OXYGEN-DEPENDENT PHAGOCYTOSIS OF BLOOD MONOCYTES IN CHILDREN WITH HELICOBACTER PYLORI-ASSOCIATED GASTRIC AND DUODENAL EROSIONS AND ULCER

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The aim of the research is to study oxygen-dependent phagocytosis of blood monocytes in children with gastric and duodenal erosions  and ulcers by chemiluminescence analysis. The subjects of the  research were blood monocytes, extracted from blood in 44 children  with gastric and duodenal erosions and ulcers in the ages from 11 to  18 years. Microscopic tests for the bioptats of gastric mucosa of  both standard regions and edges of ulcer defects had resulted in the  determination of 2 groups of the patients with gastric and duodenal  erosions and ulcers. The 1st group was represented by Helicobacter  pylori high dissemination. As for the 2nd group, the patients showed  low bacterization. The tests for luminol-dependent hemiluminescence of blood monocytes in patients with H. pylorihigh  dissemination of gastric and duodenal mucosa demonstrated the  significant increase of the intensity and the growth of areas both  under the curve of spontaneous response and under the curve in the  zimozan-induced process as compared to the monocyte activity  in the group with low dissemination. Following the lucigenin- dependent chemiluminescence reactions in the group with H. pylori  high dissemination we had found significant increase of the time of  approaching the peak in both spontaneous response and zimozan- induced processes while the activation index was higher in  comparison with phagocyte activities of monocytes in the group with  low dissemination. Further stage of the research was to identify CagA-positive strains of H. pylori in the children with gastric and  duodenal erosions and ulcers. Studying chemiluminescence activity  of blood lymphocytes in the patients with anti-CagA antibodies we found the true increase of the time of reaching the peak, the  intensity and the area under the curve in spontaneous process in  luminol-dependent response and the time of reaching intensity peak  and the intensity of spontaneous chemiluminescence reaction,  lucigenin being an activator. So we marked the increase of the  activity of oxygen-dependent phagocytosis of blood monocytes in  children with H. pylori associated with gastric and duodenal erosions  and ulcers related to H. pylori increased bacterization. The growth of  H. pylori dissemination results in the higher stage of stomach  mucosa inflammation. Therefore active phagocytes generate more  intensively the formation of active forms of oxygen, free radicals and the products of peroxide oxidation. CagA-positive strains of H. pylori, as a rule, are associated with the higher level of inflammatory  activity than  CagA-negative ones. As a result of such influence the  functional activity of monocytes increases, because they are  «professional » phagocytes. The ability to perform phagocytosis is better expressed in them as compared to other leukocytes.

About the authors

O. A. Kolenchukova

Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center» of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences «Scientific Research Institute for Medical Problems of the North»

Author for correspondence.
Email: kalina-chyikova@mail.ru

PhD, MD (Biology), Associate Professor, Leading Researcher,  Laboratory of Molecular Cell Physiology and Pathology,  Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation

660022, Russian Federation, Krasnoyarsk, P. Zheleznyaka str., 3g

Phone: +7 (391) 228-06-83, 228-06-81, 228-06-62 (office). Fax: +7 (391) 228-06-83

Russian Federation

I. N. Gvozdev

Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center» of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences «Scientific Research Institute for Medical Problems of the North»

Email: fake@neicon.ru

Junior Researcher, Laboratory of Molecular Cell Physiology and  Pathology, Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation

Russian Federation

N. N. Gorbachova

Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center» of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences «Scientific Research Institute for Medical Problems of the North»

Email: fake@neicon.ru

Researcher, Laboratory of Molecular Cell Physiology and  Pathology, Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation

Russian Federation

I. S. Litvinova

Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center» of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences «Scientific Research Institute for Medical Problems of the North»

