Hepatitis B and C during pregnancy

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The purpose of this article is to provide a comprehensive overview of current knowledge about pregnancy and hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infections, and current methods to reduce mother-to-child transmission (MTCT). Maternal infection with HBV or HCV is associated with complicated pregnancy and childbirth outcomes, including MTCT. In countries, including the United States, which introduced postpartum HBV vaccination and immunization with hepatitis B immunoglobulin, MTCT overall decreased to about 5%. However, with maternal HBV levels greater than 200,000 IU/ml, the transmission rate of HBV to neonates is almost 30%. For these patients, there are new recommendations from the European Association for the Study of the Liver (EASL), which indicate that, in addition to vaccination of newborns and their immunization, treatment with antiviral drugs such as tenofovir disoproxil fumarate or telbivudine, used during pregnancy, starting from 32 weeks is necessary, that are safe and effective in preventing mother-to-child transmission. Unlike HBV, no therapy is yet available or recommended to further reduce the risk of mother-to-child transmission of HCV infection, which remains by 3–10%. MTCT of HCV can be minimized by avoiding obstetrics and birth trauma if possible. Young women with HCV should be sent for treatment after delivery, and newborns should be closely monitored to rule out infection. Newer, better tolerated HCV regimens have become more available and should reduce the number of women and babies infected.

作者简介

Vitaliy Kaptilnyy

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

编辑信件的主要联系方式.
Email: 1mgmu@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2656-132X

MD, Cand. Sci. (Med.), assistant professor

俄罗斯联邦, Moscow, 119991

Diana Reyshtat

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Email: diana.reyshtat@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5789-3415

V-year student

俄罗斯联邦, Moscow, 119991

Manana Berishvili

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Email: berishvilim@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0834-0806

MD, Cand. Sci. (Med.), assistant professor

俄罗斯联邦, Moscow, 119991

Mariya Zholobova

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Email: angel1345@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2842-2910
俄罗斯联邦, Moscow, 119991

