ОСОБЕННОСТИ СОДЕРЖАНИЯ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ И NK-КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Характер течения вирусного гепатита С во многом зависит от состояния иммунной системы пациента. При иммунологическом исследовании больных с хроническим гепатитом С было показано, что в зависимости от вирусной нагрузки и генотипа вируса изменяется соотношение между содержанием Т-регуляторных клеток и активированных NK-клеток. У пациентов с высокой вирусной нагрузкой отмечено изменение этого соотношения в сторону превалирования Т-регуляторных лимфоцитов.

Об авторах

М. С. Селькова

ФГБУ НИИ гриппа Минздравсоцразвития России, Санкт-Петербург

Автор, ответственный за переписку.
Email: selkovams@mail.ru

отделение экспериментальной терапии хронических вирусных гепатитов

197376, Санкт-Петербург, ул. Проф. Попова, 15/17

Россия

А. В. Селютин

ФГБУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург

Email: selkovams@mail.ru
Россия

С. А. Сельков

ФГБУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург

Email: selkovams@mail.ru
Россия

Список литературы

  1. Лобзин Ю.В., Никитин И.А., Сухина И.А., Цыган В.Н., Мишин Ю.А. Иммунопатогенез вирусного гепатита С. Иммунологические маркеры прогрессирования заболевания // ЖМЭИ. — 2007. — № 6. — С. 75–84.
  2. Селютин А.В., Сельков С.А. Методы определения содержания Т-регуляторных клеток в периферической крови // Terra medica. — 2008. — № 4. — С. 19–21.
  3. Шахгильдян И.В., Михайлов М.И., Онищенко Г.Г. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). — М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2003. — 384 с.
  4. Alter H.J. HCV natural history: the retrospective and prospective in perspective // J. Hepatol. — 2005. — Vol. 43, N 4. — P. 550–552.
  5. Boettler T., Spangenberg H.C., Christoph-Haefelin N., Panther E., Urbani S., Ferrari C., Blum H., von Weizsäcker E.F., Thimme R. T cells with a CD4+CD25+ regulatory phenotype suppress in vitro proliferation of virus-specific CD8+ T cells during chronic hepatitis C virus infection // J. Virol. — 2005. — Vol. 79, N 12. — P. 7860–7867.
  6. Cabrera R., Tu Z., Xu Y., Firpi R.J., Rosen H.R, Liu C., Nelson D.R. An immunomodulatory role for CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in hepatitis C virus infection // Hepatology. — 2004. — Vol. 40, N 11. — P. 1062–1071.
  7. Claus M., Watzl C. Evaluation of human natural killer cell activities in whole blood // Curr. Protoc. Immunol. — 2010. — Chapter 7: Unit 7.39.
  8. Cooper M.A., Fehniger T.A., Caligiuri M.A. The biology of human natural killer-cell subsets // Trends Immunol. — 2001. — Vol. 22, N 11. — P 633–640.
  9. Corthay A. How do regulatory T cells work? // Scand. J. Immunol. — 2009. — Vol. 70, N 4. — P. 326–336.
  10. Dessouki O., Kamiya Y.I., Nagahama H., Tanaka M., Suzu S., Sasaki Y., Okada S. Chronic hepatitis C viral infection reduces NK cell frequency and suppresses cytokine secretion: Reversion by anti-viral treatment // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2010. — Vol. 393. — P. 331–337.
  11. Fazekas de St., Groth B., Zhu E., Asad S., Lee L. Flow cytometric detection of human regulatory T cells // Methods Mol. Biol. — 2011. — Vol. 707. — P. 263–279.
  12. Fehervari Z., Sakaguchi S. CD4(+) Tregs and immune control // J. Clin. Invest. — 2004. — Vol. 114, N 9. — P. 1209 –1217.
