Место пептидогликана растительного происхождения с иммуномодулирующей активностью в терапии витилиго


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Витилиго сегодня рассматривают как преимущественно аутоиммунное заболевание, поэтому применение препаратов с иммуномодулирующей активностью является рациональным решением для остановки прогрессии витилиго. Мы исследовали способность кислого пептидогликана растительного происхождения с иммуномодулирующей активностью останавливать прогрессию витилиго. 25 пациентов с активным витилиго получили курс лечения, состоящий из 6 инъекций. Активность витилиго оценивали через 1, 3 и 6 мес после курса лечения. Результаты лечения сопоставляли с клиническими и иммунологическими показателями пациентов до и после лечения. У 18 (72%) из 25 пациентов наблюдалась стабилизация заболевания через 6 мес после курса лечения. Низкий уровень секреции индуцированного фитогемагглютинином интерферона у мононуклеарами периферической крови до лечения, возможно, является прогностическим фактором продолжающегося после лечения активного течения витилиго (р = 0,0022, отношение шансов 14,5, 95% доверительный интервал 3,15-5,72). Таким образом, применение исследованного кислого пептидогликана с иммуномодулирующей активностью можно рассматривать как новый безопасный и эффективный способ остановки прогрессии витилиго.

Об авторах

Игорь Викторович Коробко

VR Foundation, Inc; ФБГУН Институт биологии гена РАН

доктор биол. наук, главный научный дир. VR Foundation, Inc., зам. дир. по научной работе Института биологии гена РАН 119334, г. Москва

Константин Михайлович Ломоносов

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: lamсlinic@yandex.ru
кафедра кожных и венерических болезней; доктор мед. наук, профессор 119991, г. Москва

Список литературы

  1. Laddha N.C., Dwivedi M., Mansuri M.S., Gani A.R., Ansarullah M., Ramachandran A.V., et al. Vitiligo: interplay between oxidative stress and immune system. Exp. Dermatol. 2013; 22(4): 245-50.
  2. Richmond J.M., Frisoli M.L., Harris J.E. Innate immune mechanisms in vitiligo: danger from within. Curr. Opin. Immunol. 2013; 25(6): 676-82.
  3. Halliday G.M., Damian D.L., Rana S., Byrne S.N. The suppressive effects of ultraviolet radiation on immunity in the skin and internal organs: implications for autoimmunity. J. Dermatol. Sci. 2012; 66(3): 176-82.
  4. Bhatnagar A., Kanwar A.J., Parsad D., De D. Psoralen and ultraviolet A and narrow-band ultraviolet B in inducing stability in vitiligo, assessed by vitiligo disease activity score: an open prospective comparative study. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2007; 21(10): 1381-5.
  5. Kanwar A.J., Mahajan R., Parsad D. Low-dose oral mini-pulse dexamethasone therapy in progressive unstable vitiligo. J. Cutan. Med. Surg. 2013; 17(4): 259-68.
  6. Szczurko O., Shear N., Taddio A., Boon H. Ginkgo biloba for the treatment of vitilgo vulgaris: an open label pilot clinical trial. BMC Complement. Altern. Med. 2011; 11: 21. doi: 10.1186/1472-6882-11-21.
  7. Parsad D., Pandhi R., Juneja A. Effectiveness of oral Ginkgo biloba in treating limited, slowly spreading vitiligo. Clin. Exp. Dermatol. 2003; 28(3): 285-7.
  8. Singh A., Kanwar A.J., Parsad D., Mahajan R. Randomized controlled study to evaluate the effectiveness of dexamethasone oral minipulse therapy versus oral minocycline in patients with active vitiligo vulgaris. Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 2014; 80(1): 29-35.
  9. Parsad D., Kanwar A. Oral minocycline in the treatment of vitiligo - preliminary study. Dermatol. Ther. 2010; 23(3): 305-7.
  10. Pasricha J.S., Khera V. Effect of prolonged treatment with levamisole on vitiligo with limited and slow-spreading disease. Int. J. Dermatol. 1994; 33(8): 584-7.
  11. Awad S.S. Leflunomide is a possible deactivator for vitiligo, a pilot study. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2012; 26(9): 1173. doi: 10.1111/j.1468-3083.2011.04311.x
  12. Korobko I.V., Lomonosov K.M. Acridone acetic acid, sodium salt, as an agent to stop vitiligo progression: a pilot study. Dermatol. Ther. 2014; 27(4): 219-22.
  13. Diamond B.J., Bailey M. Ginkgo biloba: indications, mechanisms, and safety. Psychiatr. Clin. North Am. 2013; 36(1): 73-83.
  14. Hartmann A., Löhberg L., Keikavoussi P., Eichner S., Schuler G. Treatment of generalised vitiligo with tacrolimus 0.1% ointment vs. UVB intense pulsed light phototherapy: a pilot study. Acta Derm. Venereol. 2014; 94(5): 585-7.
  15. Lotti T., D’Erme A.M. Vitiligo as a systemic disease. Clin. Dermatol. 2014; 32(3): 430-4.

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах