Migren': vozmozhnosti profilakticheskogo lecheniya


Cite item

Full Text

Abstract

В настоящее время разработаны основные подходы к лечению больных с мигренью, при этом выделяют мероприятия, направленные на купирование уже развившегося приступа мигрени и его предупреждение. При приступе боли традиционно широко назначаются ненаркотические анальгетики (парацетамол), нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен). Эффективность их может увеличиваться при одновременном применении небольших доз кодеина (входит в состав некоторых комбинированных фиксированных прописей). В качестве специфических препаратов, оказывающих вазоконстрикторное действие, используются a-блокаторы (оказывают влияние на a1и a2-подтипы рецепторов) эрготамин и его дигидрированное производное – дигидроэрготамин. Противопоказаниями к их применению являются стенозирующее поражение артериальных сосудов (ишемическая болезнь сердца, артериальная недостаточность нижних конечностей и др.). Широко используются синтетические агонисты серотониновых рецепторов, в частности, оказывающие влияние на 5-НТ1Ви 5-НТ1D-рецепторы (триптаны) [20]. Положительный эффект может быть достигнут применением метоклопрамида как за счет купирования тошноты, так и вследствие непосредственного воздействия на сосудистую систему мозга. В том случае, если приступы мигрени повторяются не менее 2 раз в месяц, целесообразно провести профилактическое лечение. С этой целью назначают b-адреноблокаторы (пропранолол), блокаторы кальциевых каналов (циннаризин, флунаризин), антидепрессанты, в частности селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоэпилептические средства. Одним из препаратов, широко применяемых для предупреждения приступов мигрени, является Вазобрал, который представляет собой комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят дигидроэргокриптин (дигидрированное производное спорыньи) и кофеин. Дигидроэргокриптин обладает способностью блокировать a1и a2-адренорецепторы тромбоцитов и гладкомышечных клеток артериальной стенки, снижает проницаемость сосудистой стенки. Кроме того, препарат оказывает умеренно выраженное дофаминергическое и серотонинергическое действие, вследствие чего обладает способностью уменьшать агрегацию тромбоцитов и эритроцитов. Важным следствием применения дигидроэргокриптина является улучшение кровообращения и обменных процессов в головном мозге, повышение устойчивости ткани мозга к ишемии и гипоксии. Исходя из представлений о патогенезе мигрени, ценными свойствами препарата являются предупреждение или ослабление реакции активации тромбоцитов, уменьшение выраженности вазоспазма, лежащих в основе инициации приступа мигрени. Содержащийся в Вазобрале кофеин обладает легким психостимулирующим и аналептическим действием, уменьшает повышенную утомляемость и сонливость, оказывает умеренно выраженное тонизирующее действие на сосудодвигательные центры. Накоплен достаточный клинический опыт применения препаратов a-дигидроэргокриптина в качестве средства предупреждения приступа мигрени. Так, в ходе рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования проводили сравнение дигидроэргокриптина (10 мг 2 раза в сутки) и пропранолола (40 мг 2 раза в сутки) как средств профилактики приступов мигрени с аурой [21]. В исследование были включены 40 больных (30 женщин и 10 мужчин), лечение продолжалось 12 нед. В качестве критериев эффективности проводимой терапии расценивали частоту приступов мигрени, суммарное количество дней с головной болью или без таковой, необходимость дополнительного приема обезболивающих препаратов. Оба испытуемых лекарственных средства продемонстрировали достаточно высокую эффективность при хорошей переносимости и минимальных побочных эффектах. Вероятность наступления эффекта не была связана с наличием тех или иных биохимических маркеров в крови или особенностями психоэмоционального состояния пациентов.

