ПРОБЛЕМЫ ПРОФИЛАКТИКИ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ В ВООРУЖЕННЫХ СИЛАХ РOССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящее время в связи с развитием методов генетического исследования повышается внимание к проблеме внезапной смерти и возможностям ее профилактики. Большинство остановок сердечной деятельности происходят без предшествующих симптомов и почти всегда заканчиваются летальным исходом, несмотря на проведение реанимационных мероприятий. В молодом возрасте причина внезапной сердечной смерти (ВСС) часто остается неясной даже после проведения аутопсии, поскольку некоторые заболевания, например наследственные каналопатии или лекарственные аритмии, не связаны с какими-либо структурными изменениями сердечно-сосудистой системы (ССС) и приводят к летальному исходу в этой возрастной группе. В последние годы технологический прогресс в сфере генетики облегчил изучение большого количества генов, что позволило сопоставить нескольких ключевых генов с причинами развития ВСС, и это может позволить проводить стратификацию риска у молодых лиц на основе полученных генетических данных (2 рис., библ.: 38 ист.).

Об авторах

Вадим Витальевич Тыренко

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ

Юрий Викторович Овчинников

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ

Сергей Генрихович Бологов

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ

Сергей Борисович Игнатьев

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ

Василий Александрович Качнов

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ

Андрей Валентинович Кольцов

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ

Список литературы

  1. Шляхто Е. В., Арутюнов Г. П., Беленков Ю. Н., Ардашев А. В. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти. Архивъ внутренней медицины. 2013; 4: 5-15.
  2. Silvia P. G., Blomström-Lundqvist C., Mazzanti A., Bloma N., Borggrefe M., Camm J., Elliott P., Fitzsimons D., Hatala R., Hindricks G., Kirchhof P., Kjeldsen K., Kuck K., Hernandez A., Nikolaou N., Norekvål T., Spaulding C., Veldhuisen D. Рекомендации ESC по лечению пациентов с желудочковыми нарушениями ритма и профилактике внезапной сердечной смерти 2015. Российский кардиологический журнал. 2016; 7: 5-86). doi: 10.15829/1560-4071-2016-7-5-86
  3. Campuzano O., Allegue C., Partemi S., Iglesias A., Oliva A., Brugada R. Negative autopsy and sudden cardiac death. Int. J. Leg. Med. 2014; 128: 599-606.
  4. Eckart R. E., Shry E. A., Burke A. P., McNear J. A., Appel D. A., Castillo-Rojas L. M., Avedissian L., Pearse L. A., Potter R. N., Tremaine L., Gentlesk P. J., Huffer L., Reich S. S., Stevenson W. G. Sudden death in young adults: An autopsy-based series of a population undergoing active surveillance. J. Am. Coll. Cardiol. 2011; 58: 1254-61.
  5. Mazzanti A., O’Rourke S., Ng K., Miceli C., Borio G., Curcio A., Esposito F., Napolitano C., Priori S. G. The usual suspects in sudden cardiac death of the young: A focus on inherited arrhythmogenic diseases. Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2014; 12: 499-519.
  6. Boczek N. J., Tester D. J., Ackerman M. J. The molecular autopsy: An indispensable step following sudden cardiac death in the young? Herzschrittmacherther. Elektrophysiol. 2012. 23: 167-73.
  7. The ARIC Investigators. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study: design and objectives. Am. J. Epidemiol. 1989; 129: 687-702.
  8. Deo R., Norby F. L., Katz R., Sotoodehnia N., Adabag S., DeFilippi C. R., Kestenbaum B., Chen L. Y., Heckbert S. R., Folsom A. R., Kronmal R. A., Konety S., Patton K. K., Siscovick D., Shlipak M. G., Alonso A. Development and Validation of a Sudden Cardiac Death Prediction Model for the General Population. Circulation. 2016; 134 (11): 806-16.
  9. Fried L. P., Borhani N. O., Enright P., Furberg C. D., Gardin J. M., Kronmal R. A., Kuller L. H., Manolio T. A., Mittelmark M. B., Newman A., O'Leary D. H., Psaty B., Rautaharju P., Tracy R. P., Weiler P. G. The Cardiovascular Health Study: design and rationale. Ann. Epidemiol. 1991; 1: 263-76.
  10. Kaufman E. S. Arrhythmic risk in congenital long QT syndrome. J. Electrocardiol. 2011; 44: 645-9.
  11. Schwartz P. J., Moss A. J., Vincent G. M., Crampton R. S. Diagnostic criteria for the long QT syndrome. An update. Circulation. 1993; 88: 782-4.
  12. Romano C., Gemme G., Pongiglione R. Rare cardiac arrythmias of the pediatric age. II. Syncopal attacks due to paroxysmal ventricular fibrillation (presentation of 1st case in Italian pediatric literature). Clin. Pediatr. 1963; 45: 656-83.
  13. Ward O. C. A new familial cardiac syndrome in children. J. Ir. Med. Assoc. 1964; 54: 103-6.
  14. Jervell A., Lange-Nielsen F. Congenital deaf-mutism, functional heart disease with prolongation of the QT interval and sudden death. Am. Heart J. 1957; 54: 59-68.
  15. Levine S. A., Woodworth C. R. Congenital deaf-mutism, prolonged QT interval, syncopal attacks and sudden death. N. Engl. J. Med. 1958; 259: 412-7.
  16. Curran M. E., Splawski I., Timothy K. W., Vincent G. M., Green E. D., Keating M. T. A molecular basis for cardiac arrhythmia: Herg mutations cause long QT syndrome. Cell. 1995; 80: 795-803.
  17. Mohler P. J., Schott J. J., Gramolini A. O., Dilly K. W., Guatimosim S., duBell W. H., Song L. S., Haurogné K., Kyndt F., Ali M. E., Rogers T. B., Lederer W. J., Escande D., Le Marec H., Bennett V. Ankyrin-b mutation causes type 4 long-QT cardiac arrhythmia and sudden cardiac death. Nature. 2003; 421: 634-9.
  18. Vatta M., Ackerman M. J., Ye B., Makielski J. C., Ughanze E. E., Taylor E. W., Tester D. J., Balijepalli R. C., Foell J. D., Li Z., Kamp T. J., Towbin J. A. Mutant caveolin-3 induces persistent late sodium current and is associated with long-QT syndrome. Circulation. 2006; 114: 2104-12.
  19. Wang Q., Shen J., Splawski I., Atkinson D., Li Z., Robinson J. L., Moss A. J., Towbin J. A., Keating M. T. SCN5A mutations associated with an inherited cardiac arrhythmia, long QT syndrome. Cell. 1995; 80: 805-11.
  20. Gaita F., Giustetto C., Bianchi F., Wolpert C., Schimpf R., Riccardi R., Grossi S., Richiardi E., Borggrefe M. Short QT syndrome: A familial cause of sudden death. Circulation. 2003; 108: 965-70.
  21. Gollob M. H., Redpath C. J., Roberts J. D. The short QT syndrome: Proposed diagnostic criteria. J. Am. Coll. Cardiol. 2011; 57: 802-12.
  22. Gussak I., Brugada P., Brugada J., Wright R. S., Kopecky S. L., Chaitman B. R., Bjerregaard P. Idiopathic short QT interval: A new clinical syndrome? Cardiology. 2000; 94: 99-102.
  23. Holbrook M., Malik M., Shah R. R., Valentin J.-P. Drug induced shortening of the QT/QTC interval: An emerging safety issue warranting further modelling and evaluation in drug research and development? J. Pharmacol. Toxicol. Methods. 2009; 59: 21-8.
  24. Bellocq C., van Ginneken A. C., Bezzina C. R., Alders M., Escande D., Mannens M. M., Baró I., Wilde A. A. Mutation in the KCNQ1 gene leading to the short QT-interval syndrome. Circulation. 2004; 109: 2394-7.
  25. Templin C., Ghadri J. R., Rougier J. S., Baumer A., Kaplan V., Albesa M., Sticht H., Rauch A., Puleo C., Hu D., Barajas-Martinez H., Antzelevitch C., Lüscher T. F., Abriel H., Duru F. Identification of a novel loss-of-function calcium channel gene mutation in short QT syndrome (SQTS6). Eur. Heart J. 2011; 32: 1077-88.
  26. Berne P., Brugada J. Brugada syndrome 2012. Circ. J. 2012; 76: 1563-71.
  27. Brugada R., Campuzano O., Sarquella-Brugada G., Brugada J., Brugada P. Brugada syndrome. Methodist Debakey Cardiovasc. J. 2014; 10: 25-8.
  28. Shy D., Gillet L., Abriel H. Cardiac sodium channel NaV1.5 distribution in myocytes via interacting proteins: The multiple pool model. Biochim. Biophys. Acta. 2013; 1833: 886-94.
  29. Kattygnarath D., Maugenre S., Neyroud N., Balse E., Ichai C., Denjoy I., Dilanian G., Martins R. P., Fressart V., Berthet M., Schott J. J., Leenhardt A., Probst V., Le Marec H., Hainque B., Coulombe A., Hatem S. N., Guicheney P. MOG1: A new susceptibility gene for Brugada syndrome. Circ. Cardiovasc. Genet. 2011; 4: 261-8.
  30. Burashnikov E., Pfeiffer R., Barajas-Martinez H., Delpón E., Hu D., Desai M., Borggrefe M., Häissaguerre M., Kanter R., Pollevick G. D., Guerchicoff A., Laiño R., Marieb M., Nademanee K., Nam G. B., Robles R., Schimpf R., Stapleton D. D., Viskin S., Winters S., Wolpert C., Zimmern S., Veltmann C., Antzelevitch C. Mutations in the cardiac L-type calcium channel associated with inherited J-wave syndromes and sudden cardiac death. Heart Rhythm. 2010; 7: 1872-82.
  31. Brugada R., Hong K., Dumaine R., Cordeiro J., Gaita F., Borggrefe M., Menendez T. M., Brugada J., Pollevick G. D., Wolpert C., Burashnikov E., Matsuo K., Wu Y. S., Guerchicoff A., Bianchi F., Giustetto C., Schimpf R., Brugada P., Antzelevitch C. Sudden death associated with short-QT syndrome linked to mutations in HERG. Circulation. 2004; 109: 30-5.
  32. Hu D., Barajas-Martinez H., Pfeiffer R., Dezi F., Pfeiffer J., Buch T., Betzenhauser M. J., Belardinelli L., Kahlig K. M., Rajamani S., DeAntonio H. J., Myerburg R. J., Ito H., Deshmukh P., Marieb M., Nam G. B., Bhatia A., Hasdemir C., Haïssaguerre M., Veltmann C., Schimpf R., Borggrefe M., Viskin S., Antzelevitch C. Mutations in SCN10A are responsible for a large fraction of cases of Brugada syndrome. J. Am. Coll. Cardiol. 2014; 64: 66-79.
  33. Postma A. V., Denjoy I., Hoorntje T. M., Lupoglazoff J. M., Da Costa A., Sebillon P., Mannens M. M., Wilde A. A., Guicheney P. Absence of calsequestrin 2 causes severe forms of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. Circ. Res. 2002; 91: 21-6.
  34. Priori S. G., Napolitano C., Tiso N., Memmi M., Vignati G., Bloise R., Sorrentino V., Danieli G. A. Mutations in the cardiac ryanodine receptor gene (HRYR2) underlie catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. Circulation. 2001; 103: 196-200.
  35. Sumitomo N. Current topics in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. J. Arrhythm. 2016; 32: 344-51.
  36. Chen Q., Kirsch G. E., Zhang D., Brugada R., Brugada J., Brugada P., Potenza D., Moya A., Borggrefe M., Breithardt G., Ortiz-Lopez R., Wang Z., Antzelevitch C., O'Brien R. E., Schulze-Bahr E., Keating M. T., Towbin J. A., Wang Q. Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrillation. Nature. 1998; 392: 293-6.
  37. Fernández-Falgueras A., Sarquella-Brugada G., Brugada J., Brugada R., Campuzano O. Cardiac Channelopathies and Sudden Death: Recent Clinical and Genetic Advances. Biology. 2017; 6 (1): 7.
  38. Makita N., Yagihara N., Crotti L., Johnson C. N., Beckmann B. M., Roh M. S., Shigemizu D., Lichtner P., Ishikawa T., Aiba T., Homfray T., Behr E. R., Klug D., Denjoy I., Mastantuono E., Theisen D., Tsunoda T., Satake W., Toda T., Nakagawa H., Tsuji Y., Tsuchiya T., Yamamoto H., Miyamoto Y., Endo N., Kimura A., Ozaki K., Motomura H., Suda K., Tanaka T., Schwartz P. J., Meitinger T., Kääb S., Guicheney P., Shimizu W., Bhuiyan Z. A., Watanabe H., Chazin W. J., George A. L. Jr. Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility. Circ. Cardiovasc. Genet. 2014; 7: 466-74.

© Тыренко В.В., Овчинников Ю.В., Бологов С.Г., Игнатьев С.Б., Качнов В.А., Кольцов А.В., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах