Relationship between the level of vitamin D in bloof flow and skin dermatosis

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Vitamin D is vital for bone health and its deficiency deemed as a disease of the past has re-emerged as an important health concern. Thanks to modern research, the role of vitamin D has been studied in detail and goes far beyond the concepts of regulating the mineral composition of bones. A small amount of active vitamin in the form of cholecalciferol is obtained by the body with food of animal origin, in the form of ergocalciferol and previtamin D ― with food of plant origin. Another way to get vitamin D is exposure to solar radiation. Both insufficient and excessive levels of vitamin D have adverse effects on the body. A constant blood level above 200 ng/ml is considered toxic and is manifested by anorexia, weight loss, polyuria and cardiac arrhythmia. Vitamin D toxicity increases the risk of kidney stones, calcification of blood vessels and tissues, as well as complications associated with these changes.

The growing interest in the role played by vitamin D in skin disease has given rise to the publication of many studies of the relationship between this vitamin and cutaneous dermatoses. Undoubtedly, a complete understanding of the synthesis of vitamin D, the main sources of its production by the body, indicators of the normal content of vitamin D levels in the blood, as well as factors that can influence their changes, are important. Of particular interest are the latest discoveries about the role of vitamin D in skin diseases such as lupus erythematosus, ichthyosis, atopic dermatitis, hidradenitis suppurativa, acne, alopecia areata, androgenetic alopecia, melanoma, and nonmelanoma skin cancer.

Also of interest is the importance of vitamin D as adjuvant therapy in patients on long-term treatment with corticosteroids. In this review, we provide an overview of the most important and most recent information regarding the relationship between vitamin D and skin disease and discuss the importance of assessing individual vitamin D status and correcting deficiencies.

About the authors

Elena A. Morozova

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Author for correspondence.
Email: doc.elene@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5826-5018
SPIN-code: 4437-3800

MD, Cand. Sci. (Med.), Assistant Lecturer

Russian Federation, 4, building 1 st. Bolshaya Pirogovskaya, Moscow, 119435

Ekaterina V. Kurdyukova

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: katrin_45_34@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7723-8701
SPIN-code: 9506-0978

