Nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the treatment of osteoarthritis: the problem of choice in terms of safety and impact on cartilage


Cite item

Full Text

Abstract

The article considers in a comparative aspect the influence of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the synthesis of cartilage prostaglandins, on the metabolism of preglygocans and hyaluronan, and on the course and radiologic progression in osteoarthritis. The data on the conservation effect on articular cartilage of preparations, mainly inhibiting cyclooxygenase-2, are shown on the basis of clinical and experimental data, the positive effect of aceclofenac on the synthesis of hyaluronan and proteoglycans with decreasing their degradation, which, taking into account its effectiveness in relation to the main clinical manifestations of osteoarthrosis and good tolerability allows you to recommend it for the treatment of this pathology.

About the authors

N. V Chichasova

I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: kafedrarheum@yandex.ru
д-р мед. наук, проф. каф. ревматологии ИПО 119991, Russian Federation, Moscow, ul. Trubetskaia, d. 8, str. 2

References

  1. Bijlsma J.W, Berenbaum F, Lafeber F.P. Osteoarthritis: an update with relevance for clinical practice. Lancet 2011; 377: 2115-26.
  2. Dawson JI.LI., Linsell L, Zondervan K. et al. Impact of persistent hip or knee pain overall health status in elderly People: a longitudinal population study. Arthr Rheum 2005; 53: 368-74.
  3. Bruyere O, Cooper C.C, Pelletier J-P. et al. An algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis in Europe and internationally: A report from a task force of the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO). Sem Arthr Rheum 2014; 44: 252-63.
  4. Adams P.F, Hendershot G.E, Marano M.A. Current estimates from the National Health Interview Survey, 1996. Vital Health Stat 10 1999.
  5. Ruoff G. Management of pain in patients with multiple health problems: a guide for the practicing physician. Am J Med 1998; 105 (1B): 53S-60S.
  6. Janssen M, Dijkmans B., van der Sluijs F.A. Upper gastrointestinal complaints and complication in chronic rheumatic patients in comparison with other chronic diseases. Br J Rheum 1992; 31: 747-52.
  7. Насонова В.А., Сигидин Я.А. Патогенетическая терапия ревматических заболеваний. М., 1985; с. 58-63.
  8. Haskisson E.C. Clinical aspects of chondroprotection. Sem Arthr Rheum 1990; 19: 30-2.
  9. Doherty M. Chondroprotection by nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Ann Rheum Dis 1989; 48: 619-21.
  10. Brandt K.D. The mechanism of action of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. J Rheum 1991; 18: 120-1.
  11. Ostensen M. Cartilage changes in arthritis do non-steroidal antiphlogistics have positive or negative effects? Tiddsskr-Nor-Laegeforen 1991; 111: 838-40.
  12. Manicourt D.H, Pita J.C. Progressive depletion of hyaluronic acid in early experimental osteoarthritis in dogs. Arthr Rheum 1988; 31: 538-44.
  13. Sweet M.B, Thonar E.J, Immelman A.R, Solomon L. Biochemical changes in progressive osteoarthrosis. Ann Rheum Dis 1977; 36: 387-98.
  14. Thonar E.J, Sweet M.B, Immelman A.R, Lyons G. Hyaluronate in articular cartilage: age-related changes. Calcif Tissue Res 1978; 26: 19-21.
  15. Rizkalla G, Reiner A, Bogoch T, Poole A.R. Studies of the articular cartilage proteoglycan aggrecan in health and osteoarthritis. Evidence of molecular heterogeneity and extensive molecular changes in disease. J Clin Res 1992; 90: 2268-77.
  16. Holmes M.W, Bayliss M.T., Muir H. Hyaluronic acid in human articular cartilage. Age-related changes in content and size. Biochem J 1988; 250: 435-41.
  17. Meyer-Carrive I, Ghosh P. Effects of tiaprofenic acid (Surgam) on cartilage proteoglycans in the rabbit joint immobilization model. Ann Rheum Dis 1992; 51: 448-55.
  18. Vries B.J, Van der Berg W. Impact of NSAIDS on murine antigen induced arthritis. A light microscopic investigation of anti-inflammatory and bone protective effects. J Rheum 1990; 17: 295-303.
  19. Osteoarthritis. Clinical and Experimental aspects. Ed. J.-E.Reginster, J.-P.Pelletier, Y.Henrotin. Springer, 1999.
