Молочная продуктивность коров бурой швицкой породы разных генотипов

Полный текст

Основная задача молочного скотоводства России состоит в наиболее полном обеспечении населения молочными продуктами собственного производства (в 2023 году – 85%). [12] В условиях снижения поголовья крупного рогатого скота увеличить производство молока можно повышением продуктивности дойного стада с помощью селекционно-племенной работы. Для оценки генотипов животных по влиянию на продуктивные признаки в качестве генетических маркеров используют группы крови. [2, 3, 7, 8] В настоящее время приняты меры по применению метода, контролирующего достоверность происхождения животных в племенных хозяйствах России, в регионах созданы иммуногенетические лаборатории. Наряду с этим направлением генетические маркеры применяют в скотоводстве для решения других задач. В результате исследований, проведенных на разных породах скота, в определенных популяциях, родственных группах выявлено наличие тенденций коррелятивных взаимосвязей между отдельными маркерными генами групп крови и селекционируемыми признаками. [1, 4, 5, 9, 11] В то же время есть публикации, в которых отрицается возможность коггерентности маркерных аллелей групп крови с продуктивными признаками животных. [6]

При сокращении численности поголовья в стадах и породах, интенсивном завозе импортного семени и животных, имеющих общее происхождение в дальнем родстве, снижается наследственная изменчивость и повышается уровень гомозиготности популяции и отдельных животных. [10] Необходимо оценить влияние изменений, происходящих в структуре генофонда популяции и генотипах животных, на уровень продуктивности.

Цель работы – изучить генофонд стада бурой швицкой породы с использованием групп крови в качестве генетических маркеров и определить уровень молочной продуктивности коров, имеющих различия в генотипах.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В лаборатории зоотехнологий ОП Смоленский НИИСХ ФГБНУ ФНЦ ЛК и племрепродукторе «Дружба» Смоленской области с 2017 по 2024 год исследовали животных бурой швицкой породы КРС (n = 1355 гол.). В качестве генетических маркеров использовали аллели EAB-локуса групп крови, которые определяли общепринятыми методами с установлением достоверности записей происхождения каждого животного. В гемолитических тестах по выявлению наследственно обусловленных групп крови применяли 55 реагентов, изготовленных в лаборатории института. Генотипы животных устанавливали семейным анализом. Продуктивные признаки учитывали за 305 дн. первой лактации, используя данные базы Селэкс. Определяли содержание жира и белка в молоке. Продуктивное долголетие рассчитывали по коровам, выбывшим из стада.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Бурая швицкая порода КРС в Смоленской области по численности продолжительное время занимала ведущее место. Племенным молодняком хозяйства области обеспечивали многие регионы. Для улучшения продуктивных и технологических качеств брали генофонд бурой швицкой породы американской (БША) и джерсейской селекции. Всеобщая по России тенденция к сокращению поголовья скота затронула и бурую швицкую породу. В племрепродукторе «Дружба» с помощью организационно-хозяйственных мер дойное стадо полностью сохранили, с применением современных методов селекции и генетики молочная продуктивность коров бурой швицкой породы постоянно растет. С 2017 по 2022 год удой повысился на 2191 кг и составил 7567 кг молока (рекордный показатель в регионе). Постоянно проводимый нами иммуногенетический мониторинг аллелофонда позволил контролировать изменения в генетической структуре стада и породы.

В 2022 году в генотипах животных стада выявили 45 EAB-аллелей – на четыре меньше, чем в 2017 году и на 23, по сравнению с породой. Наибольшее распространение (76,5%) получил наследственный материал, контролируемый семью маркерами, из них только два аллеля унаследованы от животных бурой швицкой породы отечественной селекции, остальные – от БША. Вследствие распространения небольшого количества генов, уровень гомозиготности за пять лет возрос на 82,8% и составил 19,5%. В результате использования семени импортных быков-производителей или их потомков, имеющих в своих генотипах маркерный EAB-аллель G3O1T1Y2E/3F/2G//2, происходит накопление генетического материала, маркированного этим аллелем. Его концентрация к 2022 году возросла на 83,6%, по сравнению с 2017. Носители данного маркера – 40% коров стада, что на 20,8% превышает соответствующий показатель по породе в целом.

 

Таблица 1.

