A strategy for the treatment of patients presenting with hereditary neuromuscular diseases


如何引用文章

全文:

详细

The authors carried out the analysis of the literature data concerning the treatment and rehabilitation of the patients presenting with hereditary neuromuscular diseases with special reference to myotonic dystrophy as the commonest form of muscular dystrophy. The strategy of combined treatment of this condition including traditional medicamental therapy, instrumental physiotherapy, balneotherapy, and the use of various devices for the improvement of the patients' quality of life is discussed.

作者简介

Rim Magzhanov

Башкирский государственный медицинский университет

зав. каф. неврологии с курсами нейрохирургии и медиц. генетики БашГМУ, д-р мед. наук, проф; Башкирский государственный медицинский университет

Elena Sayfullina

Башкирский государственный медицинский университет

Email: riledin@mail.ru
доц. каф., канд. мед. наук; Башкирский государственный медицинский университет

Regina Mukhametova

Республиканская клиническая больница им. Г. Г. Куватова, Уфа

Email: t-rina@list.ru
врач-невролог отд-ния восстан. медицины - ранней нейрореабилитации, тел. 8(437)241-63-87; Республиканская клиническая больница им. Г. Г. Куватова, Уфа

R Magzhanov

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

E Saifullina

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

R Mukhametova

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

参考

  1. Гурленя А. М., Багель Г. Е., Смычек В. Б. Физиотерапия в неврологии. - М., 2008.
  2. Магжанов Р. В., Ахмадеева Л. Р., Хуснутдинова Э. К. и др. // Неврол. вестн. - 1997. - Т. 29, вып. 1-2. - С. 78-80.
  3. Шнайдер Н. А., Шпрах В. В., Никулина С. Ю., Козулина Е. А. Миотония: Руководство для врачей. - М., 2005.
  4. Bouhouch R., Elhouari T., Oukerraj L. et al. // The Open Cardiovasc. Med. J. - 2008. - Vol. 2. - P. 93-96.
  5. The cost of muscular dystrophy. Report by Access Economics Pty Limited for the Muscular Dystrophy Association. - Melbourne, 2007.
  6. Dello Russo A., De Martino G., Messano L. et al. // Ital. Heart J. - 2004. - Vol. 5 (suppl. 1). - P. 203-211.
  7. Dello Russo A., Mangiola F., Delle Pella P. et al. Risk of arrhythmias in myotonic dystrophy: trial design of the RAMYD study // J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown)/ - 2009. - Vol. 10, N 1. - P. 8-51.
  8. Epstein A. E., DiMarco J. P., Ellenbogen K. A. et al. // Circulation. - 2008. - Vol. 117. - P. e350-e408.
  9. Gagnon S. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2007. - Vol. 78. - P. 800-806.
  10. Harper P. Myotonic dystrophy: the facts. - Oxford, 2002.
  11. Kupihara T. // J. Intern. Med. - 2005. - Vol. 44. - P. 1027- 1032.
  12. Trip J., Drost G., van Engelen B., Faber C. // Cochrane Database Syst. Rev. - 2006. - Vol. 25, N 1. - CD004762.

版权所有 © Eco-Vector, 2011


 


##common.cookie##