  20. Haskinsson E.C, Berry H, Gishen P. et al. Effects of anti-inflammatory drugs on the progression of osteoarthritis of the knee. J Rheum 1995; 22: 1941-6.
  21. Rashad S, Revell P, Hemingway A. et al. Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs on the course of osteoarthritis. Lancet 1989; I: 519-22.
  22. Howell D.S, Pita J.C, Muller F.J. et al. Treatment of OA with tiaprofenic acid: biochemical and histological protection against cartilage breakdown in the Pond-Nuki canine model. J Rheum 1991; 18 (Suppl. 27): 138-42.
  23. Blot L, Marcelis A., Devogelaer J.P, Manicourt D.H. Effects of diclofenac, aceclofenac and meloxicam on the metabolism of proteoglycans and hyaluronan in osteoarthritic human articular cartilage. Br J Pharmacol 2000; 131: 1413-21.
  24. Ding C. Do NSAIDs affect the progression of osteoarthritis? Inflammation 2002; 131: 1413-21.
  25. Dingle J.T. The effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on human articular cartilage glycosaminoglycan synthesis. Osteoarthritis Cartilage 1999, 7: 313-4.
  26. Henroitin Y, Reginster J.Y. Invitro differences among nonsteroidal anti-inflammatory drugs in their activities related to osteoarthritis pathophysiology. Ostearthritis Cartilage 1999, 7: 355-7.
  27. Makherje P, Rachita C., Aisen P.S, Pasinetti G.M. Non-steroidal anti-inflammatory drugs protect against chondrocyte apoptotic death. Clin Exp Rheimatol 2001; 19: S7-S11.
  28. Fernandes J.C, Caron J.P, Martel-Pelletier J et al. Effects of tenidap on the progression of osteoarthritic lesions in a canine experimental model. Suppression of metalloprotease and interleukin-1 activity. Arthr Rheum 1997; 40: 284-94.
  29. Pelletier J.C, Lajeunesse D., Jovanovic D.V. et al. Carprofen simultaneously reduces progression on morphological changes in cartilage and subchondral bone in experimental dog osteoarthritis. J Rheumatol 2000; 27: 2893-902.
  30. Ratcliffe A, Azzo W, Saed-Nejad F. et al. In vivo effects of naproxen on composition, proteoglycan metabolism, and matrix metalloproteinase activities in canine articular cartilage. J Orthop Res 1993; 11: 163-71.
  31. Serni U, Manoni A, Benucci M. Is there preliminary in-vivo evidence for an influence of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on progression in osteoarthritis? Part II-evidence from animal models. Osteoarthritis Cartilage 1999; 7: 351-2.
  32. Mastbergen S.C, Lafeber F.P, Bijlsma J.W. Selective COX-2 inhibition prevents proinflammatory cytokine-induced cartilage damage. Rheumatologe (Oxf) 2002; 41: 801-8.
  33. Hajjaji E.I, Marcells A, Devogelaer J.P., Manicourt D.H. Celecoxib has a positive effect on the overall metabolism of hyaluronan and proteoglycans in human osteoarthritic cartilage. J Rheumatol 2003; 30: 2444-51.
  34. Mastbergen S.C, Bijlsma J.W, Lafeber F.P. Selective COX-2 inhibition is favorable to human early and late-atage osteoarthritis: a human in vitro study. Osteoarthritis Cartilage 2005; 13: 519-26.
  35. Mastbergen S.C, Jansen N.W, Bijlsma J.W, Lafeber F.P. Differetial direct effects of cyclo-oxygenase-1/2 inhibition on proteoglycan turnover of human osteoarthritic cartilage: an in vitro study. Arthritis Res Therapy 2006; 8: R2. doi: 10.1186/ar1846
  36. Collier S, Ghosh P. Comparison of the effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on proteiglican synthesis by articular cartilage explant and chondrocytemonolayer cultures. Biochem Pharmacol 1991; 41: 1375-84.
  37. Smith R.L, Kajiyama G, Lane N.E. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: effects on normal and interleukin 1 treated human articular chondrocyte metabolism in vitro. J Rheumatol 1995; 22: 1131-7.
  38. David M.J, Vignon E., Peschard M.J. et al. Effect of non-steroidal anti-unflammatory drugs (NSAIDs) on glycosyltransferase activity from human osteoarthritic cartilage. Br J Rheumatol 1992; 31 (Suppl. 1): 13-7.
  39. Bort R, Ponsoda X, Carrasco.E et al. Metabolism of aceclofenac in humans. Drug Metab Dispos 1996; 24: 834-41.
  40. Henrotin Y, de Leval X, Mathy-Harlet M. et al. In vitro effects of aceclofenac and its metabolites on the production by chondrocyres of inflammatory mediators. Inflamm Res 2001; 50: 391-9.