Молочная продуктивность первотелок с разными EAB-аллелями

Аллель	n	Возраст первого отела, мес.	Дойные дни	Удой, кг	Жир		Белок		Живая масса
					%	кг	%	кг
				за 305 дн.
G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2	22	24,6±0,4	347±17	6739±198	4,31±0,05	289,9±7,8	3,15±0,02	212,5±6,1	511±2
B1O3Y2A/1E/3G/P/Q/Y/	129	28,7±0,6	349±6	5827±113	4,19±0,03	244±4,9	3,28±0,01	190,4±3,6	501±2
O2A/2J/2K/O/	8	27,1±1,1	381±24	5484±270	4,13±0,08	227,3±13,8	3,37±0,06	185,8±12	499±9
Y2A/1	7	35,4±4,1	398±13	5443±438	3,92±0,05	213,1±16,9	3,3±0,04	179,9±14,9	505±16
B1P1Y2G/Y/	259	27,1±0,2	384±6	5432±69	4,08±0,02	221,4±2,9	3,35±0,01	181,8±2,3	494±2
O2E/1G//2	18	26,6±0,8	332±16	5402±281	4,36±0,07	234,3±11,3	3,19±0,02	172,1±8,6	510±3
B2P2T2P/B//	3	25,3±0,3	289±7	5385±312	4,17±0,06	224,9±15,9	3,35±0,07	179,7±6,4	501±6
G3O1T1Y2E/3F/2G//2	920	26,7±0,1	352±3	5290±41	4,18±0,01	219,9±1,7	3,4±0,01	179,3±1,4	497±1
G1O/	169	27,2±0,3	351±6	5260±93	4,18±0,02	218,8±3,7	3,37±0,01	177,2±3,1	495±3
P1QA/1E/1I/	5	27±1,1	377±21	5204±235	3,99±0,07	206,9±6,7	3,31±0,03	172±6,7	498±8
I1G/G//	4	26,5±0,6	374±6	5186±355	4,07±0,13	210,1±10,4	3,39±0,05	175,5±11,7	479±20
O/	36	29,6±1,3	372±14	5182±208	4,05±0,05	209,7±8,5	3,33±0,02	172,5±7	486±5
B1G2KY2E/1F/O/G//	80	27,2±0,3	348±9	5128±148	4,35±0,04	220,5±6	3,4±0,02	173,1±4,6	511±3
I/Q/	18	26,60±0,6	428±48	5119±247	4,07±0,05	208,3±10,1	3,37±0,03	173,1±9	419±4
O1	35	28,8±1	343±13	5088±204	4,11±0,06	207,3±7,5	3,33±0,02	168,8±6,5	499±5
B1G1KE/1F/2O/	93	26,1±0,2	347±9	5010±113	4,33±0,03	216,1±4,6	3,43±0,01	171,6±3,8	510±2
B2I2A/1D/G/Q/	23	28,5±0,7	355±17	4983±223	4,15±0,09	205,2±8,8	3,35±0,03	166,9±7,6	491±7
E/3F/2O/	21	30,1±1,4	349±18	4967±224	4,09±0,06	202,7±9	3,34±0,03	165,9±7,5	488±7
I/O/	36	26,8±0,4	368±16	4934±170	4,18±0,07	204,1±6,1	3,41±0,02	168,2±5,7	490±6
I1Y2E/1G/I/G//	127	27,1±0,3	354±9	4861±120	4,14±0,03	201±5,1	3,38±0,01	163,9±4	495±3
G3O1T1A/2E/3F/2K/	15	30,5±2,1	395±38	4814±211	4,07±0,06	195,1±8,3	3,29±0,03	157,6±5,7	483±7
I1O1QA/2	12	28,3±2	382±29	4806±212	4,12±0,05	198,9±10,4	3,38±0,03	162,3±7,2	487±11
b	206	28,3±0,3	359±6	4796±76	4,05±0,02	193,9±3,2	3,33±0,01	159,6±2,5	485±3
I1	10	26,7±0,8	335±31	4616±457	4,4±0,14	199,1±18	3,42±0,04	156,7±15	508±13
G2O1E/1I/	95	27,5±0,3	338±7	4514±123	4,14±0,03	185,8±4,9	3,37±0,01	152±4,1	473±4
O1Q/	4	26,3±0,5	363±39	4504±543	3,91±0,05	175,7±20	3,31±0,03	148,7±17,1	468±13
В среднем	1355	27,3±0,8	355±5	5175±17	4,16±0,16	214,3±3,4	3,37±0,08	174,2±3,1	495±1

