Синкопальные состояния во время сна у ребенка с наследственным синдромом удлиненного интервала QT (клиническое наблюдение)
- Авторы: Пшеничникова И.И.1, Творогова Т.М.1, Захарова И.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- Выпуск: № 3 (2020)
- Страницы: 92-94
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2658-6630/article/view/57122
- DOI: https://doi.org/10.26442/26586630.2020.3.200295
- ID: 57122
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ирина Игоревна Пшеничникова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Email: nivieria@gmail.com
канд. мед. наук, ассистент каф. педиатрии Moscow, Russia
Татьяна Михайловна Творогова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава Россииканд. мед. наук, доц. каф. педиатрии Moscow, Russia
Ирина Николаевна Захарова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава Россиид-р мед. наук, проф., зав. каф. педиатрии Moscow, Russia
Список литературы
- Ильдарова Р.А., Школьникова М.А. Современная тактика ведения пациентов молодого возраста с синдромом удлиненного интервала QT: от ранней диагностики к имплантации кардиовертера-дефибриллятора и мониторингу маркеров риска внезапной смерти. Сибирский мед. журн. 2015; 30 (1).
- Kobza R et al. Prevalence of long and short QT in a young population of 41,767 predominantly male Swiss conscripts. Heart rhythm 2009; 6 (5): 652-7.
- Schwartz PJ. Idiopathic long QT syndrome: progress and questions. Am heart j 1985; 109 (2): 399-411.
- Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А. Генетически детерминированные нарушения ритма сердца. Рос. кардиологический журн. 2011; 1.
- Goldenberg I. Genotype-Phenotype Correlation in Congenital LQTS: Implications for Diagnosis and Risk Stratification. Cardiac Repolarization. Springer, Cham; 2020: p. 141-64.
- Макаров Л.М. Клинико-электрокардиографические синдромы с оличком внезапной сердечной смерти. Синдром удлиненного интервала QT. Мед. алфавит. 2016; 3 (30): 12-8.
- Schwartz PJ et al. Genotype-phenotype correlation in the long-QT syndrome: genespecific triggers for life-threatening arrhythmias. Circulation 2001; 103 (1): 89-95.
- Школьникова М.А., Миклашевич И.М., Калинин Л.А. Нормативные параметры ЭКГ у детей и подростков. М.: Ассоциация детских кардиологов России, 2010.
- Ильдарова РА., Школьникова М.А. Врожденный синдром удлиненного интервала QT как проявление первичной электрической патологии сердца. Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2010; 55 (2).
- Schwartz PJ et al. Long QT syndrome patients with mutations of the SCN5A and HERG genes have differential responses to Na+ channel blockade and to increases in heart rate: implications for gene-specific therapy. Circulation 1995; 92 (12): 3381-6.
- Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. Т 409. 4-е изд. M.: МЕД-ПРАКТИКА-М, 2017.
- Moss AJ et al. Effectiveness and limitations of p-blocker therapy in congenital long-QT syndrome. Circulation 2000; 101 (6): 616-23.
Дополнительные файлы
