Реконструкция хоаны у подростка с врожденной атрезией хоаны после многократных рецидивов. Клинический пример
- Авторы: Асманов А.И.1, Пивнева Н.Д.1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
- Выпуск: № 3 (2024)
- Страницы: 314-317
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2658-6630/article/view/268532
- DOI: https://doi.org/10.26442/26586630.2024.3.202904
- ID: 268532
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Врожденная атрезия хоан (ВАХ) – врожденная патология, частота которой сегодня составляет 1 на 8 тыс. новорожденных. Причины формирования ВАХ в настоящее время окончательно не установлены. Диагностика ВАХ зачастую ложится на плечи неонатологов. При двусторонней ВАХ установление диагноза зачастую не представляет трудностей и заболевание выявляется сразу при рождении, но при одностороннем процессе дети могут годами жить без установленной непроходимости полости носа, если носовое дыхание компенсируется за счет здоровой половины носа. До настоящего момента остаются дискутабельными подходы к коррекции ВАХ у детей. И если при двустороннем процессе оперативное вмешательство рекомендуется проводить в максимально ранние сроки, то коррекция одностороннего процесса может быть отложена до более взрослого возраста. Также нет однозначного мнения о методах хирургической коррекции, необходимости установки протекторов, длительности их ношения и типе применяемой трубки. В статье описан клинический пример наблюдения и лечения на базе оториноларингологического отделения НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» ребенка после многократно проведенных операций по поводу двусторонней атрезии хоан с применением традиционной техники с установкой стента. У пациентки, несмотря на своевременно поставленный диагноз, удалось восстановить носовое дыхание лишь к 15 годам после полной реконструкции хоан.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Алан Исмаилович Асманов
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: Alan-asmanov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3116-6447
канд. мед. наук, рук. отд. острой и хронической патологии уха, горла и носа Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева, ассистент каф. оториноларингологии педиатрического фак-та ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова»
Россия, МоскваНаталья Дмитриевна Пивнева
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Email: Pivnevand@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3673-9272
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд. острой и хронической патологии уха, горла и носа Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева
Россия, МоскваСписок литературы
- Cedin AC, Atallah ÁN, Andriolo RB, et al. Surgery for congenital choanal atresia. Cochrane Database Syst Rev. 2012;2. doi: 10.1002/14651858.cd008993.pub2
- Flake CG, Ferguson CF. Congenital choanal atresia in infants and children. Ann Otol Rhino Laryngol. 1961;70:1095-10.
- Hengerer AS, Brickman TM, Jeyakumar A. Choanal atresia: embryologic analysis and evolution of treatment, a 30-year experience. Laryngoscope. 2008;118(5):862-6.
- Szeremeta W, Parikh TD, Widelitz JS. Congenital Nasal Malformations. Otolaryngol Clin North Am. 2007;40(1):97-112. doi: 10.1016/j.otc.2006.10.008
- Coley BD. Caffey’s Pediatric Diagnostic Imaging E-Book. Elsevier Health Sciences, 2018. Available at: https://books.google.com.et/books?id=QZpeDwAAQBAJ. Accessed: 23.02.2023.
- Ramsden JD, Campisi P, Forte V. Choanal atresia and choanal stenosis. Otolaryngol Clin North Am. 2009;42(2):339-52. doi: 10.1016/j.otc.2009.01.001
- Mengi E, Topuz B, Barlay F, Kara CO. Bilateral choanal atresia in a 60-year-old man: a case report and review of the literature. North Clin Istanb. 2021;8:525-8.
Дополнительные файлы
