Патогенетические фенотипы синдрома имплантации костного цемента у детей с онкологическими заболеваниями: клинические наблюдения
- Авторы: Леонов Н.П.1, Леонова В.А.1, Щукин В.В.1, Щербаков А.П.1, Мадонов П.Г.2, Лазарев В.В.1,3, Спиридонова Е.А.4,5, Грачев Н.С.1
-
Учреждения:
- Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
- Новосибирский государственный медицинский университет
- Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
- Российский университет медицины
- Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии
- Выпуск: Том 15, № 1 (2025)
- Страницы: 91-100
- Раздел: Клинические случаи
- URL: https://journals.rcsi.science/2219-4061/article/view/312986
- DOI: https://doi.org/10.17816/psaic1885
- ID: 312986
Цитировать
Аннотация
Синдром имплантации костного цемента у детей с онкологической патологией изучен недостаточно хорошо. Мультимодальная модель патогенеза детерминирует существование двух клинико-патофизиологических фенотипов данного состояния: анафилактического (дистрибутивный шок) и эмболического (обструктивный шок). Оба фенотипа связаны с развитием коагулопатии, крайним выражением которой является реализация тромботических катастроф. Пути реализации тромботических осложнений зависят от клинико-патофизиологического фенотипа данного критического состояния: при анафилактическом фенотипе они связаны с процессом микротромбогенеза, а при эмболическом как с микротромбогенезом, так и фибриногенезом. В первом клиническом случае представлено развитие синдрома имплантации костного цемента через механизм анафилаксии. У мальчика был установлен цементный спейсер после первичного удаления остеосаркомы бедренной кости. Мы предполагаем, что в этот период времени произошла сенсебилизация. Этот факт подтверждается наличием признаков реакции надкостницы в верхней трети правой бедренной кости по данным компьютерной томографии. Во время применения костного цемента при эндопротезировании коленного сустава возникли выраженные расстройства гемодинамики, сердечного ритма и оксигенации. Несмотря на характерный для данного патофизиологического фенотипа механизм микротромбогенеза, выраженной полиорганной недостаточности и реализации жизнеугрожающих тромботических осложнений удалось избежать благодаря эффективно проведенным противошоковым мероприятиям и раннему началу гепаринотерапии. Второй клинический случай иллюстрирует эмболический фенотип синдрома имплантации костного цемента. У мальчика с остеогенной саркомой большеберцовой кости при применении костного цемента во время эндопротезирования возник эпизод гипотензии, тахиаритмии, десатурации и гипокапнии. После операции сохраняется десатурация и по данным компьютерной томографии выявлены пристеночный дефект левой ветви легочной артерии и признаки обструкции сегментарных ветвей легочных артерий обоих легких, высокий уровень D-димера, эхопризнаки увеличения давления в правых отделах сердца. На 20-е сутки после операции отмечается нормализация сатурации при дыхании воздухом. По данным компьютерной томографии дефект заполнения левой легочной артерии отсутствует, но сохраняются признаки обструкции ветвей легочной артерии в верхней и средней доле справа, в нижней доле левого легкого. Таким образом, гемодинамическая катастрофа эмболического фенотипа синдрома имплантации костного цемента представляет собой классическую картину обструктивного шока с последующим развитием тромботических осложнений, благодаря объединению механизмов микротромбогенеза и фибриногенеза. Предложенное нами патогенетическое фенотипирование синдрома имплантации костного цемента позволяет разработать цель-ориентированную стратегию профилактики и лечения гемодинамических и тромботических проявлений этого состояния. Данный подход представляется актуальным и способным снизить частоту неблагоприятных исходов и осложнений.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Николай Петрович Леонов
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
Автор, ответственный за переписку.
