СИНТЕЗ МЕЧЕННОГО ДЕЙТЕРИЕМ ПИРРОЛИЛКАРНОЗИНА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучено влияние температуры на эффективность введения дейтерия в пирролилкарнозин (ПК). В качестве источника дейтерия использовали газообразный дейтерий и тяжелую воду. Изотопный обмен проводили при использовании твердофазного и жидкофазного методов. Установлено, что для получения препаративных количеств меченого пирролилкарнозина лучше применять изотопный обмен с дейтериевой водой. При использовании твердофазного метода основная метка находится в пирроле. Включение дейтерия при более высокой температуре происходит более равномерно. Кроме того, использование дейтериевой воды позволило снизить количество немеченого изотопомера практически до 0% и получить препарат с выходом 70% и содержанием более 7 атомов дейтерия. Установлено, что содержание атомов дейтерия в веществе можно увеличить, проведя предварительную обработку реакционной смеси газообразным дейтерием. Этот подход открывает дополнительные возможности при получении высокомеченных соединений.

Об авторах

В. П. Шевченко

Федеральное государственное бюджетное учреждение Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра “Курчатовский институт” (НИЦ “Курчатовский институт” – ИМГ)

Автор, ответственный за переписку.
Email: nagaev@img.ras.ru
Россия, 123182, Москва

И. Ю. Нагаев

Федеральное государственное бюджетное учреждение Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра “Курчатовский институт” (НИЦ “Курчатовский институт” – ИМГ)

Email: nagaev@img.ras.ru
Россия, 123182, Москва

Т. Н. Федорова

Федеральное государственное бюджетное
научное учреждение “Научный центр неврологии” (ФГБНУ НЦН)

Email: nagaev@img.ras.ru
Россия, 125367, Москва

Н. Ф. Мясоедов

Федеральное государственное бюджетное учреждение Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра “Курчатовский институт” (НИЦ “Курчатовский институт” – ИМГ)

Email: nagaev@img.ras.ru
Россия, 123182, Москва

Список литературы

  1. Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Мигулин В.А., Лопачев А.В., Хуторова А.В., Куликова О.И., Музычук О.А., Абаимов Д.А. Патент № 2777391, 03.08.2022, Бюл. № 22.
  2. Boldyrev A., Fedorova T., Stepanova M., Dobrotvorskaya I., Kozlova E., Boldanova N., Bagyeva G., Ivanova-Smolenskaya I., Illarioshkin S. // Rejuvenation Res. 2008. Vol. 11. № 4. P. 821–827.
  3. Kulikova O.I., Stvolinsky S.L., Migulin V.A., Andreeva L.A., Nagaev I.Yu., Lopacheva O.M., Kulichenkova K.N., Lopachev A.V., Trubitsina I.E., Fedorova T.N. // Daru. 2020. Vol. 28. P. 119–130.
  4. Adams S.P., Tsang M., Wright J.M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2015.
  5. Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V., Dhiman S., Sharma P. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. № 20. P. 15233–15266.
  6. Каратеев А.Е. // Современная ревматология. 2014. Т. 8. № 2. С. 83–89.
  7. Toth G., Mallareddy J.R., Toth F., Lipkowski A.W., Tourwe D. // Arkivoc. 2012. Vol. 2012. № 5. P. 163–174.
  8. Rees A.T. // J. Labelled Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47. № 5. P. 318–319.
  9. Voges R., Heys J.R., Moenius T. “Preparation of Compounds Labeled with Tritium and Carbon-14” United Kingdom: John Wiley & Sons. Ltd. 2009. 664 p.
  10. Stack D.E., Eastman R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2016. Vol. 59. № 12. P. 500–505.
  11. Lockley W.J.S., Hesk D. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2010. Vol. 53. № 11–12. P. 704–715.
  12. Lockley W.J.S. // Tetrahedron Lett. 1982. Vol. 23. № 37. P. 3819–3822.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2.

Скачать (12KB)
3.

Скачать (69KB)
4.

Скачать (51KB)

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах