Who or what does influence the optimal choice of medication administration route? Is this the solution of clinician, patient or State? New and it should seem unexpected questions for Russian Health Care


Cite item

Full Text

Abstract

New treatment options of chronic diseases, concerning the different selection of therapy regimens, as well as the system of drug administration (outpatiently, domiciliary, at hospital) started up over the last decade. The patient's awareness of the availability of treatment alternatives is an important benefit factor in terms of adherence of patients to treatment and preserving quality of life. The aim of this study was to examine the factors influencing the choice of medication administration route, used in case of various nosologies. In view of this we analyzed all publications in the PubMed database in the period of 1990 to 2016, concerning the comparison of efficacy, safety, pharmacoeconomic, patient preferences, in case of different medication administration route. As a result of the database analysis we incontestably proved that the basic criteria of medication selection were efficiency, safety, pharmacoeconomic aspects and patient preference. Patient preference is an important factor in achieving high adherence to treatment, increasing the efficiency of medical technology and enhancing quality of life.

About the authors

A S Kolbin

I.M.Pavlov First Saint Petersburg State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation; Saint Petersburg State University

Email: аlex.kolbin@mail.ru
д-р мед. наук, проф., зав. каф. клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО Первый СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова; проф. каф. фармакологии медицинского фак-та ФГБОУ ВО СПбГУ 197022, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. L'va Tolstogo, d. 6/8; 199034, Russian Federation, Saint Petersburg, Universitetskaia nab., d. 7/9

Yu M Gomon

I.M.Pavlov First Saint Petersburg State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: gomonmd@yandex.ru
канд. мед. наук, ассистент каф. клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО Первый СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова 197022, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. L'va Tolstogo, d. 6/8

S V Khokhlova

N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

д-р. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния химиотерапии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