  41. Hinz B., Rau T, Auge D. et al. Aceclofenac spares cyclooxygenase 1 as a result of limited but sustained biotransformation to diclofenac. Clin Pharmacol Ther 2003; 74: 222-35.
  42. Yamazaki R., Kawai S., Matsuzaki T. et al. Aceclofenac blocks prostaglandine E2 production following its intracellular conversion into cyclooxygenase inhibitors. Eur J Pharmaсol 1997; 328: 181-7.
  43. Diaz C., Rodriguez de la Serna A., Geli C. et al. Efficacy and tolerability of aceclofenac versus diclofenacin the treatment of knee osteoarthritis: a multicenter study. Eur J Rheumatol Inflamm 1996; 16: 17-22.
  44. Busquier P.M, Calero E., Rodriguez M. et al. Comparison of aceclofenac with piroxicam in the treatment osteoarthritis. Clin Rheum 1997; 16: 154-9.
  45. Torri G., Vignati C, Agrifoglio E. et al. Aceclofenac versus piroxicam in the management of osteoarthritis of knee: a double-blind controlled study. Curr Ther Res 1994; 55: 576-83.
  46. Ward D.E, Veys E.M, Bowdler J.M. et al. Comparison of aceclofenac with diclofenac in the treatment of osteoarthritis. Clin Rheum 1995; 14: 656-62.
  47. Kornasoff D, Frerick H, Bowdler J.M. et al. Aceclofenac as a well-tolerated alternative to naproxen in the treatment of osteoarthritis. Clin Rheum 1997; 16: 32-8.
  48. Lidburg P.S, Vojnovic J, Warner T.D. COX2/COX1 selectivity of aceclofenac in comparison with celecoxib and rofecoxob in the human whole blood assay. Fifth world Congress of the OARSI, Barselona, Spain, 4-6 October. 2000; 8 (Suppl. B): Th053.
  49. Peris F, Bird H.A, Srni U. et al. Treatment compliance and safety of aceclofenac versus standart NSAIDs in patients with common arthritis disorders: a meta-analysis. Eur J Rheum Inflamm 1996; 16 (1): 37-45.
  50. Castellsague J, Riera-Guardia N, Calingaert D. et al. Individual NSAIDs and Upper Gastrointestinal Complications A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies (the SOS Project). Drug Saf 2012; 35 (12): 1127-46. DOI: 0114-916/12/0012-1127
  51. Patel P.B, Patel T.K. Efficacy and safety of aceclofenac in osteoarthritis: a meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Rheumatol 2017; 4: 11-8. doi: 10.5152/eurjrheum.2017.160080
  52. Huskisson E.C, Irani M., Murray F. A large prospective open-label, multicenter SAMM study, comparing the safety of aceclofenac with diclofenac in patients with rheumatic disease. Eur J Rheumatol Inflamm 2000; 17 (1): 1-7.
  53. Llorente M.J. Specific types of non-steroidal anti-inflammatory drugs and relative risk of upper gastrointestinal bleeding [abstract]. Br J Rheumatol 1998; 37 (Suppl. 1): 115.
  54. Yanagawa A, Endo T., Kusakari K. et al. Endocopic evaluation of aceclofenac-induced gastrointestinal mucosal damage: a double-blind comparison with sodium diclofenac and placebo. Jpn J Rheum 1998; 8: 249-59.
  55. Martel-Рelletier J, Cloutier J-M, Pelletier J-P. Effect of aceclofenac and diclofenac on synovial inflammatory factors in human osteoarthritis. Clin Drug Invest 1997; 14: 226-32.
  56. Henrotin Y., de Laval X., Mathy-Hartet M. et al. In vitro effects of aceclofenac and its metabolites on the production by chondrocytes of inflammatory mediators. Inflamm Res 1997; 25: 314-9.
  57. Gonsalez E., de la Cruz C., de Nicola’s R. et al. Long-term effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the production of cytokines and other inflammatory mediators by blood cells of patients with osteoarthritis. Agents Actions 1994; 41: 171-8.
  58. Blanco F.J, Maneiro E., de Toro F.J. et al. Effect of NSAIDs on synthesis of IL-1 receptor antagonist (IL-Ra) by human articular chondrocytes [abstr.]. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8 (Suppl. S27).
  59. Akimoto H, Yamazaki R, Hashimoto S. et al. 4-Hydroxy aceclofenac suppressed the interleukin-1-induced production of promatrix metalloproteases and release of sulfated-glycosaminoglycans from rabbit articular chondrocytes. Eur J Pharmacol 2000; 401: 429-36.
  60. Yamazaki R, Kawai S, Mizushima Y. et al. A mayor metabolite of aceclofenac, 4-hydroxy aceclofenac, suppressed the production of interstitial pro-collafenase|proMMP-1 and pro-stromelysin-1|proMMP-3 human rheumatoid synovial cells. Inflamm Res 2000; 49: 133-8.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2017 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».