About the authors

P. R Kamchatnov

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет, Москв

Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета

A. V Chugunov

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет, Москв

Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета

K. S Glushkova

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет, Москв

Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета

References

  1. Lipton R, Stewart W. Prevalence and burden of migraine in the United States: data from the American migraine study II. Headache 2001; 41: 646–57.
  2. Stewart W, Shechter A, Rasmussen B. Migraine prevalence. A review of population - based studies. Neurology 1994; 44 (suppl. 4): S17–23.
  3. Edmeads J, Mackell J. The economic impact of migraine: an analysis of direct and indirect costs. Headache 2002; 42: 501–9.
  4. Hu X, Markson L, Lipton R et al. Burden of migraine in the United States: disability and economic costs. Arch Intern Med 1999; 159: 813–8.
  5. Вейн A.M., Koлocoвa O.A. и др. Мигрень. M., 1995.
  6. Cao Y, Autiora S, Vikingstad E, Welch K. Functional MRI (fMRI) of visually triggered headache. Activation, suppression and propagation of "bold" effect. J Cereb Blood Flow Metab 1997; 17 (suppl.): 176–9.
  7. Anderson A, Friberg L, Olesen T, Olson J. SPECT demonstration of delayed hyperemia following hypoperfusion in classic migraine. Arch Neurol 1988; 45: 154–59.
  8. Woods R, Iacoboni M, Mazziotta J. Bilateral spreading cerebral hypoperfusion during spontaneous migraine headache. N Engl J Med 1994; 331: 1689–92.
  9. Goadsby P, Edmundson L, Ekman R. Vasoactive peptide release in extracerebral circulation of humans during migraine headache. Ann Neurol 1990; 28: 183–7.
  10. Амелин А.В., Скоромец А.А., Игнатов Ю.Д. Роль серотонина и серотониновых рецепторов в патогенезе мигрени и механизмах действия антимигренозных препаратов. Журн. неврол. и психиатр. им. С.С.Корсакова. 2000; 7: 55–8.
  11. Fozard J. Serotonin, migraine and platelets. Progressive Pharmacol 1982; 414: 135–46.
  12. Silberstein S. Serotonin (5-HT) and Migraine. (Review). Headache 1994; 34: 408–17.
  13. Randall A, Benham C. Recent advances in the molecular understanding of voltage - gated Ca(2+) channels. Mol Cell Neurosci 1999; 14: 255–72.
  14. Welch K, De'andrea G, Tepley L et al. The concept of migraine as a state of central neuronal hyperexcitability. Neurol Clin 1990; 8: 817–28.
  15. Schoenen J, Wang W, Albert A, Delwaide P. Potentiation instead of habituation characterizes visual evoked potentials in migraine patients between attacks. Eur J Neurol 1995; 2: 115–22.
  16. Kors E, Terwindt G, Vermeulen F et al. Delayed cerebral edema and fatal coma after minor head trauma: role of the CACNA1A calcium channel subunit gene and relationship with familial hemiplegic migraine. Ann Neurol 2001; 49: 753–60.
  17. Limmorth V, Cutrer P, Moskowitz A. Neurotransmitters and neuropeptides in headache. Curr Opin Neurol l996; 9: 206–10.
  18. Kaniecki R, Totten J. Cervicalgia in migraine: prevalence, clinical characteristics and response for treatment. Cephalalgia 2001; 21: 296–7.
  19. Kibler J, Rhudy J, Penzien D et al. Hormones, Menstrual Distress, and Migraine Across the Phases of the Menstrual Cycle Headache: The Journal of Head and Face Pain 2005; 45 (9): 1181–7.
  20. Goadsby P, Lipton R, Ferrari M. Migraine – Current understanding and treatment. N Engl J Med 2002; 346: 257–70.
  21. Micieli G, Cavallini A, Marcheselli S et al. Alpha - dihydroergocryptine and predictive factors in migraine prophylaxis. Int J Clin Pharmacol Ther 2001; 39 (4): 144–51.
  22. Bussone G, Cerbo R, Martucci N et al. Alpha - dihydroergocryptine in the prophylaxis of migraine: a multicenter double - blind study versus flunarizine. Headache 1999; 39 (6): 426–31.
  23. Althaus M, Retzow A, Castell J et al. In vitro identification of the cytochrome P450 isoform responsible for the metabolism of alpha - dihydroergocryptine. Xenobiotica 2000; 30 (11): 1033–45.
  24. Setnikar I, Schmid K, Rovati L et al. Bioavailability and pharmacokinetic profile of dihydroergotoxine from a tablet and from an oral solution formulation. Arzneimittelforschung 2001; 51 (1): 2–6.

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies