Terapevticheskaya aktivnost' i bezopasnost' artrofoona pri psoriaticheskom artrite


Cite item

Full Text

Abstract

Псориатический артрит (ПА) является одним из основных воспалительных заболеваний суставов и позвоночника. Как известно, ПА относится к серонегативным спондилоартритам (спондилоартропатиям, спондилитам). В эту группу, помимо ПА, входит анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), реактивные артриты, воспалительные заболевания кишечника и недифференцированный спондилит. Для всех этих нозологических форм характерна заинтересованность в патологическом процессе не столько синовиальной оболочки, сколько энтезов и кости, что имеет прямое отношение к симптоматике этих заболеваний. При серонегативных спондилоартритах наблюдается большое количество общих клинических стигматов, а также однотипность ответа на фармакологические препараты, что проявляется, например, низкой эффективностью системных глюкокортикостероидов, положительным действием сульфасалазина на периферический артрит, но не спондилит, ярком "драматическом" влиянием ингибиторов фактора некроза опухоли-a(ФНО-a) на основные проявления этих заболеваний, включая артрит, сакроилеит и спондилит, энтезит, острый передний увеит. В настоящее время тяжелое течение анкилозирующего спондилоартрита, болезни Крона и ПА является прямым показанием для назначения ингибиторов ФНО-a, при этом их лечебный эффект существенно выше, чем при ревматоидном артрите.Артрофоон при ПА обладает антивоспалительной и аналгезирующей активностью, а также способствует нормализации функционального состояния суставов и позвоночника. Он обладает хорошей переносимостью и безопасен при длительном лечении. Позитивной стороной этого препарата является его небольшая стоимость. Его целесообразно применять при минимальной и умеренной активности воспалительного процесса в качестве составной части комплексной антивоспалительной терапии осложненного псориаза, при этом он позволяет снижать суточную потребность в НПВП вплоть до полного отказа от них. Необходимы дальнейшие исследования по оптимизации терапии сверхмалыми дозами антител к ФНО-a, проведение длительных (на протяжении 12 мес и более) многоцентровых хорошо контролированных исследований, что позволит наиболее полно определить место и значение артрофоона в комплексной терапии ПА, конкретные показания к его назначению, выбор оптимальной суточной и курсовой дозы.

About the authors

V. V Badokin

Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

Yu. L Korsakova

Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

References

  1. Бадокин В.В. Перспективы применения ингибиторов ФНО-a в терапии псориатического артрита. Клин. фармакол. и тер. 2005; 1: 5-8.
  2. Насонов Е.Л. Применение инфликсимаба при ревматических заболеваниях. М., 2005.
  3. Gladman D.D. Psoriatic arthritis: epidemiology. Psoriasis and Psoriatic arthritis. Eds Gordon K.B, Ruderman E.M. Springer, 2005; p. 57-66.
  4. Wong K, Gladman D.D, Husted J et al. Mortality studies in psoriatic arthritis. I. Causes and risk death. Arhtritis Rhum 1997; 40: 1868-72.
  5. Бадокин В.В. Клиническая гетерогенность псориатического артрита. Вестн. последиплом. образов. 2002; 4: 30-3.
  6. Mc Gonagle D, Conaghan P.G, Emery P. Psoriatic arthritis. Arthritis Rheum 1999; 42: 1080-6.
  7. Fearon U, Veale D.J. Pathogenesis of psoriatic arthritis. Clin Eхp Dermatol 2001; 26: 333-7.
  8. Ritchlin C.T. Pathogenesis of psoriatic arthritis. Curr Opin Rheumatol 2005; 17: 406-12.
  9. Mease P.J. Psoriatic arthritis therapy advances. Curr Opin Rheumatol 2005; 17: 426-32.
  10. Barton J, Ritchlin C.T. Psoriatic arthritis: immunopathogenesis. Psoriasis and Psoriatic arthritis. Eds Gordon K.B, Ruderman E.M. Springer, 2005; p. 37-45.
  11. Feldman M, Brennan F, Maini R.N. Role of cytokines in rheumatoid arthritis. Ann Rev Immunol 1996; 14: 397-440.
  12. Ремикейд (инфликсимаб). Монография. Шеринг-Плау.
  13. Эпштейн О.И. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций. Дис.. д - ра мед. наук. Томск, 2003.
  14. Эпштейн О.И., Штарк М.Б., Дыгай А.М. и др. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций. М.: Издательство РАМН, 2005.
  15. Эпштейн О.И., Шерстобоев Е.Ю., Мартюшев-Поклад А.В. Дозозависимость эффектов и специфичность действия сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам. Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2004; 137 (5): 527-9.
  16. Козловская Л.В., Мухин Н.А., Рамеев В.В. и др. Потенцированные антитела к фактору некроза опухоли - a. Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2003; прил. 1: 68-71.
  17. Эйд Риад. Ревматоидный артрит: фактор некроза опухоли - a при различных клинических вариантах болезни и его динамика в процессе лечения. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ярославль, 2005.
  18. Черевкова Е.В. Клиническая фармакодинамика препарата Артрофоон, содержащего антитела к ФНО-a, у больных с воспалительными заболеваниями суставов. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Волгоград, 2005.
  19. Агабабова Э.Р., Бадокин В.В., Эрдес Ш.Ф. и др. Разработка и апробация диагностических критериев псориатического артрита. Тер. арх. 1989; 12: 117-21.

Copyright (c) 2006 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies