Влияние генетических тромбогенных аллельных полиморфизмов на течение беременности в первом триместре у беременных с предлежанием хориона

В работе определены ассоциации наиболее часто встречающихся носительств аллельных тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин с предлежанием хориона в I триместре беременности, проживающих на территории Алтайского края. Обследовано 300 женщин, которые в зависимости от предлежания хориона были разделены на три группы: основная группа – 50 пациенток с полным предлежанием хориона в I триместре беременности и отсутствием миграции во II триместре беременности, группа сравнения – 150 беременных с предлежанием хориона в I триместре с последующей ее миграцией во второй половине беременности, контрольная группа – 100 беременными с физиологической плацентацией. Встречаемость тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин основной группы выявлена в 82,0%, тогда как в группе сравнения эти генетические дефекты определены в 36,8% случаев, в контрольной группе – в 3%. Межгенные ассоциации выявлены в 58% случаев, тогда как в группе сравнения – в 7,3%, а в контрольной группе эти ассоциации отсутствовали. Также оценено состояние репродуктивного и соматического здоровья женщин при предлежании хориона.

предлежание плаценты, миграция плаценты, репродуктивное здоровье, экстрагенитальные заболевания, тромбогенные генетические полиморфизмы, нарушение фолатного обмена, мутации FV Leiden (R506Q > A), протромбина F2 (G20210 G > A), MTHFR (C677Т C > T), ингибитора активатора плазминогена I типа PAI-I (675 4G/4G, 4G/5G), MTHFR (C677Т C > T)