РОЛЬ TOLL-LIKE РЕЦЕПТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Среди заболеваний слизистой оболочки рта красный плоский лишай (КПЛ) составляет до 13%. За последние десятилетия число пациентов с данным дерматозом увеличилось в два раза. В настоящее время этиопатогенетический фактор развития КПЛ остается не установленным, но при этом существует множество теорий развития данного заболевания. Тем не менее, в литературе отсутствует описание общего патогенетического звена. В связи с вышеупомянутым, авторы статьи полагают, что эти теории могут быть объединены новыми научными фактами и представлениями о барьерной роли врожденного и, в частности, мукозального иммунитета. В обзорной статье описана роль представителей мукозального иммунитета слизистых - toll-like рецепторов (TLR), приведен механизм активации иммунной системы через TLR2 и TLR4, показана взаимосвязь триггеров иммунного воспаления - реакции пищевой гиперчувствительности, факторов, способствующие развитию гиперчувствительности в патогенезе КПЛ. Приводится механизм представления аутоантигенов иммунокомпетентным клеткам при участии белков теплового шока. Показаны перспективы для дальнейшего изучения TLRs с целью повышения эффективности лечения КПЛ.

Об авторах

Дмитрий Евгеньевич Михалев

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет»

Email: dm199412@gmail.com
аспирант кафедры стоматологии Сибирского государственного медицинского университета 634050, Томск, Россия

В. А Столярова

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет»

634050, Томск, Россия

Н. А Черевко

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет»

634050, Томск, Россия

П. Г Сысолятин

ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет»

630091, Новосибирск, Россия

О. Д Байдик

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет»

634050, Томск, Россия

Список литературы

  1. Кубанова А.А. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. Федеральные клинические рекомендации. Москва. 2016; 5: 768.
  2. Al-Hashimi I., Schifter M., Lockhart P.B., Wray D., Brennan M., Migliorati C.A., Axell T., Bruce A.J., Carpenter W., Eisenberg E., et al. Oral lichen planus and oral lichenoid lesions: diagnostic and therapeutic considerations. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2007; 103(25): 1 - 12. DOI: 10.1016/ j.tripleo.2006.11.001.
  3. Farhi D., Dupin N. Pathophysiology, etiologic factors, and clinical management of oral lichen planus, part I: facts and controversies. Clin. Dermatol. 2010; 28: 100-8. DOI: 10.1016/ j.clindermatol.2009.03.004.
  4. Ронь Г.И., Епишова A.A. Влияние характера питания на течение красного плоского лишая. Проблемы стоматологии. 2015; 2: 19-23.
  5. Лукиных Л.М., Тиунова Н.В. Современные представления об этиопатогенезе красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Современная стоматология. 2013; 2: 18-20.
  6. Сурдина Э.Д., Цимбалистов А.В., Кравчук Ю.А., Каспина А.И. Современные представления о ведущих факторах развития и лечения красного плоского лишая с проявлениями на слизистой оболочке полости рта. Вестник Санкт-Петербургского университета. 2011; 4: 112-8.
  7. Титаренко М.А., Столярова В.А., Сысолятин П.Г., Байдик О.Д. Роль гастроинтестинальной патологии в развитии и тяжести течения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Бюллетень сибирской медицины. 2018; 17(3): 151-6. https:/ /doi.org/10.20538/1682-0363-2018-3-151-156.
  8. Salem A., Mustafa R., Listyarifah D., Al-Samadi A., Barreto G., Nordstrom D. Eklund K.K. Altered expression of toll-like receptors in human oral epithelium in oral lichenoid reactions. American Journal of Dermatopathology. 2017; 39 (11): 811-8. DOI: 10.1097/ DAD.0000000000000807.
  9. Alrashdan M.S., Cirillo N., Mccullough M. Oral lichen planus: a literature review and update. Arch. Dermatol. Res. 2016; 308(8): 539-51. doi: 10.1007/s00403-016- 1667-2
  10. Чикин В.В., Минеева А.А. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных с красным плоским лишаем. Москва; 2013: 6.
  11. Ohno S., Tateishi Y., Tatemoto Y., Morishita K., Sasabe E., Yamamoto. Enhanced expression of Toll-like receptor 2 in lesional tissues and peripheral blood monocytes of patients with oral lichen planus. J. Dermatol. 2011; 38(4): 324-33. doi: 10.1111/j.1346- 8138.2010.00956.x.
  12. Srinivasan M., Kodumudi K.N., Zunt S.L. Soluble CD14 and toll-like receptor-2 are potential salivary biomarkers for oral lichen planus and burning mouth syndrome. Clinical Immunology. 2008; 126(1): 31-7. doi: 10.1016/j.clim.2007.08.014.
  13. Siponen M., Kauppila J.H., Soini Y., Salo T. TLR4 and TLR9 are induced in oral lichen planus. J. Oral Pathol. Med. 2012; 41(10): 741-7. doi: 10.1111/j.1600-0714.2012.01169.x.
  14. Катунина О.Р. Функции Toll-подобных рецепторов как компонента врожденного иммунитета и их участие в патогенезе дерматозов различной этиологии. Вестник дерматологии и венерологии. 2011; 2(2): 18-25.
  15. Кубанов А.А., Абрамова Т.В. Распознавание рецепторов врожденного иммунитета (Toll-подобные рецепторы) в патогенезе кожных заболеваний. Цитокины и воспаление. 2015; 14(1): 11-7.
  16. Ахматова Н.К., Киселевский М.В. Врожденный иммунитет: противоопухолевый и противоинфекционный. Практическая медицина. 2008; 254.
  17. Bhan U., Lukacs N.W., Osterholzer J.J., Newstead M.W., Zeng X., Moore T.A., McMillan T.R., Krieg A.M., Akira S., Standiford T.J. TLR9 is required for protective innate immunity in Gram-negative bacterial pneumonia: role of dendritic cells. J. Immunol. 2007; 179(6), 3937-46. doi: 10.4049/jimmunol.179.6.3937.
  18. Егорова Н.Б., Курбатова Е.А. Иммунотерапевтическая концепция применения микробного антигена при атопии и расстройствах, связанных с факультативной микрофлорой, на примере многокомпонентной вакцины Immunovac VP4. Медицинская иммунология. 2008; 10(1): 13-20. doi: 10.15789 / 1563-0625- 2008-1-13-20.
  19. Renn C.N., Sanchez D.J., Ochoa M.T., Legaspi A.J., Oh C.K., Liu P.T., et al. TLR activation of Langerhans cell-like dendritic cells triggers an antiviral immune response. J. Immunol. 2006; 177(1): 298-305. doi: 10.4049/jimmunol.168.9.4701.
  20. Сорокина Е.В. Toll-подобные рецепторы и распознавание первичного патогена при инфекционной и неинфекционной патологии кожи. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2012; 2: 6-15.
  21. Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Janeway C. A human homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity. Nature. 1997; 388(6640): 394-7. doi: 10.1038/41131.
  22. Hanuskova E., Plevkova J. Histamine intolerance. Alergie. 2013; 4: 245-52.
  23. Caballero B. Food Intolerance. Encyclopedia of Human Nutrition. 2012; 2-4: 315-21.
  24. Mattar R., de Campos Mazo D.F., Carrilho F.J. Lactose intolerance: diagnosis, genetic, and clinical factors. Clin. Exp. Gastroenterol. 2012; 5: 113-21. doi: 10.2147/CEG.S32368.
  25. Wald A. Irritable Bowel Syndrome. Conn's Current Therapy. Elsevier 2019; 240-3.
  26. Chadwick V.S., Chen W., Shu D., Paulus B., Bethwaite P., Tie A., Wilson I. Activation of the mucosal immune system in irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2002; 122: 1778-83.
  27. Буторова Л.И., Токмулина Г.М. Синдром раздраженного кишечника: основные принципы диагностики и лечение в поликлинической практике. Учебное пособие. Москва; 2014: 45-7.
  28. Guo W.T., Liu P., Dong L.N., Wang J.P. The correlation study between the changes of intestinal mucosa predominant bacteria and Toll-like receptor 2, Toll-like receptor 4 gene expressions in diarrhea-predominant irritable bowel syndrome patients. Zhonghua nei ke za zhi. 2016; 55(7): 541-3. doi: 10.3760/cma.j.issn.0578- 1426.2016.07.011.
  29. Koyak E., Akbal E., Koklu S., Ergul B., Can M. The colonic tissue levels of TLR2, TLR4 and nitric oxide in patients with irritable bowel syndrome. Internal Medicine. 2016; 55(9): 1043-8. DOI:0.2169/ internalmedicine.55.5716.
  30. Belmonte L., Beutheu Youmba S., Berliaux-Vandaele N., Antonietti M., Lecleire S., Zalar A., et al. Differential mucosal immune activation according to the disease subtype. PLoS ONEG. 2012; 7(8). doi: 10.1371/journal.pone.0042777.
  31. Herrera M.G., Pizzuto M., Lonez, C., Rott, K., Hutten A., Sewald N., Ruysschaert J.-M., Dodero V.I. Large supramolecular structures of 33-mer gliadin peptide activate toll-ike receptors in macrophages. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine. 2018; 14(4): 1417-27 doi: 10.1016/j.nano.2018.04.014.
  32. Read N., Krejs G., Read M., Santa Ana C., Morawski S., Fordtran J. Chronic diarrhea of unknown origin. Gastroenterology. 1980; 78(2): 264-71. PMID: 7350049.
  33. Pecoraro A., Nappi L., Crescenzi L., D’Armiento F.P., Genovese A., Spadaro G. Chronic Diarrhea in Common Variable Immunodeficiency: a Case Series and Review of the Literature. J. Clin. Immunol. 2018; 38(1): 67-76. doi: 10.1007/s10875-017- 0461-z.
  34. Wallin R.P., Lundqvist A., More, S.H., von Bonin A., Kiessling R., Ljunggren H.-G. Heat-shock proteins as activators of the innate immune system. Trends Immunol. 2002; 23: 130-5.
  35. Nishikawa M., Takemoto S., Takakura Y. Heat shock protein derivatives for delivery of antigens to antigen presenting cells. Int. J. Pharm. 2008; 354(1-2): 23-7. doi: 10.1016/j.ijpharm.2007.09.030 PMID: 17980980.
  36. Drexler S.K., Foxwell B.M. The role of toll-like receptors in chronic inflammation. International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 2010; 42: 506-18.
  37. Ermertcan aT, Ozturk F, Gunduz K. Toll-like receptors and skin. Journal of the Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2011; 25: 997-1006.
  38. Blanco P., Paluckad A. K, Pascuald V., Banchereaud J. Dendritic cells and cytokines in human inflammatory and autoimmune diseases.
  39. Cytokine and Growth Factor Reviews. 2008; 19: 41-52.
  40. Lal G., Yin N., Xu J., Lin M., Schroppel S., Ding Y. et al. Distinct inflammatory signals have physiologically divergent effects on epigenetic regulation of Foxp3 expression and Treg function. Amer. J. Trans. 2011; 11: 203-14.
  41. Nyirenda M.H., Sanvito L., Darlington PJ., O’brien K., Zhang G.X., Constantinescu C.S., et al. TLR2 stimulation drives human naive and effector regulatory T cells into a Th17-like phenotypewith reduced suppressive function. J. Immunol. 2011; 187: 2278-90.
  42. Wallin R.P., Lundqvist A., More S.H., von Bonin A., Kiessling R., Ljunggren H.-G., Heat-shock proteins as activators of the innate immune system. Trends Immunol. 2002; 23: 130-5.
  43. Takeuchi O., Akira S. Pattern recognition receptors and inflammation. Cell. 2010; 140: 805-20. DOI:10.1016/ j.cell.2010.01.022.
  44. Jiang D., Liang J., Fan J., Yu S., Chen S., Luo Y., et al. Regulation of lung injury and repair by Toll-like receptors and hyaluronan. Nat. Med. 2005; 11: 1173-9.
  45. Wenzel J., Scheler M., Proelss J., Bieber T., Tu'ting T. Type I interferon-associated cytotoxic inflammation in lichen planus. J. Cutaneous Pathol. 2006; 33: 672-8. DOI: 10.2353/ ajpath.2007.070281.
  46. Zhou X., Bailey-Bucktrout S., Jeker L.T., Bluestone J.A. Plasticity of CD4+ FoxP3+ T cells. Curr. Opinion Immunol. 2009; 21: 281-5. doi: 10.1016/j.coi.2009.05.007.
  47. Drexler S.K., Foxwell B.M. The role of toll-like receptors in chronic inflammation. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2010; 42: 506-18. doi: 10.1016/j.biocel.2009.10.009.
  48. Sakaguchi S., Sakaguchi N., Asano M., Itoh M., Toda M. Pillars article: immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor a-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases. J. Immunol. 2011; 186: 3808-21.
  49. Sakaguchi S., Miyara M., Costantino C.M., Hafler D.A. Foxp3+ regulatory T cells in the human immune system. Nat. Rev. Immunol. 2010; 10: 490-500. doi: 10.1038/nri2785.
  50. Tao X.A., Xia J., Chen X.B., Wang H., Dai Y.H., Rhodus N.L., et al. Foxp3 T regulatory cells in lesions of oral lichen planus correlated with disease activity. Oral Dis. 2010; 16: 76-82. DOI:10.1111/ j.1601-0825.2009.01608.x.

© ООО "Эко-Вектор", 2019


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах