The cost-effectiveness of treatment of relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia with a combination of venetoclax and rituximab

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Background. Current treatment of relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia implies the use of regimens that include innovative drugs such as ibrutinib and a combination of venetoclax with rituximab. Herewith the combination of venetoclax with rituximab provides a high rate of eradication of minimal residual disease and, in contrast to ibrutinib, in the standard version it is canceled after 2 years from the start of therapy. Aim. Evaluation of the cost-effectiveness of treatment of relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia with a combination of venetoclax + rituximab and ibrutinib. Materials and methods. The evaluation was carried out from a position of the health care system using the Markov model. The study’s time horizon was 4 years. There were no statistically significant differences in overall and progression-free survival according to data of an indirect comparison of the study MURANO for the combination of venetoclax + rituximab and the studies RESONATE and HELIOS for ibrutinib. Venetoclax price (excluding VAT) used for calculation was corresponded to the manufacturer's price list and it was: film coated tablets, 10 mg №14 - 5830.2 rubles; 50 mg №7 - 14 576.86 rubles; 100 mg №7 - 29 152.65 rubles; 100 mg №14 - 58 306.37 rubles; 100 mg №112 - 466 446.67 rubles. Prices for rituximab and ibrutinib were corresponded to a median of the prices quoted. In all cases the analysis considered VAT and weighted average wholesale surcharge given population size in the Russian Federation. In the base case, costs of therapy after a transition to progression were not considered. When carrying out the sensitivity analysis, the option of monotherapy with venetoclax in patients who had progression on ibrutinib and monotherapy with ibrutinib in patients who had progression on venetoclax + rituximab was also evaluated. As part of the sensitivity analysis, a decrease and increase in the price of venetoclax by 15% and a decrease in the price of ibrutinib by 30% were also evaluated. In addition, an increase in a proportion of patients who moved to progression followed venetoclax withdrawal after 2 years of therapy was evaluated, by 15% per year, as well as a change in a frequency of progression by 15% compared with the base case and a decrease in the study’s time horizon to 3 years. The analysis was performed with discounting at 3.5% per year. Results. The analysis showed that the use of a regimen that includes venetoclax reduces the cost volume by on average of 31.3% compared to ibrutinib (the cost volume for 1 patient per 4 years - 13.341 million rubles and 19.413 million rubles, respectively). The sensitivity analysis demonstrated a reliability of the data obtained (with all analyzed modeling options, including options with an increase in venetoclax price by 15%, a decrease in ibrutinib price by 30% and a decrease in the study’s time horizon to 3 years, the combination of venetoclax + rituximab reduces costs by 1.9-41.0%). Conclusions. Treatment of relapsed / refractory chronic lymphocytic leukemia with a combination of venetoclax and rituximab is comparable in clinical efficacy with ibrutinib monotherapy and can reduce the cost and, therefore, increase the availability of innovative therapy for this group of patients. The main contribution to cost reduction is made by the fact that treatment with venetoclax and rituximab in the absence of progression stops 2 years after the start of treatment, and is not performed until the response is lost, as in the case of ibrutinib.

About the authors

Alla V Rudakova

Saint Petersburg State Chemical Pharmaceutical University

Email: alla.rudakova@pharminnotech.com
D. Sci. (Pharmaceut.) Saint Petersburg, Russia

Vladimir V Strugov

Almazov National Medical Research Centre

Res. Officer Saint Petersburg, Russia

References

  1. NCCN Clinical Practice Guidelines in onсology. Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma. Version 3.2018 - February 12, 2018. NCCN.org
  2. Seymour J.F, Kipps T.J, Eichhorst B et al. Venetoclax Plus Rituximab Is Superior to Bendamustine Plus Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia - Results from Pre-Planned Interim Analysis of the Randomized Phase 3 Murano Study. N Engl J Med 2018; 378: 1107-20.
  3. Brown J.R, Hillmen P, O’Brien S et al. Extended follow-up and impact of high-risk prognostic factors from the phase 3 RESONATE study in patients with previously treated CLL/SLL. Leukemia. 2018; 32: 83-91.
  4. Chanan-Khan A, Cramer P, Demirkan F et al. Ibrutinib combined with bendamustine and rituximab compared with placebo, bendamustine, and rituximab for previously treated chronic lymphocytic leukaemia or small lymphocytic lymphoma (HELIOS): a randomised, double-blind, phase 3 study. Lancet Oncol 2016; 17: 200-11. http://dx.doi.org/10.1016/s1470-2045(15)00465-9
  5. Hillmen P, Fraser G, Jones J et al. Comparing Single-Agent Ibrutinib, Bendamustine Plus Rituximab (BR) and Ibrutinib Plus BR in Patients with Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL): An Indirect Comparison of the RESONATE and HELIOS Trials. Blood 2015; 126: 2944.
  6. National Institute of Health and Care Excellence. Single Technology Appraisal. Venetoclax in combination with rituximab for treating relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia [ID1097]. Committee Papers. 25.10.2018.
  7. National Institute of Health and Care Excellence. Lead team presentation. Venetoclax with rituximab for treating relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia [ID1097] - STA. 1st Appraisal Committee meeting. Lead team: Derek Ward and David Chandler ERG: Warwick Evidence. Technical team: Julia Sus and Sally Doss. 27 September 2018.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2019 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».