Obshchie i mestnye faktory riska‌‌ neyropaticheskoy boli pri sindrome karpal'nogo kanala

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Под туннельным синдромом принято обозначать комплекс клинических проявлений - чувствительных, двигательных и трофических, обусловленных сдавлением, ущемлением нерва в узких анатомических пространствах (анатомический туннель). Стенки анатомического туннеля являются естественными анатомическими структурами (кости, сухожилия, мышцы), и в норме через туннель свободно проходят периферические нервы и сосуды. Но при определенных патологических условиях канал сужается, возникает нервно-канальный конфликт. Туннельные невропатии составляют 1/3 всех заболеваний периферической нервной системы. Туннельная невропатия срединного нерва на уровне карпального канала (карпальный туннельный синдром - КТС) впервые была описана J.Paget в 1863 г., впоследствии подробное описание симптомокомплекса было выполнено G.Phalen в 1949 г. Нередко при туннельных синдромах применение анальгетиков и НПВП является неэффективным (как раз в этих случаях пациенты и обращаются к врачу). Это может быть обусловлено тем, что в формировании боли доминирующую роль играет не ноцицептивный, а нейропатический механизм. Когда боль является результатом нейропатических изменений, необходимо назначение препаратов, рекомендованных для лечения нейропатической боли: антиконвульсантов (прегабалин, габапентин), антидепрессантов, пластин с 5% лидокаином. Выбор того или иного препарата должен быть сделан с учетом клинических проявлений и индивидуальных особенностей пациента (возможность развития побочных эффектов). Практика показала, что трициклические антидепрессанты могут достаточно эффективно купировать болевой синдром при нейропатической боли. Однако применение этих препаратов часто ограничивается их побочными эффектами. Препараты, известные как противоэпилептические или противосудорожные, используются для лечения нейропатической боли с 1960-х годов. Появление в 1990-х годах препарата габапентин открыло новые перспективы в лечении нейропатической боли и множества других хронических болевых синдромов. Габапентин проявил себя как эффективный и безопасный препарат в лечении разнообразных нейропатических болевых синдромов. Прегабалин является продолжением разработок в направлении специфических препаратов, действующих независимо от этиологии на центральные и периферические механизмы нейропатической боли, и обеспечивает высокую эффективность в купировании нейропатического болевого синдрома.Прегабалин имеет высокую аффинность к a-2-d-протеину в центральной нервной системе, связывание с которым приводит к уменьшению высвобождения ряда нейротрансмиттеров боли (включая глутамат, норадреналин и субстанцию Р) в перевозбужденных нейронах. Благодаря снижению высвобождения нейротрансмиттеров прегабалин селективно подавляет возбудимость сети нейронов, причем только при патологических состояниях. В отличие от своего предшественника препарата габапентин прегабалин обладает улучшенным фармакокинетическим профилем. В проведенных специальных исследованиях прегабалин показал эффективность, идентичную габапентину, но при существенно более низких дозировках. Вследствие этого вероятность побочных реакций у прегабалина значительно ниже, чем у габапентина. Одним из объяснений этому является тот факт, что прегабалин обладает более высокой биодоступностью (90% против 33-66% у габапентина) и более быстрой абсорбцией (пик концентрации наступает через 1 ч). Кроме того, в отличие от габапентина прегабалин имеет линейную зависимость концентрации в плазме при увеличении дозы.

