Отправить статью по E-mail СУБПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ NK-КЛЕТОК ПРИ ИХ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ
- Авторы: Стрельцова М.А.1, Деев С.М.1,2, Сапожников А.М.1, Гречихина М.В.1, Вавилова Ю.Д.1, Величинский Р.А.1, Алексеева Н.А.1, Паламарчук А.И.1, Устюжанина М.О.1,3, Бойко А.А.1, Коваленко Е.И.1
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России
- Сколковский институт науки и технологий
- Выпуск: Том 508, № 1 (2023)
- Страницы: 41-44
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/135672
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738922700068
- EDN: https://elibrary.ru/MVBLMI
- ID: 135672
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Получение генно-инженерных NK-клеток является одним из развивающихся направлений иммунотерапии. В данной работе проведен анализ субпопуляционной гетерогенности NK-клеток, подвергнутых ретровирусной трансдукции с учетом содержания предшественников адаптивных NK-клеток. Показано, что субпопуляции KIR2DL2/DL3+, а также CD57–KIR2DL2/DL3+NKG2C+ могут быть модифицированы с большей эффективностью, чем соответствующие субпопуляции, не несущие маркеров KIR2DL2/DL3 и NKG2C. После генетической модификации клетки с фенотипом CD57–KIR2DL2/DL3+NKG2C+ начинали экспрессировать CD57 de novo, приобретая типичный для адаптивных NK-клеток фенотип.
Об авторах
М. А. Стрельцова
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
С. М. Деев
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва
А. М. Сапожников
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
М. В. Гречихина
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
Ю. Д. Вавилова
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
Р. А. Величинский
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
Н. А. Алексеева
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
А. И. Паламарчук
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
М. О. Устюжанина
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук; Сколковский институт науки и технологий
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва
А. А. Бойко
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
Е. И. Коваленко
Федеральное государственное бюджетноеучреждение науки Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: lenkovalen@mail.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Tolmachev V.M., Chernov V.I., Deyev S.M. Targeted nuclear medicine. Seek and destroy // Russian Chemical Reviews. 2022. V. 91. RCR5034.
- Shipunova V.O., Deyev S.M. Artificial scaffold polypeptides as an efficient tool for the targeted delivery of nanostructures in vitro and in vivo // Acta Naturae. 2022. V. 14 (1). P. 54–72.
- Yang C., Siebert J.R., Burns R., et al. Heterogeneity of human bone marrow and blood natural killer cells defined by single-cell transcriptome // Nature Communications. 2019. V. 10. P. 3931. https://doi.org/10.1038/S41467-019-11947-7
- Hammer Q., Rückert T., Borst E.M., et al. Peptide-specific recognition of human cytomegalovirus strains controls adaptive natural killer cells // Nature Immunology. 2018. V. 19. P. 453–463.
- Beziat V., Liu L.L., Malmberg J.A., et al. NK cell responses to cytomegalovirus infection lead to stable imprints in the human KIR repertoire and involve activating KIRs // Blood. 2013. V. 121. P. 2678–2688.
- Tu M.M., Mahmoud A.B., Makrigiannis A.P. Licensed and Unlicensed NK Cells: Differential Roles in Cancer and Viral Control // Frontiers in Immunology. 2016. V. 7. P. 166.
- Denman C.J., Senyukov V. V., Somanchi S.S., et al. Membrane-bound IL-21 promotes sustained Ex Vivo proliferation of human natural killer cells // PLoS One. 2012. V. 7. P. e30264.
- Streltsova M.A., Erokhina S.A., Kanevskiy L.M., et al. Analysis of NK cell clones obtained using interleukin-2 and gene-modified K562 cells revealed the ability of “senescent” NK cells to lose CD57 expression and start expressing NKG2A // PLoS One. 2018. V. 13. P. e0208469.
- Fauriat C., Long E.O., Ljunggren H.-G., et al. Regulation of human NK-cell cytokine and chemokine production by target cell recognition // Blood. 2010. V. 115. P. 2167–2176.
- Streltsova M.A., Barsov E. V., Erokhina S.A., et al. Retroviral gene transfer into primary human NK cells activated by IL-2 and K562 feeder cells expressing membrane-bound IL-21 // Journal of Immunological Methods. 2017. V. 450. P. 90–94.
- Kobyzeva P.A., Streltsova M.A., Erokhina S.A., et al. CD56dimCD57−NKG2C+ NK cells retaining proliferative potential are possible precursors of CD57+NKG2C+ memory-like NK cells // Journal of Leukocyte Biology. 2020. V. 108. P. 1379–1395.
- Pfefferle A., Jacobs B., Ask E.H., et al. Intra-lineage Plasticity and Functional Reprogramming Maintain Natural Killer Cell Repertoire Diversity // Cell Reports. 2019. V. 29. P. 2284–2294.
Дополнительные файлы