Email: NikoLeonov@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-4364-8937
SPIN-код: 2128-9110
канд. мед. наук
Россия, МоскваВиктория Алексеевна Леонова
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
Email: NikoLeonov@ya.ru
ORCID iD: 0009-0008-7200-8278
Россия, Москва
Владислав Владимирович Щукин
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
Email: schukin.vv@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-7945-2565
SPIN-код: 4572-8611
канд. мед. наук
Россия, МоскваАлексей Петрович Щербаков
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
Email: alexey.shcherbakov@dgoi.ru
ORCID iD: 0000-0001-8129-0545
Россия, Москва
Павел Геннадьевич Мадонов
Новосибирский государственный медицинский университет
Email: pmadonov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1093-8938
SPIN-код: 9457-4580
профессор, д-р мед. наук
Россия, НовосибирскВладимир Викторович Лазарев
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Email: lazarev_vv@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-8417-3555
SPIN-код: 4414-0677
д-р мед. наук, профессор
Россия, Москва; МоскваЕлена Александровна Спиридонова
Российский университет медицины; Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии
Email: spiridonova.e.a@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5230-5725
SPIN-код: 1729-8002
д-р мед. наук, профессор
Россия, Москва; МоскваНиколай Сергеевич Грачев
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
Email: nick-grachev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4451-3233
SPIN-код: 2836-2349
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваСписок литературы
- Vaishya R, Chauhan M, Vaish A. Bone cement. J Clin Orthop Trauma. 2013;4(4):157–163. doi: 10.1016/j.jcot.2013.11.005
- Bonfait H, Delaunay C, De Thomasson E, et al. Bone cement implantation syndrome in hip arthroplasty: Frequency, severity and prevention. Orthop Traumatol Surg Res. 2022;108(2):103139. doi: 10.1016/j.otsr.2021.103139 EDN: VLXUNG
- Al-Husinat L, Jouryyeh B, Al Sharie S, et al. Bone cement and its anesthetic complications: a narrative review. J Clin Med. 2023;12(6):2105. doi: 10.3390/jcm12062105 EDN: FYOEKP
- Schwarzkopf E, Sachdev R, Flynn J, et al. Occurrence, risk factors, and outcomes of bone cement implantation syndrome after hemi and total hip arthroplasty in cancer patients. J Surg Oncol. 2019;120(6):1008–1015. doi: 10.1002/jso.25675
- Yang TH, Yang RS, Lin CP, et al. Bone cement implantation syndrome in bone tumor surgeries: incidence, risk factors, and clinical experience. Orthop Surg. 2021;13(1):109–115. doi: 10.1111/os.12842 EDN: WFRYVE
- Donaldson AJ, Thomson HE, Harper NJ, et al. Bone cement implantation syndrome. Br J Anaesth. 2009;102(1):12–22. doi: 10.1093/bja/aen328
- Kalra A, Sharma A, Palaniswamy C, et al. Diagnosis and management of bone cement implantation syndrome: case report and brief review. Am J Ther. 2013;20(1):121–125. doi: 10.1097/MJT.0b013e31820b3de3
- Segerstad MHA. The bone cement implantation syndrome — epidemiology, pathophysiology and prevention [Doctoral thesis]. University of Gothenburg: Sweden; 2019. Available from: https://gupea.ub.gu.se/handle/2077/60777
- Chang JC. Disseminated intravascular coagulation: new identity as endotheliopathy-associated vascular microthrombotic disease based on in vivo hemostasis and endothelial molecular pathogenesis. Thrombosis J. 2020;18(1):1–21. doi: 10.1186/s12959-020-00231-0 EDN: KLNHDV
- Dahl OE, Pripp AH, Jaradeh M, et al. The bone cement hypercoagulation syndrome: pathophysiology, mortality, and prevention. Clin Appl Thromb Hemost. 2023;29. doi: 10.1177/10760296231198036 EDN: VYMNRA
- Reber LL, Hernandez JD, Galli SJ. The pathophysiology of anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol. 2017;140(2):335–348. doi: 10.1016/j.jaci.2017.06.003
- Abbas M, Moussa M, Akel H. Type I hypersensitivity reaction. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023.
- García-Mansilla A, Castro Lalín A, Holc F, et al. Intraoperative unfractionated heparin before femoral component cementation should be avoided in femoral neck fracture treated with hybrid total hip arthroplasty. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2023;33(6):2547–2554. doi: 10.1007/s00590-023-03472-7 EDN: UTWZVN
- Hitti WA, Wali RK, Weinman EJ, et al. Cholesterol embolization syndrome induced by thrombolytic therapy. Am J Cardiovasc Drugs. 2008;8(1):27–34. doi: 10.2165/00129784-200808010-00004 EDN: LLJGUK
- Berkun Y, Haviv YS, Schwartz LB, et al. Heparin-induced recurrent anaphylaxis. Clin Exp Allergy. 2004;34(12):1916–1918. doi: 10.1111/j.1365-2222.2004.02129.x
Дополнительные файлы
