Особенности антителообразования к индивидуальным белкам цитомегаловируса у детей с кератитами и увеитами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Клинический диагноз цитомегаловирусной патологии глаз у детей нуждается в лабораторном подтверждении. Недостатки определения антител к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке в иммуноферментном анализе (ИФА) — наличие ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Цель. Определить особенности синтеза антител к белкам тегумента рр65, рр150, рр28 и ДНК-связывающему белку рр52 цитомегаловируса, а также сопоставить диагностическую эффективность двух лабораторных методов серодиагностики ЦМВИ у детей с увеитами и кератитами разного генеза: иммуноферментного анализа и линейного иммуноанализа.

Материал и методы. Обследовано 30 детей (возраст 5–16 лет) с увеитами (n=14) и кератитами (n=6). В иммуноферментном анализе определяли IgM-, IgG-антитела к поздним антигенам ЦМВ, маркёрам первичной и хронической цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ), а также IgG-антитела к предраннему антигену–маркёру реактивации хронической ЦМВИ. В линейном иммуноанализе (ЛИА) исследовали IgG-антитела к индивидуальным рекомбинантным антигенам ЦМВ, содержащим только иммунодоминантные белковые фрагменты вирусных антигенов: основного неструктурного предраннего белка IE, ДНК-связывающего фосфопротеина p52, фосфопротеинов тегумента р150, р65, р28p. Результаты ЛИА оценивали визуально.

Результаты. Инфицированность ЦМВ детей с увеитами в ИФА почти в 2 раза выше, чем с кератитами (10/14–71% vs 6/16–37,5%). Из четырёх положительных результатов выявления антител к IE-антигену в ИФА в ЛИА подтвердился только один. В целом, несовпадение результатов определения IgG-антител к IE-антигену при ИФА и ЛИА отмечено в 13% образцов сывороток. В случае ЛИА у детей с увеитами частота (р >0.05) и интенсивность (р <0.05) антителообразования к вирусным антигенам р65 и р52 была выше, чем у пациентов с кератитами.

Заключение. Оба метода обнаружили более высокую инфицированность ЦМВ детей с увеитами, чем с кератитами, что подтверждает важную роль ЦМВИ в патогенезе увеитов. IgG-антитела к IE-антигену — серологические маркёры реактивации хронической ЦМВИ — имеют важное клиническое значение, так как служат основанием для назначения противовирусной терапии. Расхождения результатов при использовании ИФА и ЛИА в детекции антител к IE-антигену указывают на целесообразность подтверждения данных ИФА в ЛИА.

Таким образом, лабораторное исследование сывороток в ИФА с последующим анализом антител к индивидуальным рекомбинантным антигенам ЦМВ в ЛИА представляет собой эффективный высокочувствительный и высокоспецифичный способ верификации ЦМВ-инфекции и определения её активности. Наиболее информативно определение IgG-антител к рекомбинантным антигенам ЦМВ: IE, р65 и р52.

Об авторах

Галина Исааковна Кричевская

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Автор, ответственный за переписку.
Email: gkri@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7052-3294
SPIN-код: 6808-0922

кандидат медицинских наук

Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.14/19

Людмила Анатольевна Катаргина

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Email: katargina@igb.ru
ORCID iD: 0000-0002-4857-0374
Scopus Author ID: 137428

доктор медицинских наук, профессор

Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.14/19

Галина Ивановна Алаторцева

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: gkri@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9887-4061
SPIN-код: 8911-3000

кандидат биологических наук

Россия, Москва

Вера Васильевна Доценко

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: gkri@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5866-944X
SPIN-код: 9250-0131

кандидат биологических наук

Россия, Москва

Любовь Николаевна Нестеренко

НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова

Email: gkri@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3825-3906
SPIN-код: 6819-7980

кандидат химических наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Савичева А.М. Инфекции плода, матери и новорожденного. 2014. Т. 5, № 3. С. 3–8. doi: 10.17816/ped533-8
  2. Kalejta R.F. Tegument proteins of human cytomegalovirus // Microbiol Mol Biol Rev. 2008. Vol. 72, N 2. P. 249–265, table of contents. doi: 10.1128/MMBR.00040-07
  3. Biolatti M., Dell’Oste V., De Andrea M., Landolfo S. The human cytomegalovirus tegument protein pp65 (pUL83): a key player in innate immune evasion // New Microbiol. 2018. Vol. 41, N 2. P. 87–94.
  4. Beqaj S.H., Lerner A.M., Fitzgerald J.T. Immunoassay with cytomegalovirus early antigens from gene products p52 and CM2 (UL44 and UL57) detects active infection in patients with chronic fatigue syndrome // J Clin Pathol. 2008. Vol. 61, N 5. P. 623–626. doi: 10.1136/jcp.2007.050633
  5. Han M.S., Choi E.H., Lee H.J., et al. Cytomegalovirus disease in a retinoblastoma cohort: The role of preemptive screening // Pediatr Blood Cancer. 2020. Vol. 67, N 3. P. e28101. doi: 10.1002/pbc.28101
  6. Галеева Г.З., Расческов А.Ю. Кератит цитомегаловирусной этиологии у ребёнка (случай из практики) // Практическая медицина. 2016. № 2–1. С. 128–130.
  7. Нероев В.В., Кричевская Г.И., Алаторцева Г.И. и др. Особенности продукции IgG-антител к индивидуальным белкам цитомегаловируса при различных заболеваниях глаз (возрастной макулярной дегенерации и центральной серозной хориоретинопатии) // Инфекция и иммунитет. 2021. Т. 11, № 3. С. 530–538. doi: 10.15789/2220-7619-FOI-1424.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2022


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах