Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты

Обложка
  • Авторы: Дзотцоева Э.С.1,2, Горелов А.В.1,3,4, Хабибулина Л.Р.5
  • Учреждения:
    1. ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
    2. ГБУЗ МО «Химкинская клиническая больница»
    3. ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
    4. ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России
    5. Biocodex Россия
  • Выпуск: № 4 (2024)
  • Страницы: 386-395
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.rcsi.science/2658-6630/article/view/280649
  • DOI: https://doi.org/10.26442/26586630.2024.4.203021
  • ID: 280649

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Антибиотик-ассоциированный дисбиоз – это нарушение кишечной микробиоты, вызванное применением антибиотиков, что может способствовать развитию антибиотик-ассоциированной диареи и других осложнений. Нарушение ранее стабильной, функционально полноценной микробиоты может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе с потенциальным увеличением риска возникновения различных неинфекционных заболеваний, а также неврологических, поведенческих и психологических расстройств. Современные стратегии восстановления микробиоты включают применение специфических пробиотиков, таких как Saccharomyces boulardii CNCM I-745 и Lactobacillus rhamnosus GG. Систематические обзоры и метаанализы клинических исследований подтверждают штамм-специфическую эффективность данных пробиотиков при лечении и профилактике антибиотик-ассоциированной диареи как у детей, так и у взрослых, а также демонстрируют, что своевременное назначение пробиотика в адекватной дозе (с 1-го дня антибактериальной терапии) может помочь предотвратить или устранить последствия антибиотик-ассоциированного дисбиоза и способствовать сохранению устойчивости кишечной микробиоты, возвращая ее в состояние, предшествовавшее применению антибиотиков.

Об авторах

Элина Сергеевна Дзотцоева

ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; ГБУЗ МО «Химкинская клиническая больница»

Автор, ответственный за переписку.
Email: sidelnikovaes@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6854-1722

аспирант клинического отд. инфекционной патологии ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии», врач-инфекционист ГБУЗ МО «Химкинская КБ»

Россия, Москва; Химки

Александр Васильевич Горелов

ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России

Email: sidelnikovaes@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9257-0171

акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зам. дир. по науке ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии», проф. каф детских болезней ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет), зав. каф. инфекционных болезней и эпидемиологии ФГБОУ ВО «Российский университет медицины»

Россия, Москва; Москва; Москва

Людмила Романовна Хабибулина

Biocodex Россия

Email: sidelnikovaes@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9806-6942

