Моделируемая микрогравитация меняет количество транскриптов генов механоуправляемых и механосенситивных ионных каналов кардиомиоцитов желудочков крыс
- Авторы: Камкин А.Г.1, Калашников В.Е.2, Шенкман Б.С.2, Младенов М.И.1, Сутягин П.В.1, Золотарев В.И.1, Золотарева А.Д.1, Родина А.С.1, Казанский В.Е.1, Камкина О.В.1, Митрохин В.М.1, Орлов О.И.2
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им Н.И. Пирогова МЗ РФ
- ФГБУН ГНЦ РФ Институт медико-биологических проблем РАН
- Выпуск: Том 512, № 1 (2023)
- Страницы: 428-432
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/140838
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738923600383
- EDN: https://elibrary.ru/PABJTC
- ID: 140838
Цитировать
Аннотация
В основе механоэлектрической обратной связи в сердце лежит работа механоуправляемых (MGCs) и механосенситивных (MSCs) каналов. Поскольку микрогравитация меняет морфологические и физиологические свойства сердца, предполагали, что будет затронута экспрессия как MGCs, так и MSCs. При помощи секвенирования РНК-транскриптома изучали изменение количества транскриптов генов MGCs и MSCs у изолированных кардиомиоцитов желудочков крыс в контрольных условиях и на модели микрогравитации. Впервые показано, что моделируемая микрогравитация вызывает изменения количества транскриптов генов для части MGCs, например, TRPM7, TRPV2, TRPP1, TRPP2, Piezo1, TMEM63A, TMEM36B и известных MSCs, например, K2P2.1, K2P3.1, Kir6.1, Kir6.2, NaV1.5, CaV1.2, KV7.1, но не затрагивает иные потенциалуправляемые каналы или каналы без сенсора напряжения. Это потенциально приводит к изменению экспрессии MGCs и MSCs, что вызывает изменения суммарных токов через мембрану и, в итоге, изменения в работе сердца.
Об авторах
А. Г. Камкин
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
В. Е. Калашников
ФГБУН ГНЦ РФ Институт медико-биологических проблем РАН
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
Б. С. Шенкман
ФГБУН ГНЦ РФ Институт медико-биологических проблем РАН
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
М. И. Младенов
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
П. В. Сутягин
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
В. И. Золотарев
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
А. Д. Золотарева
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
А. С. Родина
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
В. Е. Казанский
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
О. В. Камкина
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
В. М. Митрохин
ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университетим Н.И. Пирогова МЗ РФ
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
О. И. Орлов
ФГБУН ГНЦ РФ Институт медико-биологических проблем РАН
Email: andre.gleb.kamkin@gmail.com
Россия, Москва
Список литературы
- Ravens U. // Prog. Biophys. Mol. Biol. 2003. V. 82 (1–3). P. 255–266.
- Craelius W., Chen V., El-Sherif N. // Biosci. Reports. 1988. V. 8 (5). P. 407–414.
- Kamkin A., Kiseleva I., Wagner K.D., et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. 2000. V. 32 (3). P. 465–477.
- Kiseleva I., Kamkin A., Wagner K.D., et al. // Cardiovasc. Res. 2000. V. 45 (2). P. 370–378.
- Kamkin A., Kiseleva I., Isenberg G. // Cardiovasc. Res. 2000. V. 48 (3). P. 409–420.
- Kamkin A., Kiseleva I., Isenberg G. // Pflugers Archiv. 2003. V. 446 (2). P. 220–231.
- Zhang Y.H., Youm J.B., Sung H.K., et al. // J. Physiol. 2000. V. 523 (3). P. 607–619.
- Kamkin A., Kiseleva I., Wagner K.D., et al. // Pflugers Arch. 2003. V. 446 (3). P. 339–346.
- Liu C., Zhong G., Zhou Y., et al. // Cell Prolif. 2020. V. 53 (3). P. e12783.
- White R.J., Blomqvist C.G. // J. Appl. Physiol. 1998. V. 85 (2). P. 738–746.
- Herault S., Fomina G., Alferova I., et al. // Eur. J. Appl. Physiol. 2000. V. 81 (5). P. 384–390.
- Goldstein M.A., Edwards R.J., Schroeter J.P. // J. Appl. Physiol. (1985). 1992. V. 73 (2 Suppl). P. 94S–100S.
- Kashihara H., Haruna Y., Suzuki Y., Kawakubo K., et al. // Acta Physiol. Scand. (Suppl.) 1994. V. 616. P. 19–26.
- Zhong G., Li Y., Li H., et al. // Front. Physiol. 2016. V. 7: Art. 274.
- Kamkin A.G., Kamkina O.V., Shim A.L., et al. // Physiol. Rep. 2022. V. 10 (7): Art. e15246.
- Hanaoka K., Qian F., Boletta A., et al. // Nature 2000. V. 408 (6815). P. 990–994.
- Delmas P., Nauli S.M., Li X., et al. // FASEB J. 2004. V. 18 (6). P. 740–742.
- Yan H., Helman G., Murthy S.E., et al. // Am. J. Hum. Genet. 2019. V. 105 (5). P. 996–1004.
- Wu D., Xu L., Cai W.M., et al. // J. Biol. Chem. 2023. V. 299 (1). P. 102781.
- Marques M.C., Albuquerque I.S., Vaz S.H., et al. // Biochemistry. 2019. V. 58 (26). P. 2861–2866.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)