Student

Russian Federation, Moscow

References

  1. Charpy J. A propos du traitement du lupus tuberculeux; une question de priorité. Ann Dermatol Syphiligr. 1945;5:317.
  2. Navarro-Triviño FJ, Arias-Santiago S, Gilaberte-Calzada Y. Vitamin D and the skin: a review for dermatologists. Actas Dermo-Sifiliográficas (English Edition). 2019;110(4):262–272. doi: 10.1016/j.ad.2018.08.006
  3. Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, et al. Dietary reference intakes for calcium and vitamin D. Washington (DC): National Academy Press; 2011. doi: 10.17226/13050
  4. Seamans K, Cashman K. Existing and potentially novel functional markers of vitamin D status: a systematic review. Am J Clin Nutr. 2009;89(6):1997s–2000s. doi: 10.3945/ajcn.2009.27230D
  5. Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(7):1911–1930. doi: 10.1210/jc.2011-0385
  6. Spiro A, Buttriss JL. Vitamin D: An overview of vitamin D status and intake in Europe. Nutr Bull. 2014;39(4):322–350. doi: 10.1111/nbu.12108
  7. Olisova OY, Vladimirova EV, Babushkin AM. The skin and the sun. Russian Journal of Skin and Venereal Diseases. 2012;6:57–63. (In Russ).
  8. Kechichian E, Ezzedine K. Vitamin D and the skin: an update for dermatologists. Am J Clin Dermatol. 2018;19(2):223–235. doi: 10.1007/s40257-017-0323-8
  9. Bikle D. Extraskeletal actions of vitamin D. Ann N Y Acad. 2016;1376(1):29–52. doi: 10.1111/nyas.13219
  10. Song Y, Wang L, Pittas AG, et al. Blood 25-hydroxy vitamin D levels and incident type 2 diabetes: a meta-analysis of prospective studies. Diabetes Care. 2013;36(5):1422–1428. doi: 10.2337/dc12-0962
  11. Inomata S, Kadowaki S, Yamatani T, et al. Effect of 1 alpha (OH)-vitamin D3 on insulin secretion in diabetes mellitus. Bone Miner. 1986;1(3):187–192.
  12. Zittermann A, Frisch S, Berthold HK, et al. Vitamin D supplementation enhances the beneficial effects of weight loss on cardiovascular disease risk markers. Am J Clin Nutr. 2009;89(5):1321–1327. doi: 10.3945/ajcn.2008.27004
  13. Zittermann A, Pilz S. Vitamin D and cardiovascular disease: an update. Anticancer Res. 2019;39(9):4627–4635. doi: 10.21873/anticanres.13643
  14. Hammami MM, Yusuf A. Differential effects of vitamin D2 and D3 supplements on 25-hydroxyvitamin D level are dose, sex, and time dependent: a randomized controlled trial. BMC Endocr Disord. 2017;17:12. doi: 10.1186/s12902-017-0163-9
  15. Orgaz-Molina J, Buendía-Eisman A, Arrabal-Polo MA, et al. Deficiency of serum concentration of 25-hydroxyvitamin D in psoriatic patients: a case-control study. J Am Acad Dermatol. 2012;67(5):931–938. doi: 10.1016/j.jaad.2012.01.040
  16. Grant WB, Lahore H, McDonnell SL, et al. Evidence that vitamin D supplementation could reduce risk of influenza and COVID-19 infections and deaths. Nutrients. 2020;12(4):988. doi: 10.3390/nu12040988
  17. Hastie CE, Mackay DF, Ho F, et al. Vitamin D concentrations and COVID-19 infection in UK Biobank Diabet Metab Syndr. Clin Res Rev. 2020;14(4):561–565. doi: 10.1016/j.dsx.2020.04.050
  18. Bergler-Czop B, Brzezińska-Wcislo L. Serum vitamin D level — the effect on the clinical course of psoriasis. Postepy Dermatol Alergol. 2016;33(6):445–449. doi: 10.5114/ada.2016.63883
  19. Krafka G. Augusta. A simple treatment for psoriasis. J Lab Clin Med. 1936;21:1147–1148.
  20. Silverberg JI. Public health burden and epidemiology of atopic dermatitis. Dermatol Clin. 2017;35(3):283–289. doi: 10.1016/j.det.2017.02.002
  21. Haeck IM, Hamdy NA, Timmer-de Mik L, et al. Low bone mineral density in adult patients with moderate to severe atopic dermatitis. Br J Dermatol. 2009;161(6):1248–1254. doi: 10.1111/j.1365-2133.2009.09327.x
  22. Sethuraman G, Marwaha RK, Challa A, et al. Vitamin D: a new promising therapy for congenital ichthyosis. Pediatrics. 2016;137(6):1313. doi: 10.1542/peds.2015-1313
  23. Noh S, Park CO, Bae JM, et al. Lower vitamin D status is closely correlated with eczema of the head and neck. J Allergy Clin Immunol. 2014;133:1767.e6–1770.e6. doi: 10.1016/j.jaci.2014.02.038
  24. Cheon BR, Shin JE, Kim YJ, et al. Relationship between serum 25-hydroxyvitamin D and interleukin-31 levels, and the severity of atopic dermatitis in children. Korean J Pediatr. 2015;58:96–101. doi: 10.3345/kjp.2015.58.3.96
  25. Okano M. Assessment of the clinical effect of topical tacalcitol on ichthyoses with retentive hyperkeratosis. Dermatology. 2001;202(2):116–118. doi: 10.1159/000051609
  26. Zouboulis CC, Seltmann H, Abdel-Naser MB, et al. Effects of extracellular calcium and 1.25 dihydroxyvitamin D3 on sebaceous gland cells in vitro and in vivo. Acta Derm Venereol. 2017;97(3):313–320. doi: 10.2340/00015555-2525
  27. Maynard MT. Vitamin D in acne: a comparison with X-ray treatment. Cal West Med. 1938;49(2):127–132.
  28. Lim SK, Ha JM, Lee Y, et al. Comparison of vitamin D levels in patients with and without acne: a case-control study combined with a randomized controlled trial. PloS One. 2016;11(8):e0161162. doi: 10.1371/journal.pone.0161162
  29. El-Hamd MA, El Taieb MA, Ibrahim HM, Aly SS. Vitamin D levels in acne vulgaris patients treated with oral isotretinoin. J Cosmet Dermatol. 2018;18(1):16–20. doi: 10.1111/jocd.12503