канд. мед. наук, медицинский советник компании 

Россия, Москва

Список литературы

  1. Vangay P, Ward T, Gerber JS, Knights D. Antibiotics, pediatric dysbiosis, and disease. Cell Host Microbe. 2015;17(5):553-64. doi: 10.1016/j.chom.2015.04.006
  2. Aguilera M, Cerdà-Cuéllar M, Martínez V. Antibiotic-induced dysbiosis alters host-bacterial interactions and leads to colonic sensory and motor changes in mice. Gut Microbes. 2015;6(1):10-23. doi: 10.4161/19490976.2014.990790
  3. Waitzberg D, Guarner F, Hojsak I, et al. Сan the Evidence-Based Use of Probiotics (Notably Saccharomyces boulardii CNCM I-745 and Lactobacillus rhamnosus GG) Mitigate the Clinical Effects of Antibiotic-Associated Dysbiosis? Adv Ther. 2024;41(3):901-14. doi: 10.1007/s12325-024-02783-3
  4. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature. 2009;457(7228):480-4. doi: 10.1038/nature07540
  5. Arumugam M, Raes J, Pelletier E, et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature. 2011;473(7346):174-80. doi: 10.1038/nature09944
  6. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature. 2012;486(7402):207-14. doi: 10.1038/nature11234
  7. Ottman N, Smidt H, de Vos WM, Belzer C. The function of our microbiota: who is out there and what do they do? Front Cell Infect Microbiol. 2012;2:104. doi: 10.3389/fcimb.2012.00104
  8. Damiani F, Cornuti S, Tognini P. The gut-brain connection: Exploring the influence of the gut microbiota on neuroplasticity and neurodevelopmental disorders. Neuropharmacology. 2023;231:109491. doi: 10.1016/j.neuropharm.2023.109491
  9. Liu W, Tan Z, Geng M, et al. Impact of the gut microbiota on angiotensin II-related disorders and its mechanisms. Biochem Pharmacol. 2023;214:115659. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115659
  10. Round JL, Mazmanian SK. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease. Nat Rev Immunol. 2009;9(5):313-23. doi: 10.1038/nri2515
  11. Weber C, Dilthey A, Finzer P. The role of microbiome-host interactions in the development of Alzheimer´s disease. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1151021. doi: 10.3389/fcimb.2023.1151021
  12. Zhao M, Chu J, Feng S, et al. Immunological mechanisms of inflammatory diseases caused by gut microbiota dysbiosis: A review. Biomed Pharmacother. 2023;164:114985. doi: 10.1016/j.biopha.2023.114985
  13. Feng Y, Huang Y, Wang Y, et al. Antibiotics induced intestinal tight junction barrier dysfunction is associated with microbiota dysbiosis, activated NLRP3 inflammasome and autophagy. PLoS One. 2019;14(6):e0218384. doi: 10.1371/journal.pone.0218384
  14. Scott NA, Andrusaite A, Andersen P, et al. Antibiotics induce sustained dysregulation of intestinal T cell immunity by perturbing macrophage homeostasis. Sci Transl Med. 2018;10(464). doi: 10.1126/scitranslmed.aao4755
  15. Ichinohe T, Pang IK, Kumamoto Y, et al. Microbiota regulates immune defense against respiratory tract influenza A virus infection. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(13):5354-9. doi: 10.1073/pnas.1019378108
  16. Schuijt TJ, Lankelma JM, Scicluna BP, et al. The gut microbiota plays a protective role in the host defence against pneumococcal pneumonia. Gut. 2016;65(4):575-83. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309728
  17. Preidis GA, Versalovic J. Targeting the human microbiome with antibiotics, probiotics, and prebiotics: gastroenterology enters the metagenomics era. Gastroenterology. 2009;136(6):2015-31. doi: 10.1053/j.gastro.2009.01.072
  18. Ge X, Ding C, Zhao W, et al. Antibiotics-induced depletion of mice microbiota induces changes in host serotonin biosynthesis and intestinal motility. J Transl Med. 2017;15(1):13. doi: 10.1186/s12967-016-1105-4
  19. Ng KM, Ferreyra JA, Higginbottom SK, et al. Microbiota-liberated host sugars facilitate post-antibiotic expansion of enteric pathogens. Nature. 2013;502(7469):96-9. doi: 10.1038/nature12503
  20. Konstantinidis T, Tsigalou C, Karvelas A, et al. Effects of Antibiotics upon the Gut Microbiome: A Review of the Literature. Biomedicines. 2020;8(11):502. doi: 10.3390/biomedicines8110502
  21. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39. doi: 10.1186/s13073-016-0294-z
  22. Patangia DV, Anthony Ryan C, Dempsey E, et al. Impact of antibiotics on the human microbiome and consequences for host health. Microbiologyopen. 2022;11(1):e1260. doi: 10.1002/mbo3.1260
  23. Petersen C, Round JL. Defining dysbiosis and its influence on host immunity and disease. Cell Microbiol. 2014;16(7):1024-33. doi: 10.1111/cmi.12308
  24. Aagaard K, Ma J, Antony KM, et al. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Transl Med. 2014;6(237):237ra65. doi: 10.1126/scitranslmed.3008599
  25. Ardissone AN, de la Cruz DM, Davis-Richardson AG, et al. Meconium microbiome analysis identifies bacteria correlated with premature birth. PLoS One. 2014;9(3):e90784. doi: 10.1371/journal.pone.0090784
  26. Perez-Muñoz ME, Arrieta MC, Ramer-Tait AE, Walter J. A critical assessment of the "sterile womb" and "in utero colonization" hypotheses: implications for research on the pioneer infant microbiome. Microbiome. 2017;5(1):48. doi: 10.1186/s40168-017-0268-4
  27. Robertson RC, Manges AR, Finlay BB, Prendergast AJ. The Human Microbiome and Child Growth – First 1000 Days and Beyond. Trends Microbiol. 2019;27(2):131-47. doi: 10.1016/j.tim.2018.09.008
  28. Romano-Keeler J, Sun J. The First 1000 Days: Assembly of the Neonatal Microbiome and Its Impact on Health Outcomes. Newborn (Clarksville). 2022;1(2):219-26. doi: 10.5005/jp-journals-11002-0028
  29. Parkin K, Christophersen CT, Verhasselt V, et al. Risk Factors for Gut Dysbiosis in Early Life. Microorganisms. 2021;9(10). doi: 10.3390/microorganisms9102066
  30. Jakobsson HE, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, et al. Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidetes colonization and reduced Th1 responses in infants delivered by caesarean section. Gut. 2014;63(4):559-66. doi: 10.1136/gutjnl-2012-303249
  31. Bezirtzoglou E, Tsiotsias A, Welling GW. Microbiota profile in feces of breast- and formula-fed newborns by using fluorescence in situ hybridization (FISH). Anaerobe. 2011;17(6):478-82. doi: 10.1016/j.anaerobe.2011.03.009
  32. Penders J, Thijs C, Vink C, et al. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy. Pediatrics. 2006;118(2):511-21. doi: 10.1542/peds.2005-2824
  33. Uzan-Yulzari A, Turta O, Belogolovski A, et al. Neonatal antibiotic exposure impairs child growth during the first six years of life by perturbing intestinal microbial colonization. Nat Commun. 2021;12(1):443. doi: 10.1038/s41467-020-20495-4
  34. Trasande L, Blustein J, Liu M, et al. Infant antibiotic exposures and early-life body mass. Int J Obes (Lond). 2013;37(1):16-23. doi: 10.1038/ijo.2012.132
  35. Murphy R, Stewart AW, Braithwaite I, et al. Antibiotic treatment during infancy and increased body mass index in boys: an international cross-sectional study. Int J Obes (Lond). 2014;38(8):1115-9. doi: 10.1038/ijo.2013.218
  36. Saari A, Virta LJ, Sankilampi U, et al. Antibiotic exposure in infancy and risk of being overweight in the first 24 months of life. Pediatrics. 2015;135(4):617-26. doi: 10.1542/peds.2014-3407
  37. Alashkar Alhamwe B, López JF, Zhernov Y, et al. Impact of local human microbiota on the allergic diseases: Organ-organ interaction. Pediatr Allergy Immunol. 2023;34(6):e13976. doi: 10.1111/pai.13976
  38. Debnath N, Kumar R, Kumar A, et al. Gut-microbiota derived bioactive metabolites and their functions in host physiology. Biotechnol Genet Eng Rev. 2021;37(2):105-53. doi: 10.1080/02648725.2021.1989847
  39. Hsu CN, Hou CY, Hsu WH, Tain YL. Cardiovascular Diseases of Developmental Origins: Preventive Aspects of Gut Microbiota-Targeted Therapy. Nutrients. 2021;13(7). doi: 10.3390/nu13072290
  40. Hsu CN, Tain YL. Chronic Kidney Disease and Gut Microbiota: What Is Their Connection in Early Life? Int J Mol Sci. 2022;23(7). doi: 10.3390/ijms23073954
  41. Laing B, Barnett MPG, Marlow G, et al. An update on the role of gut microbiota in chronic inflammatory diseases, and potential therapeutic targets. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;12(10):969-83. doi: 10.1080/17474124.2018.1505497
  42. Lu J, Claud EC. Connection between gut microbiome and brain development in preterm infants. Dev Psychobiol. 2019;61(5):739-51. doi: 10.1002/dev.21806