Email: fake@neicon.ru

PhD Candidate, Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation

Russian Federation

References

  1. Коленчукова О.А., Смирнова С.В., Савченко А.А. Особенности люминол- и люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом // Медицинская иммунология. 2010. Т. 12, № 4–5. С. 437– 440. [Kolenchukova O.A., Savchenko A.A., Smirnova S.V. Features of luminol- and lucigenin- induced chemiluminescence of neutrophilic granulocytes in patients with chronic rhinosinusitis. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2010, vol. 12, no. 4–5, pp. 437–440. doi: 10.15789/1563-0625-2010-4-5-437-440 (In Russ.)]
  2. Маев И.В., Кочетов С.А. Клиническое значение инфекции Helicobacter pylori у пациентов с железодефицитной анемией: особенности комплексного подхода к терапии // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016. Т. 26, № 1. С. 29–36. [Mayev I.V., Kochetov S.A. Clinical significance of Helicobacter pylori infection in iron-deficiency anemia: features of comprehensive treatment approach. Rossiiskii zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2016, vol. 26, no. 1, pp. 29–36. (In Russ.)]
  3. Нестерова И.В., Швыдченко И.Н., Фомичева Е.В., Синельникова Е.Ю., Роменская В.А., Рожкова Г.Г., Фесенко И.В. Фенотипические и функциональные характеристики нейтрофильных гранулоцитов человека в норме // Наука Кубани. 2007. № 4. С. 38–43. [Nesterova I.V., Shvydchenko I.N., Fomicheva E.V., Sinelnikova E.Yu., Romenskaya V.A., Rozhkova G.G., Fesenko I.V. Phenotypic and functional characteristics of human neutrophilic granulocytes are normal. Nauka Kubani = Science of Kuban, 2007, no. 4, pp. 38–43. (In Russ.)]
  4. Нижевич А.А., Кучина Е.С., Ахмадеева Э.Н. Значение анти-CagA серологического иммунного ответа у детей с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori // Фундаментальные исследования. 2012. № 4. С. 212–215. [Nizhevich A.A., Kuchina E.S., Akhmadeeva E.N. Significance of anti- CagA serological immune response in children with gastric and duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori. Fundamental’nye issledovaniya = Fundamental Research, 2012, no. 4, pp. 212–215. (In Russ.)]
  5. Сафина Д.Д., Абдулхаков С.Р., Абдулхаков Р.А. Эрадикационная терапия Helicobacter pylori: настоящее и будущее // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2016. № 11 (135). С. 84–93. [Safina D.D., Abdulkhakov S.R., Abdulkhakov R.A. Eradication therapy of Helicobacter pylori: present and future. Eksperimental’naya i klinicheskaya gastroenterologiya = Experimental and Clinical Gastroenterology, 2016, no. 11 (135), pp. 84–93. (In Russ.)]
  6. Щанова Н.О., Прохорова Л.В. Возможности повышения эффективности эрадикации Helicobacter pylori у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016. Т. 26, № 2. С. 11–18. [Schanova N.O., Prokhorova L.V. Improvement of Helicobacter pylori eradication efficacy at stomach and duodenum peptic ulcers. Rossiiskii zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2016, vol. 26, no. 2, pp. 11–18. (In Russ.)]
  7. Appleby L.J., Nausch N., Midzi N., Mduluza T., Allen J.E., Mutapi F. Sources of heterogeneity in human monocyte subsets. Immunol. Lett., 2013, vol. 152, iss. 1, pp. 32–41. doi: 10.1016/j.imlet.2013.03.004
  8. Gordon S., Pluddemann A. Tissue macrophages: heterogeneity and functions. BMC Biol., 2017, vol. 15, no. 1: 53, 18 p. doi: 10.1186/s12915-017-0392-4
  9. Hristov M., Schmitz S., Nauwelaers F., Weber C. A flow cytometric protocol for enumeration of endothelial progenitor cells and monocyte subsets in human blood. J. Immunol. Methods, 2012, vol. 381, no. 1, pp. 9–13. doi: 10.1016/j.jim.2012.04.003
  10. Lauvau G., Chorro L., Spaulding E., Soudja S.M. Inflammatory monocyte effector mechanisms. Cell. Immunol., 2014, vol. 291, iss. 1–2, pp. 32–40. doi: 10.1016/j.cellimm.2014.07.007
  11. Luider J., Cyfra M., Johnson P., Auer I. Impact of the new Beckman Coulter Cytomics FC 500 5-color flowcytometer on a regional flow cytometry clinical laboratory service. Lab. Hematol., 2004, vol. 10, no. 2, pp. 102–108. doi: 10.1532/LH96.04121
  12. Nocca G., De Sole P., Gambarini G., De Palma F., Parziale V., Giardina B., Lupi A. Alteration of monocyticcell oxidative burst caused by methacrylic monomers present in dental materials: a chemiluminescence study. Luminescence, 2006, vol. 21, iss. 3, pp. 202–206. doi: 10.1002/bio.909
  13. Pilotto A., Franceschi M. Helicobacter pylori infection in older people. World J. Gastroenterol., 2014, vol. 20, no. 21, pp. 6364–6373. doi: 10.3748/wjg.v20.i21.6364
  14. Skrzeczyńska-Moncznik J., Bzowska M., Loseke S., Grage-Griebenow E., Zembala M., Pryjma J. Peripheral blood CD14high CD16+ monocytes are main producers of IL-10. Scand. J. Immunol., 2008, vol. 67, iss. 2, pp. 152–159. doi: 10.1111/j.1365-3083.2007.02051.x
  15. Shi C., Pamer E.G. Monocyte recruitment during infection and inflammation. Nat. Rev. Immunol., 2011, vol. 11, pp. 762–774. doi: 10.1038/nri3070
  16. Strehl C., Fangradt M., Fearon U., Gaber T., Buttgereit F., Veale D.J. Hypoxia: how does the monocyte-macrophage system respond to changes in oxygen availability? J. Leukoc. Biol., 2014, vol. 95, iss. 2, pp. 233–241. doi: 10.1189/jlb.1212627

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2018 Kolenchukova O.A., Gvozdev I.N., Gorbachova N.N., Litvinova I.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».