  30. Karagiannidis I, Nikolakis G, Sabat R, Zouboulis CC. Hidradenitis suppurativa/Acne inversa: an endocrine skin disorder? Rev Endocr Metab Disord. 2016;17(3):335–341. doi: 10.1007/s11154-016-9366-z
  31. Guillet A, Brocard A, Bach Ngohou K. et al. Verneuil’s disease, innate immunity and vitamin D: a pilot study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(7):1347–1353. doi: 10.1111/jdv.12857
  32. Karagün E, Ergin C, Baysak S, et al. The role of serum vitamin D levels in vitiligo. Postepy Dermatol Alergol. 2016;33(4):300–302. doi: 10.5114/pdia.2016.59507
  33. Parsad D, Saini R, Verma N. Combination of PUVAsol and topical calcipotriol in vitiligo. Dermatology. 1998;197(2):167–170. doi: 10.1159/000017991
  34. Khurrum H, AlGhamdi KM. The relationship between the serum level of vitamin D and vitiligo: a controlled study on 300 subjects. J Cutan Med Surg. 2016;20(2):139–145. doi: 10.1177/1203475415610071
  35. Monticielo OA, Teixeira T, Chies JA, et al. Vitamin D and polymorphisms of VDR gene in patients with systemic lupus erythematosus. Clin Rheumatol. 2012;31(10):1411–1421. doi: 10.1007/s10067-012-2021-5
  36. Dall’Ara F, Cutolo M, Andreoli L, et al. Vitamin D and systemic lupus erythematous: a review of immunological and clinical aspects. Clin Exp Rheumatol. 2018;36(1):153–162.
  37. Eloi M, Horvath DV, Ortega JC, et al. 25-hydroxyvitamin D serum concentration, not free and bioavailable vitamin D, is associated with disease activity in systemic lupus erythematosus patients. PloS One. 2017;12(1):e0170323. doi: 10.1371/journal.pone.0170323
  38. Hassanalilou T, Khalili L, Ghavamzadeh S, et al. Role of vitamin D deficiency in systemic lupus erythematosus incidence and aggravation. Auto Immun Highlights. 2017;9(1):1–24. doi: 10.1007/s13317-017-0101-x
  39. Schweintzger NA, Gruber-Wackernagel A, Shirsath N, et al. Influence of the season on vitamin D levels and regulatory T cells in patients with polymorphic light eruption. Photochem Photobiol Sci. 2016;15(3):440–446. doi: 10.1039/c5pp00398a
  40. Gruber-Wackernagel A, Bambach I, Legat FJ, et al. Randomized double-blinded placebo-controlled intra-individual trial on topical treatment with a 1.25-dihydroxyvitamin D3 analogue in polymorphic light eruption. Br J Dermatol. 2011;165(1):152–163. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10333.x
  41. Kim DH, Lee JW, Kim IS, et al. Successful treatment of alopecia areata with topical calcipotriol. Ann Dermatol. 2012;24(3):341–344. doi: 10.5021/ad.2012.24.3.341
  42. Orlow I, Shi Y, Kanetsky PA, et al.; GEM Study Group. The interaction between vitamin D receptor polymorphisms and sun exposure around time of diagnosis influences melanoma survival. Pigment Cell Melanoma Res. 2018;31(2):287–296. doi: 10.1111/pcmr.12653
  43. Newton-Bishop JA, Davies JR, Latheef F, et al. 25-hydroxyvitamin D2/D3 levels and factors associated with systemic inflammation and melanoma survival in the Leeds Melanoma Cohort. Int J Cancer. 2015;136(12):2890–2899. doi: 10.1002/ijc.29334
  44. Luo L, Orlow I, Kanetsky PA, et al.; GEM Study Group. No prognostic value added by vitamin D pathway SNPs to current prognostic system for melanoma survival. PLoS One. 2017;12(3):e0174234. doi: 10.1371/journal.pone.0174234
  45. Paolino G, Moliterni E, Corsetti P, et al. Vitamin D and melanoma: state of the art and possible therapeutic uses. Ital Dermatol Venerol. 2017;154(1):64–71. doi: 10.23736/S0392-0488.17.05801-1
  46. Priemel M, von Domarus C, Klatte TO, et al. Bone mineralization defects and vitamin D deficiency: histomorphometric analysis of iliac crest bone biopsies and circulating 25-hydroxyvitamin D in 675 patients. J Bone Miner Res. 2010;25(2):305–312. doi: 10.1359/jbmr.090728
  47. Bischoff-Ferrari HA, Willett WC, Orav EJ, et al. A pooled analysis of vitamin D dose requirements for fracture prevention. N Engl J Med. 2012;367(1):40–49. doi: 10.1056/NEJMoa1109617
  48. Adami S, Giannini S, Bianchi G, et al. Vitamin D status and response to treatment in post-menopausal osteoporosis. Osteoporos Int. 2009;20(2):239–244. doi: 10.1007/s00198-008-0650-y
  49. Cosman F, Dawson-Hughes B, Wan X, Krege JH. Changes in vitamin D metabolites during teriparatide treatment. Bone. 2012;50(6):1368–1371.
  50. Cauley JA, Greendale GA, Ruppert K, et al. Serum 25 hydroxyvitamin D, bone mineral density and fracture risk across the menopause. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(5):2046–2054.
  51. Bikle DD. Do sunscreens block vitamin D production? A critical review by an international panel of experts. Br J Dermatol. 2019;181(5):884. doi: 10.1111/bjd.18126
  52. De Gruijl FR, Webb AR, Rhodes LE. Everyday sunscreen use may compromise vitamin D in temperate climes. Br J Dermatol. 2020;182(5):1312–1313. doi: 10.1111/bjd.18811
  53. Kannan S, Lim HW. Photoprotection and vitamin D: a review. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2014;30:137–145.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2021 Eco-Vector


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».