  43. Salameh M, Burney Z, Mhaimeed N, et al. The role of gut microbiota in atopic asthma and allergy, implications in the understanding of disease pathogenesis. Scand J Immunol. 2020;91(3):e12855. doi: 10.1111/sji.12855
  44. Zhou H, Sun L, Zhang S, et al. The crucial role of early-life gut microbiota in the development of type 1 diabetes. Acta Diabetol. 2021;58(3):249-65. doi: 10.1007/s00592-020-01563-z
  45. Elseviers MM, Van Camp Y, Nayaert S, et al. Prevalence and management of antibiotic associated diarrhea in general hospitals. BMC Infect Dis. 2015;15:129. doi: 10.1186/s12879-015-0869-0
  46. Xiang Y, Li F, Peng J, et al. Risk Factors and Predictive Model of Diarrhea Among Patients with Severe Stroke. World Neurosurg. 2020;136:213-1. doi: 10.1016/j.wneu.2019.12.125
  47. Zhou H, Xu Q, Liu Y, Guo LT. Risk factors, incidence, and morbidity associated with antibiotic-associated diarrhea in intensive care unit patients receiving antibiotic monotherapy. World J Clin Cases. 2020;8(10):1908-95. doi: 10.12998/wjcc.v8.i10.1908
  48. Stavrou G, Kotzampassi K. Gut microbiome, surgical complications and probiotics. Ann Gastroenterol. 2017;30(1):45-53. doi: 10.20524/aog.2016.0086
  49. Anthony WE, Wang B, Sukhum KV, et al. Acute and persistent effects of commonly used antibiotics on the gut microbiome and resistome in healthy adults. Cell Rep. 2022;39(2):110649. doi: 10.1016/j.celrep.2022.110649
  50. Palleja A, Mikkelsen KH, Forslund SK, et al. Recovery of gut microbiota of healthy adults following antibiotic exposure. Nat Microbiol. 2018;3(11):1255-25. doi: 10.1038/s41564-018-0257-9
  51. Захарова И.Н., Бережная И.В., Зайденварг Г.Е., и др. Что нового в диагностике и лечении антибиотикоассоциированных диарей у детей? Педиатрия. Consilium Medicum. 2016;2:52-9 [Zakharova IN, Berezhnaya IV, Zaydenvarg GE, et al. What's new in the diagnosis and treatment of antibiotic-associated diarrhoea in children? Pediatrics. Consilium Medicum. 2016;2:52-9 (in Russian)].
  52. Baron SW, Ostrowsky BE, Nori P, et al. Screening of Clostridioides difficile carriers in an urban academic medical center: Understanding implications of disease. Infect Control Hosp Epidemiol. 2020;41(2):149-53. doi: 10.1017/ice.2019.309
  53. Jolivet S, Couturier J, Grohs P, et al. Prevalence and risk factors of toxigenic Clostridioides difficile asymptomatic carriage in 11 French hospitals. Front Med (Lausanne). 2023;10:1221363. doi: 10.3389/fmed.2023.1221363
  54. Shirley DA, Tornel W, Warren CA, Moonah S. Clostridioides difficile Infection in Children: Recent Updates on Epidemiology, Diagnosis, Therapy. Pediatrics. 2023;152(3). doi: 10.1542/peds.2023-062307
  55. Skjøt-Arkil H, Rune Nanthan K, Chen M, Rosenvinge FS. Carrier prevalence of Clostridioides difficile in emergency departments and the association of prior antibiotic consumption: a combined cross-sectional and nested case-control study. J Antimicrob Chemother. 2023;78(8):2089-96. doi: 10.1093/jac/dkad213
  56. Tougas SR, Lodha N, Vandermeer B, et al. Prevalence of Detection of Clostridioides difficile Among Asymptomatic Children: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2021;175(10):e212328. doi: 10.1001/jamapediatrics.2021.2328
  57. Павлова А.С., Гусева А.Н. Анализ распространения нетифоидных полирезистентных сальмонелл на территории Российской Федерации за 2016–2018 гг. В: Материалы V Национального конгресса бактериологов. 2019;62-3 [Pavlova AS, Guseva AN. Analiz rasprostraneniia netifoidnykh polirezistentnykh sal'monell na territorii Rossiiskoi Federatsii za 2016–2018 gg. In: Materialy V Natsional'nogo kongressa bakteriologov. 2019;62-3 (in Russian)].
  58. Bartelt LA, Bolick DT, Guerrant RL. Disentangling Microbial Mediators of Malnutrition: Modeling Environmental Enteric Dysfunction. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2019;7(3):692-707. doi: 10.1016/j.jcmgh.2018.12.006
  59. Food and Agriculture Organization of the United Nations/World Health Organization (FAO/WHO). Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food. In: Joint FAO/WHO Working Group on Drafting Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food, London, Ontario, Canada, 2002.
