ENANTIOSELECTIVE BIOREDUCTION OF PROCHIRAL AROMATIC AND HETEROAROMATIC KETONES CATALYZED BY DAUCUS CAROTA AND PETROSELINUM CRISPUM CELLS

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A convenient method for the synthesis of optically pure secondary heteroaromatic S-alcohols by asymmetric reduction of prochiral heteroaromatic ketones catalyzed by D. carota or P. crispum cells has been developed. Using o-, m-, p-bromophenylethanone as an example, we studied the effect of the substituent position in the aromatic ring of acetophenone on the efficiency and stereoselectivity of carbonyl group bioreduction by D. carota and P. crispum catalysts.

Авторлар туралы

A. Chanysheva

Ufa State Petroleum Technological University

Email: aliyach@mail.ru
450062 Ufa, Russian Federation

N. Privalov

Ufa State Petroleum Technological University

450062 Ufa, Russian Federation

V. Peperva

Ufa State Petroleum Technological University

450062 Ufa, Russian Federation

V. Zorin

Ufa State Petroleum Technological University

450062 Ufa, Russian Federation

Әдебиет тізімі

  1. Kochetkov K.A., Bystrova N.A., Pavlov P.A., Oshehepkov M.S., Oshehepkov A.S. // J. Ind. Eng. Chem. 2022. V. 115. P. 62–91. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2022.08.025
  2. Кочетков К.А., Ощепков М.С. Стерехимия биологически активных веществ. Учебник для Вузов. М.: Лаборатория Знаний, 2025. 189 с.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).