CITRUS PECTIN COMPLEXES WITH NIFEDIPINE: PREPARATION AND PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES

S. T. Minzanova; Минзанова С. Т.; E. V. Chekunkov; Чекунков Е. В.; A. V. Khabibullina; Хабибуллина А. В.; D. M. Arkhipova; Архипова Д. М.; L. G. Mironova; Миронова Л. Г.; A. R. Hamatgalimov; Хаматгалимов А. Р.; V. A. Milyukov; Милюков В. А.; V. F. Mironov; Миронов В. Ф.

doi:10.31857/S2686953523700176

Комплексы цитрусового пектина с нифедипином: получение и физико-химические свойства

Авторы: Минзанова С.Т.¹, Чекунков Е.В.¹, Хабибуллина А.В.¹, Архипова Д.М.¹, Миронова Л.Г.¹, Хаматгалимов А.Р.¹, Милюков В.А.¹, Миронов В.Ф.¹
Учреждения:
1. Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ “Казанский научный центр Российской академии наук”
Выпуск: Том 508, № 1 (2023)
Страницы: 103-110
Раздел: ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
URL: https://journals.rcsi.science/2686-9535/article/view/135971
DOI: https://doi.org/10.31857/S2686953523700176
EDN: https://elibrary.ru/EWGPLY
ID: 135971

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Методами ИК- и УФ-спектроскопии установлено образование устойчивых комплексов пектиновых полисахаридов с гипотензивным лекарственным препаратом “Нифедипин”, определена их стехиометрия и оптимизированы условия их получения. Методом ТГА/ДСК исследованы особенности термического разложения пектина и синтезированных комплексов с нифедипином. Полученные результаты являются научной основой для создания новой водорастворимой нетоксичной лекарственной формы нифедипина, что позволит существенно расширить направления использования препарата в медицине.

Ключевые слова

цитрусовый пектин, нифедипин, комплексообразование, комплексы, ТГА/ДСК

Список литературы

Лекарственные средства. Машковский М.Д. (ред.). М.: Новая Волна, 2012. 1216 с.
Квачахия Л.Л., Шорманов В.К. // Вест. нов. мед. техн. 2018. Т. 25. № 1. С. 71–78. https://doi.org/10.24411/1609-2163-2018-15943
Кукес В.Г., Сычев Д.А. // Рацион. Фарм. Кардиол. 2006. № 1. С. 49–54. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2006-2-1-49-54
De R., Mahata M.K., Kim K.-T. // Adv. Sci. 2022. V. 9. Art. 2105373. https://doi.org/10.1002/advs.202105373
Weerapol Y., Limmatvapirat S., Nunthanid J., Konthong S., Suttiruengwong S., Sriamornsak P. // Asian J. Pharm. Sci. 2017. V. 12. P. 335–343. https://doi.org/10.1016/j.ajps.2017.01.002
Yang Y.Q., Lin W.J., Zhao B., Wen X.F., Guo X.D., Zhang L.J. // Langmuir. 2012. V. 28. P. 8251–8259. https://doi.org/10.1021/la301099q
Li D.-Q., Li J., Dong H.-L., Li X., Zhang J.-Q., Ramaswamy S., Xu F. // Int. J. Biol. Macromol. 2021. № 185. P. 49–65. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.06.088
Taokaew S., Ofuchi M., Kobayashi T. // Sustain. Chem. Pharm. 2020. V. 17. Art. 100284. https://doi.org/10.1016/j. scp.2020.100284
Chekunkov Y.V., Minzanova S.T., Khabibullina A.V., Arkhipova D.M., Mironova L.G., Nemtarev A.V., Khamatgalimov A.R., Gubaidullin A.T., Milyukov V.A. // Russ. Chem. Bull. 2020. V. 69. № 3. P. 572–580. https://doi.org/10.1007/s11172-020-2801-z
Kim H., Fassihi R. // J. Pharm. Sci. 1997. V. 86. № 3. P. 323–328. https://doi.org/10.1021/js960307p
Bektaş A., Cevher E., Güngör S., Özsoy Y. // Chem. Pharm. Bull. 2014. V. 62. № 2. P. 144–152. https://doi.org/10.1248/cpb.c13-00579
Bashir S., Asad M., Qamar S., Hassnain F., Karim S., Nazir I. // Trop. J. Pharm. Res. 2014. V. 13. № 4. P. 505–510. https://doi.org/10.4314/tjpr.v13i4.3
Ajaz N., Khalid I., Minhas M.U., Barkat K., Khan I.U., Syed H.K., Asghar S., Munir R., Aslam F. // Polymer Bull. 2020. V. 77. P. 6063–6083. https://doi.org/10.1007/s00289-019-03065-7
Horvat G., Pantić M., Knez Ž., Novak Z. // J. Non-Crystal. Solids. 2018. V. 481. P. 486–493. https://doi.org/10.1016/j.jnoncrysol.2017.11.037
Khvostov M.V., Chernonosov A.A., Borisov S.A., Boriso-va M.S., Meteleva E.S., Evseenko V.I., Polyakov N.E, Dushkin A.V., Tolstikova T.G. // Therapeutic Delivery. 2021. V. 12. № 2. P. 119–131. https://doi.org/10.4155/tde-2020-0115
Гурьянова Е.Н., Гольдштейн И.П., Ромм И.П. Донорно-акцепторная связь. М.: Химия, 1973. 400 с.