  60. Горелов А.В., Усенко Д.В., Мелехина Е.В., и др. Влияние пробиотика Saccharomyces boulardii CNCM I-745 на развитие антибиотик-ассоциированного синдрома у детей, получающих системную антибактериальную терапию по поводу инфекций нижних дыхательных путей. Вопросы практической педиатрии. 2024;19(2):15-22 [Gorelov АV, Usenko DV, Melekhina ЕV, et al. The effect of the Saccharomyces boulardii CNCM I-745 probiotic on the development of antibiotic-associated syndrome in children receiving systemic antibacterial therapy for lower respiratory tract infections. Vopr. prakt. pediatr. (Clinical Practice in Pediatrics). 2024;19(2):15-22 (in Russian)]. doi: 10.20953/1817-7646-2024-2-15-22
  61. Guo Q, Goldenberg JZ, Humphrey C, et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2019;4(4):CD004827. doi: 10.1002/14651858.CD004827.pub5
  62. Дзотцоева Э.С., Горелов А.В. Оценка применения моноштаммовых и мультиштаммовых пробиотиков при респираторной патологии у детей. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(11):698-704 [Dzottsoeva ES, Gorelov AV. Monostrain and multistrain probiotics for respiratory diseases in children. Russian Medical Inquiry. 2020;4(11):698-704 (in Russian)]. doi: 10.32364/2587-6821-2020-4-11-698-704
  63. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(12):CD004827. doi: 10.1002/14651858.CD004827.pub4
  64. Hempel S, Newberry SJ, Maher AR, et al. Probiotics for the prevention and treatment of antibiotic-associated diarrhea: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2012;307(18):1959-69. doi: 10.1001/jama.2012.3507
  65. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotics for the Prevention of Antibiotic-Associated Diarrhea in Outpatients – A Systematic Review and Meta-Analysis. Antibiotics (Basel). 2017;6(4). doi: 10.3390/antibiotics6040021
  66. Fernández-Alonso M, Aguirre Camorlinga A, Messiah SE, Marroquin E. Effect of adding probiotics to an antibiotic intervention on the human gut microbial diversity and composition: a systematic review. J Med Microbiol. 2022;71(11). doi: 10.1099/jmm.0.001625
  67. Szajewska H, Berni Canani R, Domellöf M, et al. Probiotics for the Management of Pediatric Gastrointestinal Disorders: Position Paper of the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023;76(2):232-47. doi: 10.1097/MPG.0000000000003633
  68. Guarner F, Sanders ME, Szajewska H, et al. World Gastroenterology Organisation Global Guidelines: Probiotics and Prebiotics. J Clin Gastroenterol. 2024;58(6):533-53. doi: 10.1097/MCG.0000000000002002
  69. Ивашкин В.Т., Горелов А.В., Абдулганиева Д.И., и др. Методические рекомендации Научного сообщества по содействию клиническому изучению микробиома человека (НСОИМ) и Российской гастроэнтерологической ассоциации (РГА) по применению пробиотиков, пребиотиков, синбиотиков, метабиотиков и обогащенных ими функциональных пищевых продуктов для лечения и профилактики заболеваний гастроэнтерологического профиля у взрослых и детей. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2024;34(4):113-36 [Ivashkin VT, Gorelov AV, Abdulganieva DI, et al. Methodological Guidelines of the Scientific Community for Human Microbiome Research (CHMR) and the Russian Gastroenterology Association (RGA) on the Use of Probiotics, Prebiotics, Synbiotics, Metabiotics and Functional Foods Enriched with Them for the Treatment and Prevention of Gastrointestinal Diseases in Adults and Children. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2024;34(4):113-36 (in Russian)]. doi: 10.22416/1382-4376-2024-117-312
  70. Ротавирусный гастроэнтерит у детей. Клинические рекомендации Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням, Ассоциации врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/755_1. Ссылка активна на 01.09.2024 [Rotavirusnyi gastroenterit u detei. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/755_1. Accessed: 01.09.2024 (in Russian)].
  71. Сальмонеллез у детей. Клинические рекомендации Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням, Ассоциации врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/703_1. Ссылка активна на 01.09.2024 [Sal'monellez u detei. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/703_1. Accessed: 01.09.2024 (in Russian)].
  72. Сальмонеллез у взрослых. Клинические рекомендации Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням, Ассоциации врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/700_2. Ссылка активна на 01.09.2024 [Sal'monellez u vzroslykh. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/700_2. Accessed: 01.09.2024 (in Russian)].
  73. Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2015;42(7):793-801. doi: 10.1111/apt.13344
  74. Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Lactobacillus rhamnosus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea in children and adults. Aliment Pharmacol Ther. 2015;42(10):1149-57. doi: 10.1111/apt.13404
  75. Stier H, Bischoff SC. Influence of Saccharomyces boulardii CNCM I-745on the gut-associated immune system. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:269-79. doi: 10.2147/CEG.S111003
  76. Moré MI, Swidsinski A. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supports regeneration of the intestinal microbiota after diarrheic dysbiosis – a review. Clin Exp Gastroenterol. 2015;8:237-55. doi: 10.2147/CEG.S85574
  77. Cui B, Lin L, Wang B, et al. Therapeutic potential of Saccharomyces boulardii in liver diseases: from passive bystander to protective performer? Pharmacol Res. 2022;175:106022. doi: 10.1016/j.phrs.2021.106022
  78. Moré MI, Vandenplas Y. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 Improves Intestinal Enzyme Function: A Trophic Effects Review. Clin Med Insights Gastroenterol. 2018;11:1179552217752679. doi: 10.1177/1179552217752679
  79. Blehaut H, Massot J, Elmer GW, Levy RH. Disposition kinetics of Saccharomyces boulardii in man and rat. Biopharm Drug Dispos. 1989;10(4):353-64. doi: 10.1002/bdd.2510100403
  80. Barc MC, Charrin-Sarnel C, Rochet V, et al. Molecular analysis of the digestive microbiota in a gnotobiotic mouse model during antibiotic treatment: Influence of Saccharomyces boulardii. Anaerobe. 2008;14(4):229-33. doi: 10.1016/j.anaerobe.2008.04.003
  81. Elmer GW, McFarland LV, Surawicz CM, et al. Behaviour of Saccharomyces boulardii in recurrent Clostridium difficile disease patients. Aliment Pharmacol Ther. 1999;13(12):1663-8. doi: 10.1046/j.1365-2036.1999.00666.x
  82. Cifuentes SG, Prado MB, Fornasini M, et al. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supplementation modifies the fecal resistome during Helicobacter pylori eradication therapy. Helicobacter. 2022;27(2):e12870. doi: 10.1111/hel.12870
  83. Neut C, Mahieux S, Dubreuil LJ. Antibiotic susceptibility of probiotic strains: Is it reasonable to combine probiotics with antibiotics? Med Mal Infect. 2017;47(7):477-83. doi: 10.1016/j.medmal.2017.07.001
  84. World Gastroenterology Organization. Global Guidelines Probiotics and Prebiotics Available at: https://www.worldgastroenterology.org/guidelines/probiotics-and-prebiotics/probiotics-and-prebiotics-english. Accessed: 05.09.2024.
  85. Zhang J, Cameron D, Quak SH, et al. Rates and determinants of antibiotics and probiotics prescription to children in Asia-Pacific countries. Benef Microbes. 2020;11(4):329-38. doi: 10.3920/BM2019.0203
  86. Kelesidis T, Pothoulakis C. Efficacy and safety of the probiotic Saccharomyces boulardii for the prevention and therapy of gastrointestinal disorders. Therap Adv Gastroenterol. 2012;5(2):111-25. doi: 10.1177/1756283X11428502
  87. Горелов А.В., Захарова И.Н., Хавкин А.И., и др. Резолюция Совета экспертов «Дисбиоз. Ближайшие и отдаленные последствия нарушения микробиома и варианты их коррекции с помощью пробиотиков». Педиатрия. Consilium Medicum. 2022;1:90-6 [Gorelov AV, Zakharova IN, Khavkin AI, et al. Resolution of the Council of Experts “Dysbiosis. Immediate and long-term consequences of microbiome disorders and options for their correction with probiotics”. Pediatrics. Consilium Medicum. 2022;1:90-6 (in Russian)]. doi: 10.26442/26586630.2022.1.201535
  88. Shan LS, Hou P, Wang ZJ, et al. Prevention and treatment of diarrhoea with Saccharomyces boulardii in children with acute lower respiratory tract infections. Benef Microbes. 2013;4(4):329-34. doi: 10.3920/BM2013.0008

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Схематическое изображение концепций ААДис и устойчивости (адаптировано из: [3]).

Скачать (162KB)
Метаданные

© ООО "Консилиум Медикум", 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».