A strategy for the treatment of patients presenting with hereditary neuromuscular diseases


Cite item

Full Text

Abstract

The authors carried out the analysis of the literature data concerning the treatment and rehabilitation of the patients presenting with hereditary neuromuscular diseases with special reference to myotonic dystrophy as the commonest form of muscular dystrophy. The strategy of combined treatment of this condition including traditional medicamental therapy, instrumental physiotherapy, balneotherapy, and the use of various devices for the improvement of the patients' quality of life is discussed.

About the authors

Rim Valeevich Magzhanov

Башкирский государственный медицинский университет

зав. каф. неврологии с курсами нейрохирургии и медиц. генетики БашГМУ, д-р мед. наук, проф; Башкирский государственный медицинский университет

Elena Vladimirovna Sayfullina

Башкирский государственный медицинский университет

Email: riledin@mail.ru
доц. каф., канд. мед. наук; Башкирский государственный медицинский университет

Regina Rinatovna Mukhametova

Республиканская клиническая больница им. Г. Г. Куватова, Уфа

Email: t-rina@list.ru
врач-невролог отд-ния восстан. медицины - ранней нейрореабилитации, тел. 8(437)241-63-87; Республиканская клиническая больница им. Г. Г. Куватова, Уфа

R V Magzhanov

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

E V Saifullina

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

R R Mukhametova

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

References

  1. Гурленя А. М., Багель Г. Е., Смычек В. Б. Физиотерапия в неврологии. - М., 2008.
  2. Магжанов Р. В., Ахмадеева Л. Р., Хуснутдинова Э. К. и др. // Неврол. вестн. - 1997. - Т. 29, вып. 1-2. - С. 78-80.
  3. Шнайдер Н. А., Шпрах В. В., Никулина С. Ю., Козулина Е. А. Миотония: Руководство для врачей. - М., 2005.
  4. Bouhouch R., Elhouari T., Oukerraj L. et al. // The Open Cardiovasc. Med. J. - 2008. - Vol. 2. - P. 93-96.
  5. The cost of muscular dystrophy. Report by Access Economics Pty Limited for the Muscular Dystrophy Association. - Melbourne, 2007.
  6. Dello Russo A., De Martino G., Messano L. et al. // Ital. Heart J. - 2004. - Vol. 5 (suppl. 1). - P. 203-211.
  7. Dello Russo A., Mangiola F., Delle Pella P. et al. Risk of arrhythmias in myotonic dystrophy: trial design of the RAMYD study // J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown)/ - 2009. - Vol. 10, N 1. - P. 8-51.
  8. Epstein A. E., DiMarco J. P., Ellenbogen K. A. et al. // Circulation. - 2008. - Vol. 117. - P. e350-e408.
  9. Gagnon S. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2007. - Vol. 78. - P. 800-806.
  10. Harper P. Myotonic dystrophy: the facts. - Oxford, 2002.
  11. Kupihara T. // J. Intern. Med. - 2005. - Vol. 44. - P. 1027- 1032.
  12. Trip J., Drost G., van Engelen B., Faber C. // Cochrane Database Syst. Rev. - 2006. - Vol. 25, N 1. - CD004762.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2011 Eco-Vector


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).