参考

  1. Ott JJ, Stevens GA, Groeger J, Wiersma ST. Global epidemiology of hepatitis B virus infection: New estimates of age-specific HBsAg seroprevalence and endemicity. Vaccine. 2012;30(12):2212–2219. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.12.116
  2. Merrill RM, Hunter BD. Seroprevalence of markers for hepatitis B viral infection. Int J Infect Dis. 2011;15(2):E78–E121. doi: 10.1016/j.ijid.2010.09.005
  3. Connell LE, Salihu HM, Salemi JL, et al. Maternal hepatitis B and hepatitis C carrier status and perinatal outcomes. Liver Int. 2011;31(8):1163–1170. doi: 10.1111/j.1478-3231.2011.02556.x
  4. Reddick KL, Jhaveri R, Gandhi M, James AH, Swamy GK. Pregnancy outcomes associated with viral hepatitis. J Viral Hepat. 2011;18(7):e394–e398. doi: 10.1111/j.1365-2893.2011.01436.x
  5. Berkley EM, Leslie KK, Arora S, Qualls C, Dunkelberg JC. Chronic hepatitis C in pregnancy. Obstet Gynecol. 2008;112(2 Pt 1):304–310. doi: 10.1097/AOG.0b013e318180a4f3
  6. Gambarin-Gelwan M. Hepatitis B in pregnancy. Clin Liver Dis. 2007;11(4):945–963, x. doi: 10.1016/j.cld.2007.08.004
  7. Locatelli A, Roncaglia N, Arreghini A, et al. Hepatitis C virus infection is associated with a higher incidence of cholestasis of pregnancy. Br J Obstet Gynaecol. 1999;106(5):498–500. doi: 10.1111/j.1471-0528.1999.tb08305.x
  8. Euler GL, Wooten KG, Baughman AL, Williams WW. Hepatitis B surface antigen prevalence among pregnant women in urban areas: implications for testing, reporting, and preventing perinatal transmission. Pediatrics. 2003;111(5 Pt 2):1192–1197.
  9. Stevens CE, Neurath RA, Beasley RP, Szmuness W. HBeAg and anti-HBe detection by radioimmunoassay: correlation with vertical transmission of hepatitis B virus in Taiwan. J Med Virol. 1979;3(3):237–241.
  10. Keeffe EB, Dieterich DT, Han SH, et al. A treatment algorithm for the management of chronic hepatitis B virus infection in the United States: 2008 update. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008;6(12):1315–1341. doi: 10.1016/j.cgh.2006.05.016
  11. Levy M, Koren G. Hepatitis B vaccine in pregnancy: maternal and fetal safety. Am J Perinatol. 1991;8(3):227–232.
  12. Rawal BK, Parida S, Watkins RP, Ghosh P, Smith H. Symptomatic reactivation of hepatitis B in pregnancy. Lancet. 1991;337(8737):364. doi: 10.1016/0140-6736(91)90993-y
  13. Lin HH, Chen PJ, Chen DS, et al. Postpartum subsidence of hepatitis B viral replication in HBeAg-positive carrier mothers. J Med Virol. 1989;29(1):1–6.
  14. Pan CQ, Duan ZP, Bhamidimarri KR, et al. An algorithm for risk assessment and intervention of mother to child transmission of hepatitis B virus. Clin Gastroenterol Hepatol. 2012;10(5):452–459. doi: 10.1016/j.cgh.2011.10.041
  15. Alter MJ. Epidemiology of hepatitis B in Europe and worldwide. J Hepatol. 2003;39 Suppl. 1:S64–S69. doi: 10.1016/s0168-8278(03)00141-7
  16. Krugman S. Hepatitis B virus and the neonate. Ann NY Acad Sci. 1988;549:129–134. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb23965.x
  17. Beasley RP, Hwang LY, Stevens CE, et al. Efficacy of hepatitis B immune globulin for prevention of perinatal transmission of the hepatitis B virus carrier state: final report of a randomized double-blind, placebo-controlled trial. Hepatology. 1983;3(2):135–141. doi: 10.1002/hep.1840030201
  18. Lin HH, Lee TY, Chen DS, et al. Transplacental leakage of HBeAg-positive maternal blood as the most likely route in causing intrauterine infection with hepatitis B virus. J Pediatr. 1987;111(6 Pt 1):877–881. doi: 10.1016/s0022-3476(87)80210-x
  19. Ko TM, Tseng LH, Chang MH, et al. Amniocentesis in mothers who are hepatitis B virus carriers does not expose the infant to an increased risk of hepatitis B virus infection. Arch Gynecol Obstet. 1994;255(1):25–30. doi: 10.1007/BF02390671
  20. Wang J, Zhu Q, Zhang X. Effect of delivery mode on maternal-infant transmission of hepatitis B virus by immunoprophylaxis. Chin Med J. (Engl). 2002;115(10):1510–1512.
  21. Andre FE, Zuckerman AJ. Review: protective efficacy of hepatitis B vaccines in neonates. J Med Virol. 1994;44(2):144–151. doi: 10.1002/jmv.1890440206
  22. Ip HM, Lelie PN, Wong VC, Kuhns MC, Reesink HW. Prevention of hepatitis B virus carrier state in infants according to maternal serum levels of HBV DNA. Lancet. 1989;1(8635):406–410. doi: 10.1016/s0140-6736(89)90003-2
  23. Shi Z, Yang Y, Ma L, Li X, Schreiber A. Lamivudine in late pregnancy to interrupt in utero transmission of hepatitis B virus: a systematic review and meta-analysis. Obstet Gynecol. 2010;116(1):147–159. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181e45951
  24. Han L, Zhang HW, Xie JX, et al. A meta-analysis of lamivudine for interruption of mother-to-child transmission of hepatitis B virus. World J Gastroenterol. 2011;17(38):4321–4333. doi: 10.3748/wjg.v17.i38.4321
  25. European Association For The Study Of The Liver. EASL clinical practice guidelines: Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2012;57(1):167–185. doi: 10.1016/j.jhep.2012.02.010
  26. Pan CQ, Han GR, Jiang HX, et al. Telbivudine prevents vertical transmission from HBeAg-positive women with chronic hepatitis B. Clin Gastroenterol Hepatol. 2012;10(5):520–526. doi: 10.1016/j.cgh.2012.01.019
  27. Fontana RJ. Side effects of long-term oral antiviral therapy for hepatitis B. Hepatology. 2009;49(5 Suppl.):S185–S195. doi: 10.1002/hep.22885
  28. Pan CQ, Mi LJ, Bunchorntavakul C, et al. Tenofovir disoproxil fumarate for prevention of vertical transmission of hepatitis B virus infection by highly viremic pregnant women: a case series. Dig Dis Sci. 2012;57(9):2423–2429. doi: 10.1007/s10620-012-2187-3
  29. Liaw YF, Kao JH, Piratvisuth T, et al. Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B: a 2012 update. Hepatol Int. 2012;6(3):531–561. doi: 10.1007/s12072-012-9365-4

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2. Fig. 1. Phases of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. HBV ― hepatitis B virus; HBeAg ― hepatitis B antigen; HBsAg ― hepatitis B surface antigen.

下载 (159KB)
3. Fig. 2. Screening of pregnant women for hepatitis B virus (HBV). HBsAg(+) ― hepatitis B surface antigen; HBeAg ― e-hepatitis B antigen; HBeAb ― hepatitis B antibody; PMR ― mother-to-child transmission.

下载 (39KB)
4. Fig. 3. Recommended antiviral treatment of pregnant women with circulating hepatitis B surface antigen ― HBsAg(+). HBV ― hepatitis B virus; HBeAg ― e-hepatitis B antigen; PMR ― mother-to-child transmission; HBIG ― hepatitis B immunoglobulin.

下载 (232KB)

版权所有 © Eco-Vector, 2021



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».