References

  1. https://rg.ru/2011/11/23/zdorovie-dok.html
  2. Stoner K.L, Harder H, Fallowfield L.J et al. Intravenous versus Subcutaneous Drug Administration. Which Do Patients Prefer? A Systematic Review. Patient 2015; 8: 145-53.
  3. Постановление Правительства РФ от 28 октября 2015 г. №1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения». www.rlsnet.ru/Files/na/1154.pdf
  4. Приказ ФАС России от 28.04.2010 N 220 (ред. от 23.11.2015) "Об утверждении Порядка проведения анализа состояния конкуренции на товарном рынке". http://www.consultant.ru/document/cons_doc_ LAW_103446/
  5. Федеральный Закон №135 "О защите конкуренции» от 26.07.2006 в редакции от 04.07.2016. http://www.consultant.ru/ document/cons_doc_ LAW_61763/
  6. Jin J et al. The optimal choice of medication administration route regarding intravenous, intramuscular, and subcutaneous injection. Patient preference and adherence 2015: 9; 923-42.
  7. Кукес В.Г. Клиническая фармакология. М: ГЭОТАР-Медиа, 2015.
  8. Arthur J, Atkinson Jr, Darrell R. Abernethy etc. Principles of Clinical Pharmacology; Academic Press, 2006.
  9. Основные понятия в оценке медицинских технологий: метод. пособие. Под ред. Колбина А.С., Зырянова С.К., Белоусова Д.Ю. М.: Издательство ОКИ, 2013.
  10. PaPadmitriou K et al. The socio - economical impact of intravenous (IV) versus subcutaneous (SC) administration of trastuzumab: future prospectives. Facts Views Vis Obgyn 2015; 7 (3): 176-80.
  11. Ismael G et al. Subcutaneous versus intravenous administration of (neo)adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive, clinical stage I-III breast cancer (HannaH study): a phase 3, open - label, multicentre, randomised trial. Lancet Oncology. 2012; 13 (9): 869-78.
  12. Jackisch C et al. Subcutaneous versus intravenous formulation of trastuzumab for HER2-positive early breast cancer: updated results from the phase III HannaH study. Ann Oncolog 2015; 26; 320-5.
  13. Lui J et al. Intravenous Versus Subcutaneous Anti-TNF-Alpha Agents for Crohn’s Disease: A Comparison of Effectiveness and Safety. J Manag Care Spec Pharm 2015; 21 (7): 559-66.
  14. Mystakidou K et al. Oral versus intravenous ibandronic acid: a comparison for metastatic bone disease. J Cancer Res Clin Oncol 2008; 134 (12); 1303-10.
  15. Pivot X, Gligorov J, Müller V et al. Pref Her Study Group. Patients' preferences for subcutaneous trastuzumab versus conventional intravenousinfusion for the adjuvant treatment of HER2-positive early breast cancer: final analysis of 488 patients in the international, randomized, two - cohort Pref Her study. Ann Oncol 2014; 25 (10): 1979-87.
  16. http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_2581.htm
  17. http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4539.htm
  18. Shah D.K, Missmer S.A, Correia K.F et al. Pharmacokinetics of human chorionic gonadotropin injection in obese and normal - weight women. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99 (4): 1314-21.
  19. Nisbet A.C. Intramuscular gluteal injections in the increasingly obese population: retrospective study. BMJ 2006; 332 (7542): 637-8.
  20. Zaybak A, Gunes U.Y, Tamsel S et al. Does obesity prevent the needle from reaching muscle in intramuscular injections? J Adv Nurs 2007; 58 (6): 552-6.
  21. WHO Library Cataloguing - in - Publication Data: WHO model formulary for children 2010. Based on the second model list of essential medicines for children 2009.
  22. Miller A, Hancock F. Sequential therapy for significant infection: a comparison of the efficacy, safety profile and cost of intravenous cefuroxime followed by oral cefuroxime axetil versus cefotaxime. In: Abstracts of the 7th ECCMID, Vienna, Austria, 1995, 128.
  23. Sylwestrzak G et al. Considering patient preferences when selecting anti - tumor necrosis factor therapeutic options. American Health Drug Benefits 2014; 7 (2): 71-81.
  24. Lewiecki E.M et al. Adherence to and gastrointestinal tolerability of monthly oral or quarterly intravenous ibandronate therapy in women with previous intolerance to oral bisphosphonates: a 12-month open - label, prospective evaluation. Clin Ther 2008; 30 (4): 605-21.
  25. Zhang J et al. Trends in the Use of Biologic Agents Among Rheumatoid Arthritis Patients Enrolled in the US Medicare Program. Arthritis Care Res 2013; 65 (11): 1743-51.
  26. Kamimura T, Miyamoto T, Yokota N et al. High incidence and severity of injection site reactions in the first cycle compared with subsequent cycles of subcutaneous bortezomib. Int J Hematol 2013; 98 (6): 694-701.
  27. Simons F.E, Gu X, Simons K.J. Epinephrine absorption in adults: intramuscular versus subcutaneous injection. J Allergy Clin Immunol 2001; 108 (5): 871-3.
  28. Kagan L, Turner M.R, Balu-Iyer S.V et al. Subcutaneous absorption of monoclonal antibodies: role of dose, site of injection, and injection volume on rituximab pharmacokinetics in rats. Pharm Res 2012; 29 (2): 490-9.
  29. Weiss L.G et al. The efficacy of once weekly compared with 2 or 3 times weekly subcutaneous epoetin-β: results from a randomized controlled multicentre trial. Nephrol Dial Transplant 2000; 15: 2014-9.
  30. Wasserman R.L, Melamed I, Stein M.R et al; IGSC, 10% with rHuPH20 Study Group. Recombinant human hyaluronidase - facilitated subcutaneous infusion of human immunoglobulins for primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol 2012; 130 (4): 951-7.e11.
  31. Pezzarossa A, Taddei F, Cimicchi M.C et al. Perioperative management of diabetic subjects. Subcutaneous versus intravenous insulin administration during glucose - potassium infusion. Diabetes Care 1988; 11 (1): 52-8.
  32. http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_5689.htm
  33. http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3026.htm
  34. Рачина С.А. и др. Анализ антибактериальной терапии госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией в различных регионах РФ: уроки многоцентрового фармакоэпидемиологического исследования. Клин. фармакология и антимикроб. химиотерапия. 2009; 11 (1): 66-78.
  35. De Cock E et al. A time and motion study of subcutaneous versus intravenous trastuzumab in patients with HER2-positive early breast cancer. Cancer Medicine 2016; 5 (3): 389-97.
  36. De Cock E et al. Time Savings with rituximab subcutaneous injection versus rituximab intravenous infusion: a time and motion study in eight countries. PLoS One 2016; 11 (6): e0157957.
  37. Hepler C.D, Strand L.M. Opportunities and responsibilities in pharmaceutical care. Am J Hosp Pharm 1990; 47: 533-43.
  38. Pharmaceutical Care - Policies and Practices for a Safer, More Responsible and Cost - effective Health System is published by the Directorate for the Quality of Medicines & Health Care of the Council of Europe (EDQM). Ed. Dr S. Keitel Page layout and cover: EDQM European Directorate for the Quality of Medicines & Health Care (EDQM). Printed on acid - free paper at the Council of Europe. 62 р.
  39. Willeke P et al. Patient/rheumatologist evaluation of infusion treatment for rheumatoid arthritis. Z Rheumatol 2011; 70 (3): 232-4.
  40. Greenapple R. Trends in Biologic Therapies for Rheumatoid Arthritis: Results from a Survey of Payers and Providers. Am Health Drug Benefits 2012; 5 (2): 83-92.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2016 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».