  13. Giroux M., Yurchenko E., St.-Pierre J., Piccirillo C.A. T-regulatory cells control numbers of NK cells and CD8α immature dendritic cells in the lymph node paracortex // J. Immunol. — 2007. — Vol. 179. — P. 4 492– 4502.
  14. Kondo Y., Sung V.M.H., Machida K., Liu M., Lai M.M.C. Hepatitis C virus infects T cells and affects interferon-γ signaling in T cell lines // Virology. — 2007. — Vol. 361, N 1. — Р. 161–173.
  15. Kondo Y., Ueno Y., Kakazu E. Lymphotropic HCV strain can infect human primary naive CD4+ cells and affect their proliferation and IFNγ secretion activity // J. Gastroenterol. — 2011. — Vol. 46, N 2. — P. 232–241.
  16. Li M.O. Transforming growth factor-β regulation of immune responses // Annu. Rev. Immunol. — 2006. — Vol. 24. — P. 99–146.
  17. Li Y., Zhang T., Ho C., Orange J. S, Douglas S.D., Ho W.-Z. Natural killer cells inhibit hepatitis C virus expression // J. Leukoc. Biol. — 2004 — N 76. — P. 1171–1179.
  18. Miossec P. Interleukin-17 and type 17 helper T cells // N. Engl. J. Med. — 2009. — Vol. 361. — P. 888–898.
  19. Mosmann T.R., Coffman R.L. TH1 and TH2 cells: different patterns of lymphokine secretion lead to different functional properties // Annu. Rev. Immunol. — 1989. — N 7. — P. 145–173.
  20. Orange J.S., Ballas Z.K. Natural killer cells in human health and disease / Clin. Immunol. — 2006. — Vol. 118. — P. 1–10.
  21. Sakaguchi S., Sakaguchi N., Asano M., Itoh M., Toda M. Immunological self-tolerance maintained by activated T-cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various auto-immune diseases // J. Immunol. — 1995. — Vol. 155. — P. 1151–1164.
  22. Sugimoto K., Ikeda F., Stadanlick J., Nunes F.A., Alter H., Chang K.M. Suppression of HCV-specific T cells without differential hierarchy demonstrated ex vivo in persistent HCV infection // Hepatology. — Vol. 38. — P. 1437–1448.
  23. Szymczak-Workman A.L., Workman C.J., Vignali D.A. Cutting edge: regulatory T cells do not require stimulation through their TCR to suppress // J. Immunol. — 2009. — Vol. 182. — P. 5188–5192.
  24. Takahashi T., Kuniyasu Y., Toda M. Immunologic self-tolerance maintained by CD25+CD4+ naturally anergic and suppressive T cells: induction of autoimmune disease by breaking their anergic/suppressive state // Int. Immunol. — 1998. — N 10. — P. 1969–1980.
  25. Takehara T., Hayashi N. Natural killer cells in hepatitis C virus infection: from innate immunity to adaptive immunity // Clin. Gastroenterol. Hepatol. — 2005. — Vol. 3, N 10. — P. S78-S81.
  26. Weaver C.T. IL-17 family cytokines and the expanding diversity of effector T cell lineages // Annu. Rev. Immunol. — 2007. — N 25. — P. 821–852.
  27. Wong M.T., Ye J.J., Alonso M.N., Landrigan A., Cheung R.K. Regulation of human Th9 differentiation by type I interferons and IL-21 // Immunol. Cell Biol. — 2010. — Vol. 88. — P. 624–631.
  28. Yamazaki S., Iyoda T., Tarbell K. Direct expansion of functional CD25+CD4+ regulatory T cells by antigen-processing dendritic cells // J. Exp. Med. — 2003. — Vol. 198. — P. 235–247.
  29. Yamazaki S., Okada K., Maruyama A., Matsumoto M., Yagita H., Seya T. TLR2-dependent induction of IL-10 and Foxp3+CD25+CD4+ regulatory T cells prevents effective anti-tumor immunity induced by Pam2 lipopeptides in vivo // PLoS One. — 2011. — Vol. 6, N 4. — P. e18833.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Селькова М.С., Селютин А.В., Сельков С.А., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».