Translokatsiya t(8;21)(q22;q22) pri ostrom mieloblastnom leykoze u detey


Cite item

Full Text

Abstract

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) - гетерогенная группа заболеваний, в которую включены разнообразные незрелоклеточные гемобластозы. Изучение особенностей кариотипа лейкозных клеток при ОМЛ выявило определеные морфоцитогенетические параллели, имеющие существенное клиническое (диагностическое) значение. Кроме того, в последние годы было твердо установлено важное прогностическое значение хромосомного анализа при остром миелобластном лейкозе.В данной работе мы представляем анализ 28 случаев ОМЛ, ассоциированного с транслокацией t(8;21)(q22;q22) у детей, получивших лечение в отделении химиотерапии лейкозов НИИ ДОГ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН.

About the authors

Yu A Baturina

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

A V Popa

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

E V Fleyshman

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

O I Sokova

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

O P Kirichenko

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

L N Konstantinova

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

O E Kulagina

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

S A Mayakova

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва


Copyright (c) 2001 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies