ОСОБЕННОСТИ МАЦЕРАЦИИ КОРЫ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ
- Authors: , , ,
- Issue: Vol 25, No 1 (2022)
- Pages: 31-43
- Section: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/1605-220X/article/view/300077
- ID: 300077
Cite item
Full Text
Abstract
В статье описаны сложности, возникающие при подготовке к мацерации коры древесных растений, и способы их преодоления путем модификации методических приемов и подходов. При мацерации коры древесных растений, а именно выделении слагающих ее элементов для дальнейшего анализа, возникают определенные трудности.
Флоэма является нестабильной и менее одревесневшей тканью, чем ксилема, которая остается сравнительно неизменной в своем строении в течение онтогенеза. Этот факт требует индивидуального подхода не только к разным видам растений, но и к каждому конкретному случаю. Мы используем выделение необходимых участков и типов тканей на каждом этапе мацерации. Сначала вырезаем необходимые фрагменты для анализа во время подготовки к мацерации. Для этого по возможности отделяем перидерму и древесину и мацерируем только ту часть, которая необходима для микроскопического анализа внутренней структуры коры.
Исследование проводящей флоэмы необходимо для выявления особенностей проводящих живых элементов, а непроводящей флоэмы для изучения склерифицированнных элементов и элементов кортекса – паренхимы, первичных механических элементов и др. Подготовленные образцы заливаем мацерирующей жидкостью, плотно закрываем притертой крышкой и помещаем в термостат с температурой 50 °С. Затем подбираем время экспозиции для определенного вида, места сбора и фрагмента ткани, чтобы элементы не разрушались и хорошо отделялись друг от друга. Время экспозиции в термостате может быть различным: от нескольких часов до нескольких суток. Затем мацерированный материал хорошо промываем дистиллированной водой до удаления запаха уксусной кислоты. Разбиваем получившуюся массу при мацерировании на магнитной мешалке, разливаем ее по коническим пробиркам, уравновешиваем на весах и ставим их в центрифугу, где центрифугируем для разделения твердой, мягкой и жидкой фракций. На завершающем этапе отбираем пипеткой необходимый слой и готовим временные препараты для анализа.
About the authors
Author for correspondence.
Email: iivlasova@gmail.com
Email: anna_kopanina@mail.ru
Email: anastasiya_talsk@mail.ru
References
Supplementary files
