Транслокация t(8;21)(q22;q22) при остром миелобластном лейкозе у детей


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) - гетерогенная группа заболеваний, в которую включены разнообразные незрелоклеточные гемобластозы. Изучение особенностей кариотипа лейкозных клеток при ОМЛ выявило определеные морфоцитогенетические параллели, имеющие существенное клиническое (диагностическое) значение. Кроме того, в последние годы было твердо установлено важное прогностическое значение хромосомного анализа при остром миелобластном лейкозе.В данной работе мы представляем анализ 28 случаев ОМЛ, ассоциированного с транслокацией t(8;21)(q22;q22) у детей, получивших лечение в отделении химиотерапии лейкозов НИИ ДОГ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН.

Об авторах

Ю А Батурина

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

А В Попа

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

Е В Флейшман

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

О И Сокова

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

О П Кириченко

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

Л Н Константинова

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

О Е Кулагина

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва

С А Маякова

НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Москва


© ООО "Консилиум Медикум", 2001

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах