Polymer Science, Series B
ISSN (print): 2308-1139, ISSN( online): 2412-9852
Media registration certificate: № ФС 77 - 83165 dated 26.04.2022
Founder
A.V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis of the Russian Academy of Sciences
Editor-in-Chief
Alexander Anatolyevich Yaroslavov, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Doctor of Chemical Sciences, Professor
Frequency / Access
6 issues per year / Subscription
Included in
White List (2nd level), Higher Attestation Commission List, RISC
Current Issue
Open Access
Access granted
Subscription Access
Vol 67, No 4 (2025)
КАТАЛИЗ
KATALIZATORY GIDROSILILIROVANIYa POLISILOKSANOVYKh SISTEM NA OSNOVE KOMPLEKSOV PLATINY(II) SOSTAVA (PR3)2PtCl2
Abstract
Синтезированы новые комплексы платины(II) — (PPh3)2PtCl2 и (XPhos)2PtCl2 (PPh3 — трифенилфосфин, XPhos — 2-дициклогексилфосфино-2’,4’,6’-триизопропилбифенил), строение которых определено методами мультиядерной спектроскопии ЯМР и PCA. Исследован процесс аддитивной спинки винилтерминированного полидиметилеилоксана и гидридраспределенного полидиметилеилоксана под действием полученных комплексов платины(II). Методом синхронного термического анализа установлены значения температуры и энтальпии вулканизации, а также термостабильность полученных силиконовых резин.
Polymer Science, Series B. 2025;67(4):239-249
239-249
ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ
SINTEZ METAKRILATSODERZhAShchIKh OLIGOTITANOORGANOSILSESKVIOKSANOV1
Abstract
Совместной гидролитической поликонденсацией 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана и тетрабутоксититана в среде диметилсульфоксида в присутствии n-толуолсульфоновой кислоты получены метакрилатоодержащие олиготитаноорганосилесквиоксаны, охарактеризованные с помощью спектроскопии ИК, ЯМР 1Н, ЯМР 29Si, MALDI-TOF масс-спектрометрии (M = 1000–4000). Установлено, что образование фрагментов Si–O–Ti в молекулах метакрилатоодержащих олиготитаноорганосилесквиоксанов происходит в результате преимущественного взаимодействия силанольных и бутоксититановых групп, приводящего к близкой к 100% конверсии бутоксигрупп.
Polymer Science, Series B. 2025;67(4):250–258
250–258
МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ
TVERDOTEL'NYY SINTEZ N-TsINNAMOILKhITOZANA1
Abstract
Осуществлен твердофазный синтез N-циннамоилхитозана путем проведения полимераналогичной реакции ацилирования полисахарида коричной кислотой в двухшнековом экструдере под действием давления и сдвигового напряжения. Показано, что при температуре 100°C и различных мольных соотношениях исходных реагентов (хитозан : коричная кислота = 1.0 : 0.5, 1.0 : 1.0, 1.0 : 1.5) образуются производные с разной степенью замещения (от 0.05 до 0.21 по данным элементного анализа). Методом ИК-спектроскопии установлено, что реакция протекает по двум направлениям одновременно, включающим присоединение кислоты или ее остатков к аминогруппам полимера с образованием ионных и ковалентных (амидных) связей. Изучено поведение синтезированных производных в разбавленном растворе уксусной кислоты, а также их термические и механические свойства.
Polymer Science, Series B. 2025;67(4):259–269
259–269
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ
PORISTYE AROMATIChESKIE POLIMERY S GETEROTsIKLIChESKIMI FRAGMENTAMI DLYa ADSORBTsII SO2 I ULAVLIVANIYa PAROV I21
Abstract
Пористые ароматические полимеры синтезированы методом окислительной гомодимеризации по Эглинтону из пиридилфениленового дендримера первого поколения, содержащего этинильные группы. Присутствие ацетиленовых фрагментов обеспечило образование трехмерной сшитой структуры с регулируемой пористостью. Контроль условий синтеза позволил варьировать текстурные характеристики, включая удельную поверхность до 860 м2/г и микропористость до 90%. Образование диацетиленовых связей подтверждено методом КР-спектроскопии. Полученные полимеры продемонстрировали эффективную сорбционную способность в отношении CO2 (до 3.6 ммоль/г после термической обработки) и высокую емкость по парам йода (до 3.16 г/г). При этом установлено, что микропористость не является ключевым фактором при сорбции йода более предпочтительной выступает мезопористая структура в сочетании с присутствием электронодонорных пиридильных групп, способствующих удержанию йода в течение 30 суток при комнатной температуре благодаря формированию комплексов. Такие материалы могут представлять интерес в качестве универсальных адсорбентов CO2 и паров I2.
Polymer Science, Series B. 2025;67(4):270-282
270-282
BINARNYE POChVENNYE MELIORANTY IZ SINTETIChESKOGO POLIMERA I PRIRODNOGO MUL'ChIRUYuShchEGO AGENTA
Abstract
Деградация сельскохозяйственных земель — одна из главных проблем мирового земельного фонда. В статье описано формирование многофункциональных защитных покрытий на поверхности почвы из мульчирующего агента природного происхождения — сухого остатка кофейной шелухи и водного раствора синтетического полимера — гидролизованного полиакрилонитрила. Последовательное нанесение сухого остатка кофейной шелухи и раствора гидролизованного полиакрилонитрила формирует на поверхности почвы композитное покрытие толщиной 3–4 мм, включающее сухой остаток кофейной шелухи, гидролизованный полиакрилонитрил и частицы почвы, в котором гидролизованный полиакрилонитрил играет роль связующего. Полученное покрытие сохраняется при действии потока воздуха со скоростью 15 м/с и обеспечивает минимальные (не более 7%) потери СОК и почвы при обработке водой в режиме дождевания. Внесение сухого остатка кофейной шелухи в почву в весовом соотношении 1 : 100 повышает диапазон доступной растениям влаги с 9 ± 1 до 14 ± 1%. Добавление сухого остатка кофейной шелухи к почве стимулирует активность почвенных микроорганизмов, что отражается в 3–5-кратном повышении эмиссии СО2 и указывает на способность микроорганизмов потреблять добавленную мульчу. Комбинация органической мульчи и водорастворимого полимера представляет собой эффективный способ получения экологичных мелиорантов, объединяющих свойства мульчирующего покрытия, связующего почвенных частиц, противоэрозионного покрытия и питания для почвенных микроорганизмов, и предлагает путь утилизации отходов сельскохозяйственного производства.
Polymer Science, Series B. 2025;67(4):283–290
283–290