About the authors

N. V Pizova

ГБОУ ВПО Ярославская государственная медицинская академия Минздрава России

D. S Druzhinin

ГБОУ ВПО Ярославская государственная медицинская академия Минздрава России

References

  1. Аль-Замиль М.Х. Карпальный синдром. Клин. неврология. 2008; 1: 41-5.
  2. Левин О.С. Полинейропатии. М.: МИА, 2005.
  3. Johnson E.W. Practical Electromyography. Baltimore: Williams and Wilkins, 1980; p. 101, 180, 230.
  4. Johnson E.W, Kraft G.W. Carpal Tunnel Syndrome. Phys Med Rehab Clin N Am 1997; 8: 3.
  5. Klippel J.H. Primer on the Rheumatic Disease. 12th Ed. Atlanta: Arthritis Foundation, 2001; p. 180.
  6. Кипервас И.П. Туннельные синдромы. Изд. 3-е. М.: Ньюдиамед, 2010.
  7. Жулев Н.М. Невропатии: руководство для врачей. Спб.: СпБмапо, 2005.
  8. Bland J.D. Carpal tunnel syndrome. BMJ 2007; 335 (7615): 343-6.
  9. Lishman W.A, Russel W.R. The brachial Neuropathies. Lancet 1961; 2: 941-7.
  10. Commesson C et al. Chronic upper extremity pain and co - occurring symptoms in a general population. Arthritis Rheum 2003; 49 (5): 697-702.
  11. De Krommc, Kester A.D, Knipschild P.G et al. Risk factors for carpal tunnel syndrome. Am J Epidemiol 1990; 132 (6): 1102-10.
  12. Smith H.S, Sang C.N. The evolving nature of neuropathic pain: individualizing treatment. Eur J Pain 2002; 6 (Suppl. B): 13-8.
  13. Данилов А.Б., Давыдов О.С. Диагностические шкалы для оценки нейропатической боли. Боль. 2007; 3 (16): 11-5.
  14. Берзиньш Ю.Э., Думбере Р.Т. Туннельные поражения нервов верхней конечности. Рига: Зинатне, 1989.
  15. Данилов А.Б. Габапентин (Нейронтин) в лечении нейропатической боли. Клин. фармакология и терапия. 2004; 13: 4.
  16. Wesche D, Bockbrader H. A pharmacokinetic comparison of pregabalin and gabapentin; http://www.ampainsoc.org/abstract/2005/data/684/index.html
  17. Levien T.L. Summary of new drug applications and biologic license applications submitted to the Food and Drug Administration: Pregabalin-Pfizer. Advances in Pharmacy 2004; 2 (2): 185-6.
  18. Taylor C.P. The Biology and Pharmacology of Calcium Channel a2-delta Proteins. Pfizer Satellite Symposium to the 2003 Society for Neuroscience Meeting Sheraton New Orleans Hotel New Orleans, LA. CNS Drug Reviews 2003; 10 (2): 183-8.
  19. Freynhagen R, Strogek K, Griesing T et al. Efficacy of pregabalin in neuropathic pain evaluated in a 12-week, randomized, double - blind, multicenter placebo - controlled trial of fexible - and fixed - dose regimen. Pain 2005; 115 (30): 254-63.
  20. Siddall P.J, Cousins M.J, Otte A et al. Pregabalin in central neuropathic pain associated with spinal cord injury: a placebo - controlled trial. Neurology 2006; 67 (10): 1792-800.
  21. Vranken J.H et al. Pregabalin in patients with central neuropathic pain: A randomized, double - blind, placebo - controlled trial of a flexible - dose regimen. Pain 2007.
  22. Lesser H, Sharma U, La Moreaux L et al. Pregabalin relieves symptoms of painful diabetic europathy randomized control trial. Neurology 2004; 63 (11): 2104-10.
  23. Ritcher R.W, Portenoy R, Sharma U et al. Relief of painful diabetic neuropathy with pregabalin: a randomized, placebo - controlled trial. Pain 2005; 6 (4): 235-60.
  24. Rosenstock J, Truchman M, La Moreaux. Pregabalin feo the gratment of painful diabetic periphera; l neuropathy. A double - blind placebo - controlled trial. Pain 2004; 110: 628-38.
  25. D’Urso De Cruz E et al. Long term treatment of DPN and PHN with pregabalin in treatment - resistant patients. ADA 2005.
  26. Brasser M, Mallison R, Tilke C. Efficacy and Tolerability of Pregabalin in Patients with Peripheral Neuropathic Pain in Real-Life Settings. EFNS 2006.
  27. Graham R.G, Hudson D.A, Solomons M. A prospective study to assess the outcome of steroid injections and wrist splinting for the treatment of carpal tunnel syndrome. Plast Reconstr Surg 2004; 113 (2): 550-6.

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies