Том 13, № 5 (2010)

Сообщается о сочетании у женщины 22 лет множественного пятнистого невуса (два очага: на спине и плече) с псориазом 1-го типа.

Обследовано 80 больных пиодермиями различной этиологии. Изучались сывороточные уровни интерферона-γ, антитела к интерферону, а также идиотип-антиидиотипическое равновесие и их влияние на клиническое течение заболевания.

Дан обзор современных данных о патогенезе и клинических особенностях инверсных угрей. Представлены личные клинические наблюдения этой редкой и тяжелой формы акне. Обсуждаются вопросы своевременной диагностики и рационального лечения этой патологии.

Впервые представлен клинический случай развития вторичной эритродермии на фоне паразитарного заболевания. В дифференциальной диагностике разных форм эритродермий следует учитывать следующие факторы: возраст, предшествующие дерматозы в анамнезе, прием лекарственных средств, а также наличие паразитарной инвазии. Так как быстрое развитие эритродермии возможно при лимфопролиферативных заболеваниях, был проведен анализ эффективности дифференциальной диагностики эритродермических поражений кожи при Т-клеточной лимфоме кожи, а также представлена современная схема терапии поражения кожи при токсокарозе. Представленные результаты свидетельствуют о высокой эффективности лечения.

За 12 лет (1998-2009) в двух административных территориях Сибирского региона (Иркутская и Новосибирская области) обследованы 107 больных (99 мужчин и 8 женщин в возрасте от 30 до 68 лет; средний возраст 49,3 ± 2,3 года) поздней кожной порфирией (ПКП), идентичных по основным клинико-статистическим показателям. Суммарные антитела вируса гепатита С (анти-HCV) методом иммуноферрментного анализа обнаружены у 47 (43,9%) пациентов, в том числе у 12 (44,4 ± 9,7%) из 27 в Иркутской области и у 35 (43,8 ± 5,5%; р > 0,5) из 80 в Новосибирской. При использовании полимеразной цепной реакции практически у всех обследованных выявили HCV-PHK (вирусная нагрузка 105-106 копий/мл), что свидетельствовало об активном течении инфекции на стадии репликации HCV. Результаты генотипирования показали, что в Сибирском регионе России, как и в других странах Евроазиатского и Американского континентов, доминирующим (91,3%) оказался HCV генотипа 1b, а генотип 3а регистрировался реже (8,7%). Результаты дифференцированной оценки дерматологического синдрома ПКП, возрастных сроков манифестации болезни и особенностей ее сезонного течения, а также суточной экскреции порфиринов с мочой показали, что у больных на фоне HCV-инфекции в сравнении с пациентами без вирусного поражения печени существенных различий не имеется. Однако при сочетании ПКП с HCV-инфекцией достоверно чаще выявлялись функциональные нарушения печени, что закономерно сопровождалось повышенной активностью трансаминаз и более высоким содержанием железа в сыворотке крови. HCV играет важную этиологическую роль при ПКП и должен рассматриваться при этом заболевании в качестве триггерного фактора, порфириногенный эффект которого проявляется при совокупном действии с другими факторами риска (хроническая алкогольная интоксикация, синдром перегрузки организма железом).

Дано описание редко встречающегося наследственного заболевания -врожденного поликератоза Турена. Представлены данные литературы и собственное наблюдение этого дерматоза у девочки 14 лет.

Описан клинический случай злокачественного течения вторичного периода сифилиса. Даны клиническая характеристика инфекции и тактика ведения больного.

Цель работы - оптимизация терапии вульвовагинального кандидоза на фоне хронических воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) путем топического применения препаратов иммунорегуляторных пептидов (миелопид, суперлимф). Показана перспективность использования в программах комплексного лечения генитального кандидоза на фоне хронического ВЗОМТ локальной иммунотерапии миелопидом и суперлимфом.