 

Для определения селекционной ценности отдельных маркерных EAB-аллелей в хозяйстве провели анализ молочной продуктивности 1355 первотелок в зависимости от наследования определенного маркера (табл. 1). Установили EAB-аллели, положительно коррелирующие с молочной продуктивностью. Коровы, генотип которых маркируют G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2, B1O3Y2A/1E/3G/P/Q/Y/, B1P1Y2G/Y/, O2A/2J/2K/O/, Y2A/1 и некоторые другие, имели продуктивность, превышающую средние показатели в стаде. Превосходство по удою за 305 дн. первой лактации составляло от 8 до 1564 кг молока, выходу молочного жира – до 75,6 кг, молочного белка – до 40 кг. Положительная разность в продуктивности носителей аллелей G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2, B1O3Y2A/1E/3G/P/Q/Y, B1P1Y2G/Y/, по сравнению со средними показателями стада, статистически значима (p≤0,001).

Также выявлены аллели, маркирующие наследственность коров, обладающих более низкой молочной продуктивностью, с удоем на 47…671 кг молока меньше, чем в среднем по стаду. Из них достоверно ниже удой животных с аллелями G2O1E/1I/, b (p≤0,001), I1Y2E/1G/I/G// (p ≤ 0,01).

 

Таблица 2.

Молочная продуктивность первотелок с EAB-аллелем G3O1T1Y2E/3F/2G//2 в генотипе

Генотип	n	Возраст первого отела, мес.	Дойные дни	Удой за 305 дн., кг	М.Д.Ж.		М.Д.Б.		Живая масса, кг
					%	кг	%	кг
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2 I/G//2	12	24,7±0,5	374,3±28,4	6586±365**	4,30±0,08	281,4±13,1***	3,15±0,02***	208,1±12,0**	510±4**
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G1KE/1F/2O/	23	25,7±0,4*	377±19	5795±200	4,24±0,06	245,3±9**	3,46±0,04	200,7±7,1**	506±3**
// G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2G//2	88	26,4±0,4	349±8	5612±137*	4,23±0,03*	235,9±5,4**	3,42±0,02	191,1±4,5*	501±2*
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // O1	15	30,1±1,7*	360±25	5433±292	4,03±0,08	217,6±10,8	3,27±0,03***	177,7±9,6	488±6
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G1O/	46	26±0,5	346±12	5414±188	4,13±0,05	221,6±7	3,43±0,02	185,6±6,5	500±4
G3O1T1Y2E/3F/2G//2// B1P1Y2G/Y/	48	26,5±0,4	340±9	5387±160	4,19±0,05	224,6±6,6	3,44±0,03	185,5±5,9	493±4
G3O1T1Y2E/3F/2G//2// I/Q/	14	26,7±0,7	453±60	5316±273	4,08±0,05	216,8±11,1	3,39±0,03	180,5±10,2	497±4
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1O3Y2A/1E/3G/P/Q/Y/	24	26,3±0,6	345±17	5242±265	4,15±0,07	217,1±11,2	3,42±0,03	179,3±9,5	497±5
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 //B1G2KY2E/1F/O/G//	12	26,9±0,8	378±32	5220±242	4,02±0,07	209,4±10,5	3,45±0,05	180,3±8,9	507±7
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // b	209	26,5±0,2	340±6	5095±81	4,15±0,02	210,6±3,3	3,4±0,01	172,6±2,7	494±2
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 //O/	20	26,7±0,6	378±21	5094±216	4,08±0,08	206,8±8,5	3,39±0,03	173,3±8,4	487±6
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // другие	42	27,5±0,5*	372±12	5068±178	4,1±0,05	206,6±7,1	3,38±0,02	171,3±6,2	496±6
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // I1Y2E/1G/I/G//	47	25,9±0,5	336±8	5006±205	4,15±0,05	206,5±8,3	3,44±0,02	172,4±7,1	496±4
G3O1T1Y2E/3F/2G//2// G2O1E/1I/	16	25,1±0,4***	311±11	4982±357	4,58±0,11***	223,8±13,5	3,47±0,05	172,5±12,9	502±3
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 //B2I2A/1D/G/Q/	10	26,6±0,7	320±12*	4670±427	4,4±0,17	203,2±16,6	3,43±0,04	160±14,6	494±11
	614	26,5±0,2	350±5,8	5246±59	4,16±0,01	217,4±2,02	3,41±0,01	178,7±1,83	496±1

Примечание. Разница достоверна при уровнях значимости: * – р ≤ 0,05, ** – р ≤ 0,01, *** – р ≤ 0,001. То же в табл. 3, 5.

 

Лучшие показатели (4,31...4,40%) по содержанию жира в молоке установлены у первотелок с аллелями G3O1T1Y2E/3F/2I/G//, O2E/2G//2, B1G1KE/1F/2O/, B1G2KY2E/1F/O/G//, I1, белка в молоке (свыше 3,40%) – с маркерами G3O1T1Y2E/3F/2G//, B1G1KE/1F/2O/, B1G2KY2E/1F/O/G//, I/Q/, I1.

Особый интерес представляют животные с маркерным EAB-аллелем G3O1T1Y2E/3F/2G// БША в генотипе, занимающие ведущее место в стаде хозяйства. По величине удоя за первую лактацию (5290 кг) эта группа коров на восьмом месте из всех представленных в первой таблице (превышение среднего удоя – 115 кг молока, р≤0,01), имеет небольшое преимущество и по другим анализируемым показателям (скороспелость, содержание жира и белка в молоке, живая масса).

У каждого животного в EAB-локусе есть два аллеля – от отца и матери, вместе они образуют генотип. Он отражает наследственность и оказывает большее влияние на фенотип животного, чем отдельный ген. Анализировали селекционируемые признаки особей, у которых одним из аллелей генотипа был самый распространенный в стаде маркер G3O1T1Y2E/3F/2G//, а альтернативным другой аллель этого же EAB-локуса. Распределили всех коров хозяйства на группы с разными генотипами. Всего в стаде было выявлено 43 генотипа, в таблице 2 приведены данные по 15 наиболее многочисленным группам. Подавляющее число генотипов представлено EAB-аллелями, унаследованными от БША, за исключением G3O1T1Y2E/3F/2G//2//O1, G3O1T1Y2E/3F/2G//2//G1O/, G3O1T1Y2E/3F/2G//2//O/, где второй аллель маркирует наследственность животных отечественной селекции и генотипа G3O1T1Y2E/3F/2G//2// G2O1E/1I/ с маркером джерсейской породы.

 

Таблица 3.

Молочная продуктивность дочерей быка-производителя Атлет 3075 с альтернативными EAB-аллелями отца (305 дн., первая лактация)

Аллель	n	Возраст первого отела, мес.	Дойные дни	Удой, кг	М.Д.Ж.		М.Д.Б.
					%	кг	%	кг
G3O1T1Y2E/3F/2 I/ G//2	39	24,7±0,4	347±17	7057±171	4,32±0,04	304,8±7,7	3,11± 0,01	218,8±5,0
B1O3Y2A/1E/3G/P/Q/Y/	29	24,2±0,3	336±15	6491±173	4,35±0,04	282,4±8,0	3,10±0,02	201,3±5,8
Разница		+0,5	+11	+656*	–0,03	+22,4*	+0,01	+17,5*

 

Установили, что между животными, генотип которых не совпадает только по одному аллелю, существуют значительные различия по основным хозяйственно значимым признакам. Коровы с генотипами G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2, G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G1KE/1F/2O/, G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // O1, G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G1O/, G3O1T1Y2E/3F/2G//2// B1P1Y2G/Y/ по величине удоя за 305 дн. первой лактации на 141…1340 кг превосходили среднюю продуктивность коров всех анализируемых групп. Особи с генотипом G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G1KE/1F/2O/ превосходят по удою средний показатель по выборке на 549 кг молока (p≤0,01). Разница между удоем первотелок имеющих генотип G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2 I/G//2 и удоем первотелок с генотипом G3O1T1Y2E/3F/2G//2 //B2I2A/1D/G/Q/ составила 1916 кг молока (р≤0,01).

