания, слабости в ногах или других частях тела. Компьютерная томография показала множественные мелкие склеротические очаги, рассеянные по грудному и поясничному отделу позвоночника, рёбрам, тазовым костям, крестцу и проксимальному отделу бедренных костей с обеих сторон. При остеосцинтиграфии всего тела с применением технеция-99м повышения накопления препарата не выявлено. У пациентки были диагностированы характерные рентгенологические признаки остеопойкилии, после чего она находилась под наблюдением.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Maria Teresa Paparella
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine
Email: mt.paparella@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2573-9509
MD
Италия, ФоджаIlaria Gangai
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine
Email: hilary_ps@libero.it
ORCID iD: 0000-0001-9594-4810
MD
Италия, ФоджаChiara Porro
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine
Email: chiara.porro@unifg.it
ORCID iD: 0000-0002-7526-6968
MD
Италия, ФоджаLaura Eusebi
Radiology Unit, Carlo Urbani
Email: lauraeu@virgilio.it
ORCID iD: 0000-0002-4172-5126
MD
Италия, ДжезиFerdinando Silveri
Rheumatology Unit, University of Ancona
Email: fsilveri@libero.it
ORCID iD: 0000-0002-7847-245X
MD
Италия, АнконаAldo Cammarota
IRCCS-CROB
Email: aldo.cammarota@crob.it
ORCID iD: 0000-0003-4211-5140
MD
Италия, Рионеро-ин-ВультуреGiuseppe Guglielmi
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine; Radiology Unit, Barletta University Hospital
Автор, ответственный за переписку.
Email: giuseppe.guglielmi@unifg.it
ORCID iD: 0000-0002-4325-8330
Италия, Фоджиа; Фоджиа
Список литературы
- Negi R.S., Manchanda K.L., Sanga S., et al. Osteopoikilosis — spotted bone disease // Med J Armed Forces India. 2013. Vol. 69, N 2. Р. 196–198. doi: 10.1016/j.mjafi.2012.05.009
- Mahbouba J., Mondher G., Amira M., et al. Osteopoikilosis: a rare cause of bone pain // Caspian J Intern Med. 2015. Vol. 6, N 3.Р. 177–179.
- Carpintero P., Abad J.A., Serrano P., et al. Clinical features of ten cases of osteopoikilosis // Clin Rheumatol. 2004. Vol. 23, N 6. Р. 505–508. doi: 10.1007/s10067-004-0935-2
- Tong E.C., Samii M., Tchang F. Bone imagingas an aid for the diagnosis of osteopoikilosis // Clin Nucl Med. 1988. Vol. 13, N 11. Р. 816–819. doi: 10.1097/00003072-198811000-00009
- Drouin C.A., Grenon H. The association of Buschke–Ollendorf syndrome and nail-patella syndrome // J Am Acad Dermatol. 2002. Vol. 46, N 4. Р. 621–625. doi: 10.1067/mjd.2002.120614
- Albers-Schönberg H.E. Fortschr Roentgen. 1915. Vol. 24, N 23. Р. 174.
- Hellemans J., Preobrazhenska O., Willaert A., et al. Loss-of-function mutations in LEMD3 result in osteopoikilosis, Buschke–Ollendorff syndrome and melorheostosis // Nat Genet. 2004. Vol. 36, N 11. Р. 1213–1218. doi: 10.1038/ng1453
- Gutierrez D., Cooper K.D., Mitchell A.L., et al. Novel somatic mutation in LEMD3 splice site results in Buschke–Ollendorff syndrome with polyostotic melorheostosis and osteopoikilosis // Pediatr Dermatol. 2015. Vol. 32, N 5. Р. e219–220. doi: 10.1111/pde.12634
- Vanhoenacker E.M., De Beuckeleer L.H., Wan Hul W., et al. Sclerosing bone dysplasias: genetic and radioclinicalfeatures // Eur Radiol. 2000. Vol. 24, N 10. Р. 1423–1433. doi: 10.1007/s003300000495
- Amezcua-Guerra L.M., Mansilla L.J., Fernandez T.S., et al. Osteopoikilosis in an ancient skeleton: more than a medical curiosity // Clin Rheumatol. 2005. Vol. 24, N 5. Р. 502–506. doi: 10.1007/s10067-004-1072-7
- Niwayama G. Enostosis, hyperstosis, and periostitis. In: Resnick D., ed. Diagnosis of Bone and Joint Disorders. Philadelphia: WB Saunders, 1988. Р. 4084–4088.
- Dahan S., Bonafé J.L., Laroche M., et al. Iconography of Buschke–Ollendorff syndrome: X-ray computed tomography and nuclear magnetic resonance of osteopoikilosis (In French) // Ann Dermatol Venereol. 1989. Vol. 116, N 3. Р. 225–230.
- Mungovan J.A., Tung G.A., Lambiase R.E., et al. Tc-99m MDP uptake in osteopoikilosis // Clin Nucl Med. 1994. Vol. 19, N 1. Р. 6–8. doi: 10.1097/00003072-199401000-00002
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)