Лучшей жирномолочностью (4,58%, р≤0,001) и белковомолочностью обладали коровы с генотипом G3O1T1Y2E/3F/2G//2// G2O1E/1I/.

Полученные данные свидетельствуют о различном влиянии наследственных факторов, маркируемых EAB-аллелем G3O1T1Y2E/3F/2G//2, в сочетании с наследственными особенностями животных с другими EAB-аллелями.

При селекции на повышение молочной продуктивности происходит консолидация наследственного материала выдающихся животных породы и растет общий уровень гомозиготности, что установлено на примере стада бурого швицкого скота племенного репродуктора «Дружба», в котором возрастание концентрации маркера G3O1T1Y2E/3F/2G//2 привело к появлению большого количества гомозиготных по нему коров.

Увеличивается концентрация определенных аллелей под влиянием инбридинга (в стаде 23% коров, инбредных в разной степени), использования быков-производителей в отдаленной степени имевших общего предка (60% имеют в генотипе аллель G3O1T1Y2E/3F/2G//2, унаследованный от предков БША, в том числе быки Вий и Мусс гомозиготны по данному аллелю и маркер G3O1T1Y2E/3F/2G//2 передали всем своим дочерям).

 

Таблица 4.

Коровы-рекордистки бурой швицкой породы

Кличка, номер		Продуктивность по максимальной лактации			Генотип
		Удой, кг	Жир, %	Белок, %
Рада	318	12091	4,21	2,98	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / O1Y2D/E/3G//2
Южанка	207	11720	3,66	3,42	G1O/ / E/3F/2O/G//2
Дона	313	11184	3,76	3,64	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G1O/
Каприза	388	11096	3,7	3,56	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / B2P2Y2G//Y/
Верба	3666	11010	3,87	3,23	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / I1G/G//2
Тихоня	316	10964	4,23	3,2	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / b
Дубрава	102	10909	3,94	3,31	B2G2KY2E/2F/2O/G//2 / O1
Грация	457	10856	4,26	3,15	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Санта	108	10821	3,86	3,61	G1O/ / B2O3Y2A/2E/3G/P/Q/Y/
Сваха	236	10760	4,34	3,13	B2G2KE/2F/2O/ / B2P2Y2G/Y/
Бажена	3967	10602	3,79	3,61	G1O/ / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Акация	3829	10579	4,21	3,05	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Лава	424	10537	3,87	3,11	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Услада	330	10496	4,47	3,21	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / b
Мурена	567	10364	3,78	3,48	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Кукла	3847	10324	4,08	3,02	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / B2G2KE/2F/2O/
Августина	193	10320	4,41	3,04	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Луна	635	10263	4,12	3,24	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / O/
Саяна	3798	10259	3,79	3,42	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / b
Ромашка	3821	10242	4,15	3,1	G1O/ / A/2E/2F/2
Ириска	668	10214	4,19	3,11	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / B1G1KE/1F/2O/
Зина	1283	10128	4,27	2,93	B2O3Y2A/2E’3G/P/Q/Y/ / G3O1T1Y2E/3F/2G//2
Умка	4024	10062	3,87	3,29	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / B2I2A/1D/G/Q/
Афина	673	10054	3,88	3,11	G3O1T1Y2E/3F/2G//2 / G1O/

 

Анализом уровня молочной продуктивности гомозиготных в EAB-локусе коров (G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2G//2) установили их превосходство над гетерозиготными (G3O1T1Y2E/3F/2G//2// другие) по удою на 428 кг, массовой доле жира – 0,09% (22,5 кг), белка – 0,01% (4,3 кг), живой массе после первого отела – 6,0 кг. Также от гомозиготных животных за первую лактацию получили больше молочной продукции, чем в среднем по выборке, со статистически значимой разностью (p≤ 0,05).

У коров с генотипом G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2 самый высокий потенциал молочной продуктивности. Маркер G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2 эта группа животных унаследовала от отца – быка-производителя Атлета 3075, закупленного в ООО «Вера» Ростовской области. Животные, в генотипах которых данный маркер сочетается с EAB-аллелем G3O1T1Y2E/3F/2G//2, по показателям молочной продуктивности (за исключением содержания белка в молоке) за первую лактацию (6586 – 4,30 –281 – 3,15 – 208,1) превосходили своих аналогов с другими генотипами.

У дочерей Атлета, унаследовавших часть его генотипа, маркированную EAB-аллелем G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2 были выше показатели молочной продуктивности за 305 дн. первой лактации, чем у их полусестер с наследственным материалом Атлета, маркированным EAB-аллелем B1O3Y2A/2E/2E/3G/P/Q/Y/ (табл. 3). Маркер G3O1T1Y2E/3F/2I/G//2, вероятнее всего, получен в результате кроссинговера присоединением к аллелю G3O1T1Y2E/3F/2G//2 участка хромосомы с антигеном I/ и обогатившим наследственность Атлета другими ценными в отношении молочной продуктивности генами.

В результате насыщения популяции животных генетическим материалом с маркером G3O1T1Y2E/3F/2G//2 в стаде увеличивается количество коров с рекордным для бурой швицкой породы удоем свыше 10000 кг молока за лучшую лактацию. В генотипах 19 из 24 коров-рекордисток установлено присутствие маркера G3O1T1Y2E/3F/2G//, что составляет 79% общего количества (табл.4). У пяти из них (21%) данный аллель находится в гомозиготном состоянии, что способствует проявлению лучшей для породы продуктивности по удою, 42% рекордисток содержат в своих генотипах маркеры животных отечественной селекции.

 

Таблица 5.

Продуктивное долголетие коров с EAB -аллелем G3O1T1Y2E/3F/2G//2 в генотипе

Генотип	n	Возраст первого отела, мес.	Удой пожизненный, кг	М.Д.Ж.		М.Д.Б.		Возраст, лакт.
				%	кг	%	кг
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // O/	20	26,7±0,6	24408±3843	4,12±0,09	985±150,3	3,41±0,02	824,4±126,5	4±0,48
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G2KY2E/1F/O/G//	12	26,9±0,8	24365±10113	4,02±0,05	984,1±412,2	3,43±0,04	822,8±338,1	3,58±0,79
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B2I2A/1D/G/Q/	10	26,6±0,7	22140±2972	4,07±0,05	901,9±122,2	3,4±0,03	749,4±97,3	4,1±0,43
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G2O1E/1I/	16	25,1±0,4***	19398±3379	4,24±0,09	831,5±149,2	3,42±0,03	663,2±114,4	3,25±0,36
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // остальные	42	27,5±0,5*	18767±1890	4,08±0,03	764±76,4	3,38±0,02	632,4±63,7	3,55±0,25
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1O3Y2A/1E/3G/P/Q/Y/	24	26,3±0,6	18405±2566	4,09±0,05	757,5±105,5	3,43±0,03	626,7±86,4	3,54±0,32
G3O1T1 2E/3F/2G//2 // I/	13	26,3±0,6	18016±2754	4,13±0,05	750±118,3	3,38±0,02	611,3±94,1	3,23±0,47
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // b	209	26,5±0,2	17729±897	4,15±0,02	730,7±36,8	3,4±0,01	600,6±30,2	3,37±0,11
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // O1	15	30,1±1,7*	17545±3235	4±0,08	690,9±124,9	3,31±0,03	580±107,2	3,13±0,5
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G1O/	46	26±0,5	16897±2168	4,06±0,04	688,6±89	3,4±0,02	573,3±73,1	3,11±0,22
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1P1Y2G/Y/	48	26,5±0,4	16735±1823	4,15±0,03	691,4±75,6	3,41±0,02	569,4±62,2	3,17±0,19
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // I/Q/	14	26,7±0,7	16619±3373	4,15±0,07	693,7±143,2	3,31±0,02	553,4±113,1	3,21±0,33
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2G//2	88	26,4±0,4	15672±1329	4,22±0,03*	659±56,4	3,37±0,02	528±44,9	2,77±0,14**
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // I1Y2E/1G/I/G//	47	25,9±0,5	14969±1777	4,12±0,04	613,8±71	3,42±0,03	511,3±60,5	3,21±0,21
G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G1KE/1F/2O/	23	25,7±0,4*	13582±1827	4,34±0,09*	582,4±73,9	3,32±0,05	450,5±60,8*	2,65±0,21**
В среднем	627	26,5±0,2	17469±518	4,14±0,01	720,5±19,4	3,39±0,01	591±16,4	3,25±0,06

 

Изучили продуктивное долголетие коров, у которых в генотипе EAB-локуса маркер G3O1T1Y2E/3F/2G//2 сочетается с другими EAB-аллелями, найдены существенные различия между группами коров по всем анализируемым признакам (табл. 5). Возраст первого отела варьировал от 25,1 до 30,1 мес., пожизненный удой – 13582…24408 кг молока, жирномолочность – 4,00…4,34%, белковомолочность – 3,31…3,42%, продуктивное долголетие – 2,65…4,1 лактации, выход молочного жира – 582,4…985,0 кг, белка – 450,5…824,4 кг.

Коровы с генотипами G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G2KY2E/1F/O/G//, G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B2I2A/1D/G/Q/, G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G2O1E/1I/ имели более высокое продуктивное долголетие и превосходили средние показатели выбывших по пожизненному надою на 2469…6939 кг молока, выходу молочного жира – 111,0…264,5 кг и белка – 72,2…233,4 кг. Количество лактаций у них больше на 0,0…0,85 лактации, чем в среднем по исследованным выбывшим коровам.

Особи с генотипами G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // I1Y2E/1G/I/G//, G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // B1G1KE/1F/2O/ имели самые низкие показатели продуктивного долголетия из всех животных, исследованных по этому признаку. За всю продуктивную жизнь от них получили меньше, чем в среднем по выборке на 2500…3800 кг молока, 106,7…138,1 кг молочного жира и 79,7…140,5 кг молочного белка, на 0,04…0,6 лактаций за период жизни.

Гомозиготные в EAB-локусе коровы (G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2G//2) по величине удоя, выходу молочного жира и белка за период хозяйственного использования имели показатели ниже уровня средних по выборке, а также более короткую (на 0,48 лактации) продуктивную жизнь (p≤0,01). Считаем, что невысокое продуктивное долголетие гомозиготных коров, по сравнению с гетерозиготными, обеспечено негативным фенотипическим проявлением идентичных аллелей в EAB-локусе (G3O1T1Y2E/3F/2G//2 // G3O1T1Y2E/3F/2G//2), отсутствием эффекта гетерозиса, что приводит к снижению жизнеспособности организма и более раннему выбытию. Такие животные способны проявлять высокую молочную продуктивность в короткий жизненный период, требовательны к условиям содержания, особенно рациону кормления. В данном случае имеет место инбридинг, выявляемый с помощью генетических маркеров и который из-за отдаленности общего предка, не учитывается при традиционной оценке родословных.

Выводы. С помощью маркерных генов групп крови определили сокращение генетической изменчивости и повышение уровня гомозиготности стада бурой швицкой породы крупного рогатого скота. Из 45 выявленных у животных стада EAB-аллелей концентрация семи маркеров – 76,5%. Наибольшее распространение в стаде (40%) получили животные с EAB-аллелем G3O1T1Y2E/3F/2G//2 – на 20% выше, чем по породе в целом. Удой коров вследствие консолидации лучшего генетического материала животных возрос за пять лет на 2191 кг и составил 7567 кг.

Установлены EAB-аллели, сопряженные с высоким и низким уровнями молочной продуктивности коров. Животные гомозиготные по распространенному в стаде маркеру G3O1T1Y2E/3F/2G//2 по первой лактации превосходили сверстниц с другими генотипами, но имели низкие показатели продолжительности жизни и полученной за это время продукции. Считаем, что гомозиготное состояние генотипа в EAB-локусе групп крови, по сравнению с гетерозиготным, снижает жизненность потомства.

Необходимо продолжить оценку быка-производителя Атлет 3075 по качеству потомства с учетом наследования его маркерных EAB-аллелей и продуктивного долголетия дочерей.

Использование групп крови как генетических маркеров позволяет повысить эффективность селекционной работы.

Об авторах

Михаил Елисеевич Гонтов

ФГБНУ «Федеральный научный центр лубяных культур»

Автор, ответственный за переписку.
Email: gontov@yandex.ru

кандидат сельскохозяйственных наук

Россия, г. Тверь

Дмитрий Николаевич Кольцов

ФГБНУ «Федеральный научный центр лубяных культур»

Email: gontov@yandex.ru

кандидат сельскохозяйственных наук

Россия, г. Тверь

Список литературы

Дополнительные файлы